Бицикло (1.1.1) пентан - Bicyclo(1.1.1)pentane

Правильный заголовок этой статьи: Бицикло [1.1.1] пентан. Замена любого кронштейны связано с технические ограничения.

бицикло [1.1.1] пентан

Имена
Название ИЮПАК бицикло [1.1.1] пентан
Идентификаторы
Количество CAS	311-75-1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	119929
PubChem CID	136153
ИнЧИ InChI = 1S / C5H8 / c1-4-2-5 (1) 3-4 / h4-5H, 1-3H2 Ключ: MKCBRYIXFFGIKN-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1C2CC1C2
Характеристики
Химическая формула	C5ЧАС8
Молярная масса	68.119 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Бицикло [1.1.1] пентан является органическое соединение, простейший член бициклический мостиковые соединения семья. Это углеводород с формулой C₅ЧАС₈. Молекулярная структура состоит из трех колец по четыре углерод атомы каждый.

Бицикло [1.1.1] пентан - очень напряженная молекула.

Применение

[1.1.1] Пропеллан

Кеннет Виберг и Фредерик Уокер использовали бицикло [1.1.1] пентан для получения [1.1.1] пропеллан.^[1]

Структура бицикло [1.1.1] пентана использовалась как необычная биоизостера для фенил звенеть.^[2]

Смотрите также

• Housane

Рекомендации

1. Виберг, Кеннет Б.; Уокер, Фредерик Х. (1982). «[1.1.1] Пропеллэн». Варенье. Chem. Soc. 104 (19): 5239–5240. Дои:10.1021 / ja00383a046.
2. Степан, Антония Ф .; Субраманьям, Чакрапани; Ефремов, Иван В .; Дутра, Джейсон К .; О'Салливан, Тереза ​​Дж .; ДиРико, Кеннет Дж .; Макдональд, В. Скотт; Выиграли, Энни; Дорфф, Питер Х. (2012-04-12). «Применение мотива бицикло [1.1.1] пентана в качестве неклассического биоизостера фенильного кольца в разработке мощного и перорально активного ингибитора γ-секретазы». Журнал медицинской химии. 55 (7): 3414–3424. Дои:10.1021 / jm300094u. ISSN  0022-2623. PMID  22420884.