Баларам Мухопадхьяй - Balaram Mukhopadhyay

Баларам Мухопадхьяй
বলরাম মুখোপাধ্যায়

Баларам Мухопадхьяй (Бенгальский: বলরাম মুখোপাধ্যায়: 1973 г.р.)[нужна цитата ] является бенгальским индийским химиком по углеводам и профессором кафедры химических наук Индийский институт научного образования и исследований, Калькутта.[1] Баларам в основном известен своими работами в области химии синтетических углеводов.[2] Ему дали Премия за выдающиеся достижения в области исследования углеводов Ассоциацией химиков и технологов углеводов Индии (ACCTI) в 2018 году за его вклад в область углеводов.

Биография и карьера

Мухопадхьяй и сотрудники

Баларам Мукхопадхьяй, родился 12 января 1973 года в Банкуре, районном городе в индийском штате. Западная Бенгалия,[нужна цитата ] окончила с отличием по химии Bankura Christian College в 1994 году, а затем получил степень магистра Университет Бурдван в 1996 году. Его путешествие в мир углеводов началось, когда он поступил в докторантуру Индийская ассоциация развития науки (IACS), Калькутта, под руководством профессора Нирмоленду Роя и после получения докторской степени в 2001 году он переехал в Великобританию для обучения в докторантуре под руководством Роберта Филда из Университета Восточной Англии, Норвич, Великобритания (2001 - 2005).[3]После 4 лет обучения в докторантуре Баларам присоединился к должности научного сотрудника в отделе медицинской и технологической химии Центрального научно-исследовательского института лекарственных средств (CDRI) в Лакхнау. Он покинул CDRI в 2008 году и стал доцентом в Индийский институт научного образования и исследований, Калькутта (IISER Kolkata), где он сейчас занимает должность профессора.[4] В IISER он возглавляет лабораторию под названием Sweet Lab, где он принимает нескольких исследователей.[5]

Баларам фокусирует свои исследования в основном на синтезе олигосахаридов и опубликовал ряд статей. Позже он также исследует такие области, как глико-наночастицы, супрамолекулярная химия углеводных гелей и кристаллов, взаимодействие углеводов и белков.[6]

Он становится членом редколлегии международного рецензируемого научного журнала. Исследование углеводов в 2017 году.[7]

Исследовательский интерес

Основным направлением исследований Balaram является разработка стратегий химического синтеза биологически значимых олигосахаридов бактериального или растительного происхождения. Он и его группа синтезировали несколько повторяющихся единиц бактериального О-антигена. E. coli, шигелла, сальмонелла и Псевдомонады назвать несколько. На пути к полному синтезу этих сложных олигосахаридов он вместе со своей группой разрабатывает методики рациональных манипуляций с защитными группами для получения подходящих строительных блоков моносахаридов и стерео / региоселективного гликозилирования. В зависимости от взаимодействия углевода с лектином, группа Баларама разрабатывает декорированные углеводами поливалентные дендримеры в качестве сенсоров лектина. Также рассматриваются возможности разработки многофункциональных гелевых материалов на основе супрамолекулярной архитектуры малых молекул углеводов.

Избранные публикации

Синтез биологически значимых олигосахаридов растительного и бактериального происхождения.

  1. Синтез тетрасахарида, относящегося к повторяющейся единице О-антигена из Azospirillum brasilense Jm125A2 в форме его 2-аминоэтилгликозида: Викрамджит Саркар и Баларам Мухопадхай, Carbohydrate Research 2018, 470, 13–18.[8]
  2. Синтез двух гексасахаридов, связанных с повторяющейся единицей О-антигена из Escherichia coli TD2158: Кумар Бхаскар Пал и Баларам Мухопадхьяй, ChemistrySelect 2017, 2, 7378-7381.[9]
  3. Краткий синтез двух трисахаридов, связанных с сапонином, выделенным из Centratherum anthelminticum: Santanu Mandal и Balaram Mukhopadhyay, Tetrahedron 2007, 63, 11363-11370.[10]
  4. Гликозилированные N-сульфониламидины: высокоэффективная многокомпонентная реакция, катализируемая медью, с сахарными алкинами, сульфонилазидами и аминами: Сантану Мандал, Харш Мохан Гауниял, Каусикисанкар Праманик, Баларам Мухопадхьяй, Journal of Organic Chemistry 2007, 72, 9753-9756.[11]

