Аустрокортирубин - Austrocortirubin

Аустрокортирубин

Имена
Название ИЮПАК (5S,7S) -5,7,9,10-Тетрагидрокси-2-метокси-7-метил-6,8-дигидро-5ЧАС-антрацен-1,4-дион
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	9384461
PubChem CID	11209399
ИнЧИ InChI = 1S / C16H16O7 / c1-16 (22) 4-6-10 (8 (18) 5-16) 15 (21) 11-7 (17) 3-9 (23-2) 14 (20) 12 ( 11) 13 (6) 19 / ч3,8,18-19,21-22H, 4-5H2,1-2H3 / t8-, 16- / м0 / с1 Ключ: WWTHHBSODPGTAK-PWJLMRLQSA-N InChI = 1 / C16H16O7 / c1-16 (22) 4-6-10 (8 (18) 5-16) 15 (21) 11-7 (17) 3-9 (23-2) 14 (20) 12 ( 11) 13 (6) 19 / ч3,8,18-19,21-22H, 4-5H2,1-2H3 / t8-, 16- / м0 / с1 Ключ: WWTHHBSODPGTAK-PWJLMRLQBI
Улыбки C [C @] 1 (C [C @@ H] (C2 = C (C3 = C (C (= C2C1) O) C (= O) C (= CC3 = O) OC) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C16ЧАС16О7
Молярная масса	320.297 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Аустрокортирубин антибактериальный метаболит, обнаруженный в Dermocybe splendida гриб.^[1][2]

Примечания

1. Битти К.Д., Руф Р., Гандер Л., Мэй Т.В., Ратковски Д., Доннер С.Д. и др. (2010). «Антибактериальные метаболиты австралийских макрогрибов из рода Cortinarius». Фитохимия. 71 (8–9): 948–55. Дои:10.1016 / j.phytochem.2010.03.016. PMID  20392467.
2. Элсворт С., Гилл М., Зауберн С. (2000). «Биосинтез тетрагидроантрахинонов в грибах». Фитохимия. 55 (1): 23–7. Дои:10.1016 / s0031-9422 (00) 00181-3. PMID  11021640.