N-метилморфолин - N-Methylmorpholine

N-Метилморфолин

Имена
Название ИЮПАК 4-метилморфолин
Идентификаторы
Количество CAS	109-02-4 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Сокращения	NMM
ChemSpider	7684 N
ECHA InfoCard	100.003.310
PubChem CID	7972
UNII	11P91ANU5X Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9029146
ИнЧИ InChI = 1S / C5H11NO / c1-6-2-4-7-5-3-6 / h2-5H2,1H3 N Ключ: SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C5H11NO / c1-6-2-4-7-5-3-6 / h2-5H2,1H3 Ключ: SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYAK
Улыбки O1CCN (C) CC1
Характеристики
Химическая формула	C5ЧАС11NО
Молярная масса	101.149 г · моль^−1
Внешность	Жидкость
Плотность	0,92 г / см^3
Температура плавления	-66 ° С (-87 ° F, 207 К)
Точка кипения	От 115 до 116 ° C (от 239 до 241 ° F, от 388 до 389 K)
Кислотность (пKа)	7,38 (для конъюгированной кислоты) (H2O)[1]
Опасности
Классификация ЕС (DSD) (устарело)	Легковоспламеняющийся (F), Коррозионный (C)
R-фразы (устарело)	R11 R20 / 21/22 R34
S-фразы (устарело)	S16 S26 S36 / 37/39 S45
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

N-Метилморфолин это органическое соединение с формулой O (CH₂CH₂)₂NCH₃. Это бесцветная жидкость. Это циклический третичный амин. Используется как базовый катализатор для образования полиуретаны и другие реакции. Он образуется в результате реакции метиламин и диэтиленгликоль гликоль а также путем гидрогенолиза N-формилморфолина.^[2] Это предшественник N-метилморфолин N-окись, коммерчески важный окислитель.

Рекомендации

1. Исследовательская группа Дэвида Эванса В архиве 2012-01-21 в Wayback Machine
2. Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке (2005). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a02_001. ISBN  3527306730.