Апоатропин - Apoatropine - Wikipedia

Апоатропин

Имена
Название ИЮПАК (8-Метил-8-азабицикло [3.2.1] октан-3-ил) 2-фенилпроп-2-еноат
Другие имена Апоатропина гидрохлорид, атропамина гидрохлорид, атропилтропеина гидрохлорид, апоасциамин и атропан.
Идентификаторы
Количество CAS	207-906-7
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ECHA InfoCard	100.007.188
PubChem CID	64695
ИнЧИ InChI = 1S / C17H21NO2 / c1-12 (13-6-4-3-5-7-13) 17 (19) 20-16-10-14-8-9-15 (11-16) 18 (14) 2 / ч3-7,14-16Н, 1,8-11Н2,2Н3 [1] Ключ: WPUIZWXOSDVQJU-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CN1C2CCC1CC (C2) OC (= O) C (= C) C3 = CC = CC = C3
Характеристики
Химическая формула	C17ЧАС21NО2
Молярная масса	271.360 г · моль^−1
Внешность	Белый или беловатый и кристаллический
Температура плавления	> 236 ° C (HCl соль, разлагается)[2]
Растворимость в воде	Растворим в воде, спирте и эфире
Опасности
Главный опасности	Считается ядовитым
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Апоатропин является членом класса тропановые алкалоиды. Апоатропин содержится в растениях семейства Пасленовые. Это горький кристаллический алкалоид. Примеры родственных тропановых алкалоидов включают: атропин, гиосциамин, и гиосцин. Хотя апоатропин содержится в различных растениях, он также может быть получен обезвоживание атропина с использованием азотная кислота . Апоатропин используется как пигмент.^{[нужна цитата ]}

Токсичность

Считается, что он в 20 раз токсичнее, чем атропин.^[3]

Рекомендации

1. Pubchem. «Апоатропин». nih.gov.
2. «Апоатропина гидрохлорид». Санта-Крус Биотехнология.
3. Krantz, J.C .; Форрест, Дж. В .; Хейсе, К. К. (1954). «Вклад в фармакологию апоатропина и его метилбромида». Экспериментальная биология и медицина. 86 (3): 511–512. Дои:10.3181/00379727-86-21150. ISSN  1535-3702.