Новые методологии защиты групповых манипуляций и гликозилирования

  1. Серная кислота, иммобилизованная на диоксиде кремния: эффективный промотор для однореакторной ацетализации-ацетилирования производных сахаров: Balaram Mukhopadhyay, Tetrahedron Letters 2006, 47, 4337-4341.[12]
  2. H2SO4-диоксид кремния способствует удалению «на колонке» бензилиденовых, изопропилиденовых, тритильных и трет-бутилдиметилсилильных групп: Бималенду Рой, Прия Верма, Баларам Мухопадхьяй, Carbohydrate Research 2009, 344, 145-148.[13]
  3. Однореакторный синтез нового сахарного производного 5,6-дигидро-хиназолино [4,3-b] хиназолин-8-онов: вход в высокофункциональные сахарно-гетероциклические гибриды: Abhijeet Deb Roy, Arunachalam Subramanian, Balaram Mukhopadhyay, Raja Рой, Tetrahedron Letters 2006, 47, 6857-6860.[14]
  4. Конформационное изменение в кристаллическом производном сахара, вызванное водородными связями: Кумар Бхаскар Пал, Викрамджит Саркар и Баларам Мукхопадхьяй, Crystal Engineering Communications 2016, 18, 1156-1163[15]

Углеводные материалы, комплексы металл-углевод и наночастицы гликона

  1. Трифторметансульфонат самария: эффективный влагостойкий катализатор ацилирования в условиях отсутствия растворителей: Бималенду Рой, Сомнатх Дасгупта, Вишал Кумар Раджпут и Баларам Мукхопадхьяй, Journal of Carbohydrate Chemistry 2008, 27, 1-9.[16]
  2. Органоиридиевые комплексы: эффективные катализаторы образования ацеталей и кеталей сахаров: Сумик Мандал, Прашант Ранджан Верма, Баларам Мухопадхьяй, Parna Gupta Carbohydrate Research 2011, 346, 2007-2010.[17]
  3. Фазо-селективный гель для углеводов: Somnath Mukherjee and Balaram Mukhopadhyay RSC Advances 2012, 2 (6), 2270 - 2273.[18]
  4. Углеводы в определении фторидов: использование циклодекстрина и химических датчиков на основе ЧПУ: Ритупарна Дас и Баларам Мухопадхьяй, ChemistrySelect, 2017, 2, 4499-4504.[19]

Избранные публикации

  1. Оптимизированный синтез пер-O-ацетилированных сахаров, гликозилиодидов или тиогликозидов из незащищенных сахаров, Баларам Мукхопадхьяй, К. П. Р. Карта, Д. А. Рассел и Р. А. Филд, Журнал органической химии 2004, 69, 7758-7760.[20]
  2. Однореакторный синтез нового сахарного производного 5,6-дигидро-хиназолино [4,3-b] хиназолин-8-онов: вход в высокофункциональные сахарно-гетероциклические гибриды: Abhijeet Deb Roy, Arunachalam Subramanian, Balaram Mukhopadhyay, Raja Рой, Tetrahedron Letters 2006, 47, 6857-6860.[21]
  3. Гликозилированные N-сульфониламидины: высокоэффективная многокомпонентная реакция, катализируемая медью, с сахарными алкинами, сульфонилазидами и аминами: Сантану Мандал, Харш Мохан Гауниял, Каусикисанкар Праманик, Баларам Мухопадхьяй, Journal of Organic Chemistry 2007, 72, 9753-9756.[22]
  4. Химическое O-гликозилирование: обзор: Ритупарна Дас и Баларам Мухопадхьяй, ChemistryOPEN 2016, 5, 401-433.[23]
  5. Синтез и оценка производных иминокумарила и кумарила гликозидов в качестве антагонистов галектина: Vishal Kumar Rajput, Hakon Leffler, Ulf J. Nilsson и Balaram Mukhopadhyay, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2014, 24, 3516-3520.[24]

Главы книги

  1. Монобромид йода - обновление. Р. А. Филд и Б. Мукхопадхьяй в Encyclopedia of Reagents in Organic Synthesis, L. Paquette, P. Fuchs, D. Crich and P. Wipf Eds., John Wiley and Sons Ltd, 2004.[25]
  2. Синтетические гликаны, гликоартри и гликонаночастицы для исследования инфекции хозяина, вызванной Trypanosoma cruzi Роберт А. Филд, Петерсон Андраде, Ванесса Л. Кампо, Ивоне Карвалью, Беатрис Ю. М. Колле, Пол Р. Крокер, Маргарита Фейс, Росица Караманска, Баларам Мукхой Непогодиев, Абдул Рашид, Мартин Рейзек, Дэвид А. Рассел, Клэр Л. Скофилд и Ренат М. ван Велл, Серия симпозиумов ACS, глава 9, 2011 г., стр. 143–159.[26]

