Аллилтрихлорсилан - Allyltrichlorosilane - Wikipedia
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.170 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Номер ООН | 1724 |
| |
| |
Характеристики | |
C3ЧАС5Cl3Si | |
Молярная масса | 175.51 г · моль−1 |
Внешность | белое твердое вещество |
Плотность | 1.2011 г / см3 |
Температура плавления | 35 ° С (95 ° F, 308 К) |
Точка кипения | 117,5 ° С (243,5 ° F, 390,6 К) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H225, H314 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P370 + 378, P403 + 235, P405, P501 | |
точка возгорания | 35 ° С |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Аллилтрихлорсилан является кремнийорганическое соединение с формулой Cl3SiCH2CH = CH2. Это бесцветное или белое легкоплавкое твердое вещество.[1] Первоначально он был подготовлен Прямой процесс, реакция аллилхлорид с медь -кремний сплав.[2]
Соединение бифункционально, содержит реакционноспособный трихлорсилил и аллил группы. SiCl3 группа подвергается обычному алкоголизу с образованием триалкксояллилсилана. В присутствии Базы Льюиса, то реагент аллилаты альдегиды.
Рекомендации
- ^ Кочовский, Павел (2006). «Аллилтрихлорсилан». Энциклопедия реагентов для органического синтеза E-EROS: 1–4. Дои:10.1002 / 047084289X. ISBN 9780470842898.
- ^ Херд, Даллас Т. "Получение виниловых и аллилхлорсиланов" Журнал Американского химического общества 1945, том 67, 1813-14. Дои:10.1021 / ja01226a058
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |