Альтемицидин - Altemicidin

Альтемицидин

Имена
Название ИЮПАК (4aR, 6S, 7R, 7aS) -4-карбамоил-6-гидрокси-2-метил-7- (2-сульфамоилацетамидо) -2,4a, 5,6,7,7a-гексагидро-1H-циклопента [c] пиридин-7-карбоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	125399-82-8
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	9211348
PubChem CID	11036174
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20925120
ИнЧИ InChI = 1S / C13H20N4O7S / c1-17-3-7 (11 (14) 20) 6-2-9 (18) 13 (12 (21) 22,8 (6) 4-17) 16-10 (19) 5-25 (15,23) 24 / ч 3,6,8-9,18H, 2,4-5H2,1H3, (H2,14,20) (H, 16,19) (H, 21,22) ( H2,15,23,24) / t6-, 8 +, 9-, 13 + / m0 / s1 Ключ: VZRFZUPFQKSXPV-VPFIQFBESA-N InChI = 1 / C13H20N4O7S / c1-17-3-7 (11 (14) 20) 6-2-9 (18) 13 (12 (21) 22,8 (6) 4-17) 16-10 (19) 5-25 (15,23) 24 / ч 3,6,8-9,18H, 2,4-5H2,1H3, (H2,14,20) (H, 16,19) (H, 21,22) ( H2,15,23,24) / t6-, 8 +, 9-, 13 + / m0 / s1 Ключ: VZRFZUPFQKSXPV-VPFIQFBEBF
Улыбки O = S (= O) (N) CC (= O) N [C @@] 2 (C (= O) O) [C @@ H] (O) C [C @ H] 1C (= C / N (C [C @ H] 12) C) C (= O) N
Характеристики
Химическая формула	C13ЧАС20N4О7S
Молярная масса	376.39
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Альтемицидин является монотерпен алкалоид впервые идентифицирован в изолятах из морских актиномицеты (конкретно Streptomyces sioyaensis ) в 1989 году.^[1][2] Он также может быть произведен синтетическим путем.^[3][4]Альтемицидин отображает оба акарицидный и противоопухолевая активность.^[1]

Рекомендации

1. Такахаши, Ацуши; Курасава, Сёго; Икеда, Дайширо; Оками, Йоширо; Такеучи, Томио (1989). «Альтемицидин, новое акарицидное и противоопухолевое вещество. I. Таксономия, ферментация, выделение, физико-химические и биологические свойства». Журнал антибиотиков. 42 (11): 1556–1561. Дои:10.7164 / антибиотики.42.1556. ISSN  0021-8820.
2. Такахаши, Ацуши; Икеда, Дайширо; Накамура, Хикару; Наганава, Хироши; Курасава, Сёго; Оками, Йоширо; Такеучи, Томио; Иитака, Йоичи (1989). «Альтемицидин, новое акарицидное и противоопухолевое вещество. II. Определение структуры». Журнал антибиотиков. 42 (11): 1562–1566. Дои:10.7164 / антибиотики.42.1562. ISSN  0021-8820.
3. Kende, Andrew S .; Лю, Кун; Джос Брэндс, К. М. (1995). "Полный синтез (-) - Альтемицидина: новое использование перегруппировки Потье-Полоновского". Журнал Американского химического общества. 117 (42): 10597–10598. Дои:10.1021 / ja00147a032. ISSN  0002-7863.
4. Кан, Тошиюки; Кавамото, Юичиро; Асакава, Томохиро; Фурута, Такуми; Фукуяма, Тору (2008). «Синтетические исследования альтемицидина: стереоконтролируемое построение основного каркаса». Органические буквы. 10 (2): 169–171. Дои:10.1021 / ol701940f. ISSN  1523-7060. PMID  18081299.