Азимилобин - Asimilobine - Wikipedia

Азимилобин

Имена
Название ИЮПАК (6аS) -1-Метокси-5,6,6a, 7-тетрагидро-4ЧАС-dibenzo [де,грамм] хинолин-2-ол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	23282723
PubChem CID	25774982
ИнЧИ InChI = 1S / C17H17NO2 / c1-20-17-14 (19) 9-11-6-7-18-13-8-10-4-2-3-5-12 (10) 16 (17) 15 ( 11) 13 / ч2-5,9,13,18-19H, 6-8H2,1H3 / t13- / м0 / с1 Ключ: NBDNEUOVIJYCGZ-ZDUSSCGKSA-N InChI = 1 / C17H17NO2 / c1-20-17-14 (19) 9-11-6-7-18-13-8-10-4-2-3-5-12 (10) 16 (17) 15 ( 11) 13 / ч2-5,9,13,18-19H, 6-8H2,1H3 / t13- / м0 / с1 Ключ: NBDNEUOVIJYCGZ-ZDUSSCGKBL
Улыбки COC1 = C (C = C2CCN [C @@ H] 3C2 = C1C4 = CC = CC = C4C3) O
Характеристики
Химическая формула	C17ЧАС17NО2
Молярная масса	267.328 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Азимилобин является ингибитором биосинтеза дофамина и антагонистом серотонинергических рецепторов.

Рекомендации

• Shoji, N; Умэяма, А; Сайто, N; Юти, А; Такемото, Т; Кадзивара, А; Охидзуми, Y (1987). «Асимилобин и лиринидин, антагонисты серотонинергических рецепторов, из Nelumbo nucifera». Журнал натуральных продуктов. 50 (4): 773–4. Дои:10.1021 / np50052a044. PMID  3430176.
• Джин, СМ; Ли, Джей Джей; Kim, YK; Ryu, SY; Lim, SC; Hwang, BY; Ли, СК; Ли, МК (2008). «Влияние асимилобина на биосинтез дофамина и l-DOPA-индуцированную цитотоксичность в клетках PC12». Журнал исследований азиатских натуральных продуктов. 10 (7–8): 747–55. Дои:10.1080/10286020802030892. PMID  18696327.