Аурин - Aurin

Аурин
Скелетная формула аурина
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
4- [Бис (п-гидроксифенил) метилен] -2,5-циклогексадиен-1-он
Другие имена
Аурин, кораллин, п-розолевая кислота, C.I. 43800
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
2055205
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.009.129 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 210-041-8
UNII
Характеристики
C19ЧАС14О3
Молярная масса290.318 г · моль−1
Внешностьсм текст
Плотность1,283 г / см3
Температура плавления 308 ° С (586 ° F, 581 К) (разлагается)
Нерастворимый
УФ-видимыйМаксимум)482 нм[1]
-161.4·10−6 см3/ моль
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно[1]
Сигнальное слово GHSОпасность
H315, H319, H335[1]
P261, P305 + 351 + 338[1]
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Аурин (C.I. 43800), иногда называемый розолевая кислота или же кораллин является органическое соединение, формируя желтоватый или темно-красные кристаллы с зеленоватый металлический блеск. Практически не растворим в воде, свободно растворяется в алкоголь. Он растворим в сильных кислотах с образованием желтого раствора или в водном растворе. щелочи формировать кармин красные растворы.

Аурин (индикатор pH )
ниже pH 5,0выше pH 6,8
5.06.8

Благодаря такому поведению его можно использовать как индикатор pH с диапазоном перехода pH 5,0 - 6,8. Он используется как промежуточный продукт при производстве красители.

Синтез

Орин был впервые получен в 1834 году немецким химиком. Фридлиб Фердинанд Рунге, который получил его путем перегонки каменноугольной смолы. Он назвал это Rosölsäure или же Rosaölsäure (красная масляная кислота).[2][3] В 1861 году немецкие химики Герман Кольбе и Рудольф Шмитт представили синтез аурина путем нагревания щавелевой кислоты и креозот (который содержит фенол) в присутствии концентрированной серной кислоты.[4] (Постепенно химики поняли, что коммерческий аурин не был чистым соединением, а на самом деле был смесью подобных соединений.[5][6])

Аурин образуется при нагревании фенол и Щавелевая кислота в концентрированной серной кислоте.

Aurinsynthese.svg

Безопасность

Вызывает раздражение глаз, кожи и дыхательных путей. Избегайте проглатывания и / или вдыхания.

Рекомендации

  1. ^ а б c d Сигма-Олдрич Ко., п-розолевая кислота. Проверено 6 мая 2014.
  2. ^ Рунге, Ф. Ф. (1834). "Ueber einige Produkte der Steinkohlendestillation" [О некоторых продуктах перегонки каменноугольной смолы]. Annalen der Physik und Chemie (на немецком). 31: 65–78. ; см. стр. 70.
  3. ^ В 1859 г. немецко-английский химик Хьюго Мюллер (де) (1833–1915) обнаружили, что розоловую кислоту можно получить простым смешиванием фенола и карбоната кальция, а затем выдержкой смеси на воздухе в течение длительного времени. Мюллер, Хьюго (1859). «Примечание по розолевой кислоте». Ежеквартальный журнал химического общества. 11 (1): 1–5.
  4. ^ Кольбе, H .; Шмитт, Р. (1861). "Rother Farbstoff aus dem Kreosot" [Красный краситель из креозота]. Annalen der Chemie (на немецком). 119: 169–172.
  5. ^ См. Статьи английского химика Ричарда С. Дейла и немецко-английского химика. Карл Шорлеммер и немецкого химика Генрих Фрезениус (де) (1847–1920).
    • Dale, R.S .; Шорлеммер, К. (1871). "На аурин". Журнал химического общества. 24: 466–467.
    • Dale, R.S .; Шорлеммер, К. (1872). "На аурин". Журнал химического общества. 25: 74–75.
    • Dale, R.S .; Шорлеммер, К. (1873). "На аурин". Журнал химического общества. 26: 434–444.
    • Dale, R.S .; Шорлеммер, К. (1879). «Об аурине, часть II». Журнал химического общества. 35: 148–159.
    • Фрезениус, Х. (1871). "Ueber Rosolsäure" [О розолевой кислоте]. Journal für praktische Chemie. 2-я серия (на немецком языке). 3: 477–480.
    • Обзор находок аурина до 1872 г. опубликован в: Фрезениус, Х. (1872 г.). "Ueber das Corallin" [О кораллине]. Journal für praktische Chemie. 2-я серия (на немецком языке). 5 (4): 184–191.
    • Фрезениус, Х. (1872 г.). «Кораллин». Журнал химического общества. 25: 705–706.
  6. ^ Торп, Томас Эдвард, изд., Словарь прикладной химии, 2-е изд. (Лондон, Англия: Longmans, Green, and Co., 1913), т. 5, «Красящие вещества трифенилметана», п. 551. С п. 551: «Исследования Дейла и Шорлеммера, Зулковски и других показали, что аурин обыкновенный состоит из смеси ряда веществ, которые в чистом виде хорошо кристаллизованы».

внешняя ссылка