Аденофостин - Adenophostin
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК [(2р,3р,4р,5р) -2- (6-амино-9-пуринил) -4 - [[(2р,3р,4р,5р,6р) -3-гидрокси-6- (гидроксиметил) -4,5-дифосфоноокси-2-тетрагидропиранил] окси] -5- (гидроксиметил) -3-тетрагидрофуранил] дигидрофосфат | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C16ЧАС26N5О18п3 | |
Молярная масса | 669,32 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Аденофостин А - мощный трифосфат инозита (IP3) рецепторный агонист, но гораздо мощнее, чем IP3.
IP3R - это лиганд-зависимый внутриклеточный Ca2+ канал выпуска который играет центральную роль в регулировании цитоплазматический свободный Ca2+ концентрация (Ca2+я). Аденофостин А структурно отличается от IP3 но мог выявить отчетливые кальциевые сигналы в камерах.[1]
Рекомендации
- ^ Мак, Д.-О. D .; Макбрайд, S; Фоскетт, Дж. К. (2001). «АТФ-зависимая активация аденофостином инозитол-1,4,5-трифосфатного рецептора стробирования канала: кинетические последствия для продолжительности затяжек кальция в клетках». Журнал общей физиологии. 117 (4): 299–314. Дои:10.1085 / jgp.117.4.299. ЧВК 2217258. PMID 11279251.
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |