COLEX процесс - COLEX process
В COLEX процесс (или же COLEX разделение) - химический метод изотопное разделение из литий-6 и литий-7, основанный на использовании Меркурий. COLEX означает замену колонки.
С начала атомная эра разработаны различные методы обогащения лития (например, химический обмен, электромагнитный, лазерный, центробежный[1]), а процесс COLEX до сих пор был наиболее широко применяемым методом.
Ранняя разработка
В США несколько методов химического обмена для разделения изотопов лития изучались в 1930-х и 1940-х годах с целью разработки процесса производства лития-6, так что тритий могут быть получены для исследования термоядерного оружия.
В конечном итоге выбранной системой был процесс COLEX, в котором водный гидроксид лития (LiOH) контактировал с литий-ртутной амальгамой. Этот процесс первоначально использовался в США в период с 1955 по 1963 год на заводе Y12 в Ок-Ридже, штат Теннесси. У заводов COLEX в Ок-Ридже в 1955 году были очень тяжелые проблемы с этой совершенно новой, сложной и потенциально опасной технологией.[2] Запасы лития-6 и лития-7 того периода были доступны до недавнего времени для удовлетворения относительно небольшого внутреннего и мирового спроса.[3]
С тех пор из-за экологических проблем США прекратили операции по обогащению лития в 1963 году.[1]
Южная Африка также построил пилотную установку с использованием метода COLEX для производства лития-6 для его программа ядерного оружия в 1970-е гг.
Изотопы лития и их использование
Природный литий содержит около 7,5% лития-6 ( 6
3Ли ), остальное - литий-7 ( 7
3Ли ).
Натуральный литий
Литий, встречающийся в природе, имеет множество неядерных промышленных применений, начиная от Литий-ионные аккумуляторы, керамика, смазки, стеклу.
В начале 21 века устойчивый рост мирового производства лития в основном стимулируется спросом на литий-ионные аккумуляторы для электрические транспортные средства.
Для ядерных применений лития требуется относительно небольшое годовое количество лития в виде обогащенного лития-6 и лития-7.
Литий-6
Литий-6 ценен как исходный материал для производства трития и как поглотитель нейтронов в реакциях ядерного синтеза.
Обогащенный литий-6 используется в качестве ускорителя нейтронов в термоядерных бомбах и станет ключевым компонентом модулей воспроизводства трития (необходимое обогащение от 7,5% до 30% -90%) будущих термоядерных реакторов на основе удержания плазмы.[1]
К настоящему времени выделение лития-6 в крупных термоядерных державах (особенно в США, России, Китае) прекратилось, но его запасы остаются в этих странах.
Литий-7
Высокообогащенный литий-7 (более 99%) используется в качестве теплоносителя в реакторы на расплаве солей (MSR) и стабилизатор pH в реакторы с водой под давлением (PWR).[4][5]
Принцип работы
Литий-6 имеет большее сродство к элементу ртути, чем литий-7.[нужна цитата ] Когда амальгама лития и ртути добавляется к водному гидроксиду лития, литий-6 становится более концентрированным в амальгаме, а литий-7 - в растворе гидроксида.
В методе разделения COLEX это используется путем пропускания противотока литий-ртутной амальгамы, текущей вниз, и водного гидроксида лития, протекающего вверх через каскад ступеней. Фракция лития-6 предпочтительно выводится ртутью, но литий-7 течет в основном с гидроксидом. Внизу колонны литий (обогащенный литием-6) отделяется от амальгамы, а ртуть извлекается для повторного использования в процессе. Вверху раствор гидроксида лития подвергается электролизу с выделением фракции лития-7.