Награды

  1. ACCTI Доктор Х. Премия Мемориала Шриваставы 2017 предоставлено Ассоциацией химиков и технологов углеводов Индии (ACCTI).[27]
  2. Награда за превосходство в области изучения углеводов 2018 предоставлено Ассоциацией химиков и технологов углеводов Индии (ACCTI)

Рекомендации

  1. ^ "Баларам Мукхопадхьяй | Ph. D | Индийский научно-образовательный институт, Калькутта, Калькутта | Департамент химических наук | ResearchGate". ResearchGate. Получено 2019-07-18.
  2. ^ "Баларам Мукхопадхьяй | Ph. D | Индийский научно-образовательный институт, Калькутта, Калькутта | Департамент химических наук | ResearchGate". ResearchGate. Получено 2019-07-18.
  3. ^ «Древо химии - Баларам Мухопадхьяй». Acadetree.org.
  4. ^ «IISER Kolkata - mbalaram». www.iiserkol.ac.in. Получено 2019-07-18.
  5. ^ "баларам". баларам. Получено 2019-07-18.
  6. ^ "Баларам Мухопадхьяй - цитирование ученых Google". scholar.google.co.in. Получено 2019-07-18.
  7. ^ «Баларам Мухопадхьяй». www.journals.elsevier.com. Получено 2019-07-18.
  8. ^ Саркар, Викрамджит; Мухопадхьяй, Баларам (декабрь 2018 г.). «Синтез тетрасахарида, относящегося к повторяющейся единице О-антигена из Azospirillum brasilense Jm125A2, в форме его 2-аминоэтилгликозида». Исследование углеводов. 470: 13–18. Дои:10.1016 / j.carres.2018.09.006. PMID  30292926.
  9. ^ Пал, Кумар Бхаскар; Мухопадхьяй, Баларам (22.08.2017). «Синтез двух гексасахаридов, относящихся к повторяющейся единице O-антигена из Escherichia coli TD2158». ХимияВыбрать. 2 (24): 7378–7381. Дои:10.1002 / slct.201701082.
  10. ^ Мандал, Сантану; Мухопадхьяй, Баларам (ноябрь 2007 г.). «Краткий синтез двух трисахаридов, связанных с сапонином, выделенным из Centratherum anthelminticum». Тетраэдр. 63 (46): 11363–11370. Дои:10.1016 / j.tet.2007.08.077.
  11. ^ Мандал, Сантану; Гауниял, Харш Мохан; Праманик, Каусикисанкар; Мухопадхьяй, Баларам (декабрь 2007 г.). «Гликозилированные N-сульфониламидины: высокоэффективная многокомпонентная реакция, катализируемая медью, с сахарными алкинами, сульфонилазидами и аминами †». Журнал органической химии. 72 (25): 9753–9756. Дои:10.1021 / jo701565m. ISSN  0022-3263. PMID  17985923.
  12. ^ Мухопадхьяй, Баларам (июнь 2006 г.). «Серная кислота, иммобилизованная на диоксиде кремния: эффективный промотор для однореакторной ацетализации – ацетилирования производных сахаров». Буквы Тетраэдра. 47 (26): 4337–4341. Дои:10.1016 / j.tetlet.2006.04.118.
  13. ^ Рой, Бималенду; Верма, Прия; Мухопадхьяй, Баларам (январь 2009 г.). «Удаление бензилиденовых, изопропилиденовых, тритильных и трет-бутилдиметилсилильных групп на колонке с промотированием H2SO4-диоксидом кремния». Исследование углеводов. 344 (1): 145–148. Дои:10.1016 / j.carres.2008.10.003. PMID  18977476.
  14. ^ Рой, Абхиджит Деб; Субраманиан, Аруначалам; Мухопадхьяй, Баларам; Рой, Раджа (2007-01-02). «Синтез в одном горшке нового сахарного производного 5,6-дигидро-хиназолино [4,3-b] хиназолин-8-онов: выход на высокофункциональные сахар-гетероциклические гибриды». ХимИнформ. 38 (1). Дои:10.1002 / подбородок.200701191.
  15. ^ Пал, Кумар Бхаскар; Саркар, Викрамджит; Мухопадхьяй, Баларам (2016). «Конформационное изменение, вызванное водородными связями в кристаллическом производном сахара». CrystEngComm. 18 (7): 1156–1163. Дои:10.1039 / C5CE01893E. ISSN  1466-8033.
