Акуаммицин - Akuammicine

Акуаммицин

Идентификаторы
Количество CAS	639-43-0 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 70499
ChemSpider	8489522
PubChem CID	10314057
UNII	RG055O00BG Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30903914
ИнЧИ InChI = 1S / C20H22N2O2 / c1-3-12-11-22-9-8-20-14-6-4-5-7-15 (14) 21-18 (20) 17 (19 (23) 24- 2) 13 (12) 10-16 (20) 22 / h3-7,13,16,21H, 8-11H2,1-2H3 / b12-3- / t13-, 16-, 20 + / m0 / s1 Ключ: YZOMNXCYSIYMOX-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C123C (= C (C4CC1N (CC3) CC4 = CC) C (OC) = O) Nc1c2cccc1
Характеристики
Химическая формула	C20ЧАС22N2О2
Молярная масса	322.408 г · моль^−1
Внешность	Белое твердое вещество[1]
Температура плавления	182 ° С (360 ° F, 455 К)[2]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Акуаммицин это алкалоид, содержащийся в Винка минор и Аспидосперма.^[3] Это μ-опиоидный рецептор агонист, одновременно вызывая агонию (но в гораздо меньшей, клинически незначимой степени) κ и дельта-опиоидные рецепторы. Агонистическая активность обоих человеческих вариантов σ-сигма рецепторы было указано, но еще не доказано, поэтому есть возможные механизмы действия на Рецептор NMDA (антагонист) и рецептор глицина.

Рекомендации

1. Шитту, Хафсат; Грей, Александр; Фурман, Брайан; Янг, Луиза (2010). «Стимулирующий эффект акуаммицина на поглощение глюкозы из Picralima nitida (Apocynaceae) ". Письма о фитохимии. 3 (1): 53–55. Дои:10.1016 / j.phytol.2009.11.003. ISSN  1874-3900.
2. Робинсон, Роберт; Томас, А. Ф. (1955). "Алкалоиды Picralima nitida, Stapf, Th. и Х. Дюран. Часть III. Примечание об акуаммицине и псевдоакуаммицине ". Журнал химического общества (возобновлено): 2049. Дои:10.1039 / jr9550002038. ISSN  0368-1769.
3. Mitaine, A.C .; Месбах, К; Ричард, B; Petermann, C; Arrazola, S; Моретти, К; Zèches-Hanrot, M; Мен-Оливье, Л. Л. (1996). "Алкалоиды из Аспидосперма виды из Боливии ". Planta Medica. 62 (5): 458–61. Дои:10.1055 / с-2006-957939. PMID  17252481.