Обогащение, получаемое с помощью этого метода, зависит от длины колонки, скорости потока и рабочей температуры.[6]
Преимущества и недостатки
С технической и экономической точки зрения разделение COLEX до сих пор было единственным методом, который позволяет производить обогащенный литий в промышленных масштабах с минимальными затратами. Технология зрелая и мало изменилась с момента ее разработки в 1950-х и 1960-х годах.[7]
Метод не лишен ряда недостатков, основными из которых являются:
- токсичность и большое количество ртути, участвующей в процессе
- склонность амальгамы к разложению в водных растворах
- образование опасных ртутьсодержащих отходов
- высокое потребление энергии[8]
Эта технология имеет потенциально катастрофические последствия для окружающей среды. Требуется значительное количество ртути (24 миллиона фунтов было использовано в США в период с 1955 по 1963 год), и существует множество возможностей для утечки в окружающую среду. Очистка остается чрезвычайно сложной и дорогой.[7]
Несмотря на проблемы со здоровьем и окружающей средой, связанные с процессами на основе ртути, некоторые исследования по разделению COLEX вместе с более чистыми методами обогащения лития все еще проводятся.[3]
Сепарационные предприятия COLEX в мире
В настоящее время кажется, что Китай - единственная страна в мире, которая официально использует процесс COLEX для обогащения лития.[7] Из-за экологических проблем и относительно низкого спроса на обогащенный литий дальнейшее использование процесса COLEX официально запрещено в США с 1963 года, что укрепляет почти единодушное влияние Китая на рынке обогащенного лития, за которым следует Россия.[7]
Российские обогатительные мощности сосредоточены на производстве лития-7 путем электролиза водного раствора хлорида лития с использованием ртутного катода, что, таким образом, отличается от процесса COLEX.[9]
Хотя ядерная промышленность США в значительной степени полагается на обогащенный литий из Китая и России, экологические проблемы этого процесса могут помешать его использованию в промышленных масштабах в будущем.
Однако с ростом исследований в общей области технологии термоядерных реакторов (ИТЭР, ДЕМО) в последнее десятилетие возобновился интерес к лучшим процессам для 6Ли-7Ли разделение, особенно в Японии и США.[3]
Северная Корея получила необходимые средства для строительства завода по обогащению лития-6 на основе отделения COLEX.[10]
Сегодня не существует промышленных установок, которые могли бы удовлетворить будущие потребности коммерческих термоядерных электростанций.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d «Вопросы обогащения лития в устойчивой цепочке поставок термоядерных реакторов будущего» (PDF). Nucleus.iaea.org. Получено 3 октября 2017.
- ^ "История супер бомбы ЛИТИУМ 6" (PDF). Oakridgeheritage.com. Получено 3 октября 2017.
- ^ а б c «Разделение изотопов лития - обзор возможных методов» (PDF). Iaea.org. Получено 3 октября 2017.
- ^ Холден, Норман Э. (январь – февраль 2010 г.). «Влияние обедненного 6Li на стандартный атомный вес лития». Международный союз теоретической и прикладной химии. Дата обращения 6 мая 2014.
- ^ Управление критическими изотопами: управление литием-7 необходимо для обеспечения стабильных поставок, GAO-13-716 // Счетная палата правительства США, 19 сентября 2013 г .; pdf
- ^ «Разделение изотопов легким прикосновением». Physicsworld.com. 2012-03-02. Получено 3 октября 2017.
- ^ а б c d «Обогащение изотопом лития: реальные альтернативы обогащения в стране» (PDF). Fhr.nuc.berkeley.edu. Получено 3 октября 2017.
- ^ Мартоян, Г. А .; Калугин, М. М .; Габриелян, А. В .; Мартоян, А. Г. (2016). «Перспективы обогащения лития по изотопу 7 Li методом контролируемой электромиграции ионов». Серия конференций IOP: Материаловедение и инженерия. 112: 012035. Дои:10.1088 / 1757-899X / 112/1/012035.
- ^ «Литий - Всемирная ядерная ассоциация». World-nuclear.org. Получено 3 октября 2017.
- ^ «Производство лития-6 в Северной Корее для ядерного оружия» (PDF). Isis-online.org. Получено 3 октября 2017.