Акроангиодерматит - Acroangiodermatitis

Акроангиодерматит
Другие именаАкроангиодермит Мали и саркома Псевдо-Капоши[1]
СпециальностьДерматология

Акроангиодермит Мали редкий кожное состояние часто характеризуется от пурпурно-синего до коричневого папулы и бляшки на медиальном и латеральном лодыжка обеих ног.[1]:1604[2]

Акроангиодермит - редкое кожное заболевание, характеризующееся: гиперплазия ранее существовавших сосудистая сеть из-за венозного гипертония от тяжелого хронического венозного застоя. Это связано с инвалиды, гемодиализ (HD) пациенты с артериовенозным (AV) шунтом и пациенты с парализованными ногами, гепатит С, хроническая венозная недостаточность или пороки развития AV (AVM). Пациенты обращаются с зудящими, болезненными, сливными, фиолетовыми или коричнево-черными пятнами, папулами или бляшками, как правило, на дистальных отделах нижних конечностей. Возможны изъязвления и кровотечение. Гистологические признаки - пролиферация капилляров и периваскулярное воспаление с участием эозинофилов в дерме с минимальными изменениями эпидермиса. Управление включает компрессионная терапия, уход за ранами и хирургическая коррекция АВМ. Дапсон Также сообщалось о сочетании с подъемом и компрессией ног и эритромицином для пациентов на HD с AV-фистулами. Поражения могут сохраняться годами с такими осложнениями, как: изъязвление, кровотечение и инфекция.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN  978-1-4160-2999-1.
  2. ^ Шольц С., Шуллер-Петрович С., Керл Х (март 2005 г.). «Малый акроангиодерматит при гомозиготной резистентности к активированному протеину С». Арка Дерматол. 141 (3): 396–7. Дои:10.1001 / archderm.141.3.396. PMID  15781687.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы