Бутирофенон - Butyrophenone

Бутирофенон
Имена
	Название ИЮПАК 1-фенилбутан-1-он
Идентификаторы
Количество CAS	495-40-9 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
ЧЭМБЛ	ChEMBL193524 ;
ChemSpider	9893 ;
ECHA InfoCard	100.007.091
PubChem CID	10315;
UNII	186I11WB5B ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3047059 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C10H12O / c1-2-6-10 (11) 9-7-4-3-5-8-9 / h3-5,7-8H, 2,6H2,1H3 Ключ: FFSAXUULYPJSKH-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H12O / c1-2-6-10 (11) 9-7-4-3-5-8-9 / h3-5,7-8H, 2,6H2,1H3 Ключ: FFSAXUULYPJSKH-UHFFFAOYAC;
	Улыбки O = C (c1ccccc1) CCC; СССС (= O) c1ccccc1;
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС12О
Молярная масса	148,20 г / моль
Внешность	чистая жидкость
Температура плавления	12 ° С (54 ° F, 285 К)
Точка кипения	229 ° С (444 ° F, 502 К)
Растворимость в воде	бедные
бревно п	2.77
Показатель преломления (пD)	1.520
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 1 1
точка возгорания	99 ° С (210 ° F, 372 К)
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Бутирофенон химическое соединение; некоторые из его производных (обычно называемые бутирофеноны) используются для лечения различных психических расстройств, таких как шизофрения, а также действуя как противорвотные средства.^[1]

Примеры фармацевтических препаратов, производных бутирофенона, включают:

Галоперидол, наиболее широко используемый классический антипсихотический препарат в этом классе^[1]
Бенперидол, наиболее сильнодействующий из широко используемых антипсихотиков (в 200 раз сильнее, чем хлорпромазин )^[1]^[2]
Дроперидол, Противорвотное за послеоперационная тошнота и рвота

Рекомендации

^ ^а ^б ^c Кейт Паркер; Лоуренс Брантон Гудман; Луи Сэнфорд; Lazo, John S .; Гилман, Альфред (2006). Гудман и Гилман: Фармакологические основы терапии (11-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN 0071422803.
^ Grogan, Charles H .; Райс, Леонард М. (1967). «Ω-Азабициклические бутирофеноны». Журнал медицинской химии. 10 (4): 621. Дои:10.1021 / jm00316a022. PMID 6037051.

Эта статья о кетон это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Goodman_Gilman-1] а ^б ^c Кейт Паркер; Лоуренс Брантон Гудман; Луи Сэнфорд; Lazo, John S .; Гилман, Альфред (2006). Гудман и Гилман: Фармакологические основы терапии (11-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN 0071422803.

[2] Grogan, Charles H .; Райс, Леонард М. (1967). «Ω-Азабициклические бутирофеноны». Журнал медицинской химии. 10 (4): 621. Дои:10.1021 / jm00316a022. PMID 6037051.

[1]

[2]