  16. ^ Рой, Бималенду; Дасгупта, Сомнатх; Кумар Раджпут, Вишал; Мухопадхьяй, Баларам (май 2008 г.). «Трифторметансульфонат самария: эффективный влагостойкий катализатор ацилирования в условиях отсутствия растворителей». Журнал химии углеводов. 27 (1): 1–9. Дои:10.1080/07328300801991245. ISSN  0732-8303. S2CID  84917867.
  17. ^ Мандал, Сумик; Верма, Прашант Ранджан; Мухопадхьяй, Баларам; Гупта, Парна (сентябрь 2011 г.). «Органоиридиевые комплексы: эффективные катализаторы образования ацеталей и кеталей сахаров». Исследование углеводов. 346 (13): 2007–2010. Дои:10.1016 / j.carres.2011.05.008. PMID  21632036.
  18. ^ Мукерджи, Сомнатх; Мухопадхьяй, Баларам (2012). «Фазо-селективный гель для углеводов». RSC Advances. 2 (6): 2270. Дои:10.1039 / c2ra00036a. ISSN  2046-2069.
  19. ^ Дас, Ритупарна; Мухопадхьяй, Баларам (31.05.2017). «Углеводы в определении фторида: использование циклодекстрина и химических датчиков на основе ЧПУ». ХимияВыбрать. 2 (16): 4499–4504. Дои:10.1002 / slct.201700540.
  20. ^ Мухопадхьяй, Баларам; Картха, К. П. Равиндранатан; Рассел, Дэвид А .; Филд, Роберт А. (октябрь 2004 г.). «Оптимизированный синтез пер-O-ацетилированных сахаров, гликозилиодидов или тиогликозидов из незащищенных восстанавливающих сахаров 1». Журнал органической химии. 69 (22): 7758–7760. Дои:10.1021 / jo048890e. ISSN  0022-3263. PMID  15498011.
  21. ^ Рой, Абхиджит Деб; Субраманиан, Аруначалам; Мухопадхьяй, Баларам; Рой, Раджа (2007-01-02). «Синтез в одном горшке нового сахарного производного 5,6-дигидро-хиназолино [4,3-b] хиназолин-8-онов: выход на высокофункциональные сахар-гетероциклические гибриды». ХимИнформ. 38 (1). Дои:10.1002 / подбородок.200701191.
  22. ^ Мандал, Сантану; Гауниял, Харш Мохан; Праманик, Каусикисанкар; Мухопадхьяй, Баларам (декабрь 2007 г.). «Гликозилированные N-сульфониламидины: высокоэффективная многокомпонентная реакция, катализируемая медью, с сахарными алкинами, сульфонилазидами и аминами †». Журнал органической химии. 72 (25): 9753–9756. Дои:10.1021 / jo701565m. ISSN  0022-3263. PMID  17985923.
  23. ^ Дас, Ритупарна; Мухопадхьяй, Баларам (октябрь 2016 г.). «Химические O-гликозилирования: обзор». ХимияOpen. 5 (5): 401–433. Дои:10.1002 / открыто.201600043. ЧВК  5062006. PMID  27777833.
  24. ^ Раджпут, Вишал Кумар; Леффлер, Хакон; Nilsson, Ulf J .; Мухопадхьяй, Баларам (август 2014 г.). «Синтез и оценка производных иминокумарила и кумарила гликозидов в качестве антагонистов галектина». Письма по биоорганической и медицинской химии. 24 (15): 3516–3520. Дои:10.1016 / j.bmcl.2014.05.063. PMID  24973029.
  25. ^ «Энциклопедия реагентов для органического синтеза, 14 томов, 2-е издание». Wiley.com. Получено 2019-07-18.
  26. ^ Филд, Роберт А .; Андраде, Петерсон; Кампо, Ванесса Л .; Карвалью, Ивоне; Collet, Beatrice Y.M .; Crocker, Paul R .; Фейс, Маргарита; Караманская, Росица; Мукхопадаяй, Баларам (январь 2011 г.), Хуанг, Сюэфэй; Барчи, Джозеф Дж. (Ред.), «Синтетические гликаны, гликоартри и гликонаночастицы для исследования инфекции хозяина Trypanosoma cruzi», Маленькая и сладкая: глико-нанотехнологии как мост к новым лекарствам, Американское химическое общество, 1091, стр. 143–159, Дои:10.1021 / bk-2011-1091.ch009, ISBN  9780841226883
  27. ^ "Премия молодым ученым им. Х. К. Шриваставы | Официальный сайт ACCTI". Получено 2019-07-18.