Лагерный синтез хинолина - Camps quinoline synthesis

Лагерный синтез хинолина
Названный в честьЛагеря Рудольфа
Тип реакцииРеакция образования кольца
Идентификаторы
RSC ID онтологииRXNO: 0000524

В Лагерный синтез хинолина (также известный как Циклизация лагерей) это химическая реакция посредством чего о-ациламиноацетофенон превращается в два разных гидроксихинолина (продукты А и B) с помощью гидроксид ион.[1][2][3][4]

Синтез хинолина Кэмпса

Относительные пропорции гидроксихинолинов (А и B) зависят от условий реакции и структуры исходного материала. Хотя продукт реакции обычно изображают как хинолин (в енольная форма ) считается, что кето форма преобладает как в твердом состоянии, так и в растворе, что делает соединение хинолон.[5]

Пример реакции Кэмпса приведен ниже:[5]

Лагерный синтез хинолина

Рекомендации

  1. ^ Лагеря, р .; Бер. 1899, 22, 3228.
  2. ^ Лагеря, р .; Arch. Pharm. 1899, 237, 659.
  3. ^ Лагеря, р .; Arch. Pharm. 1901, 239, 591.
  4. ^ Manske, R.H.F .; Chem. Ред. 1942, 30, 127. (Обзор)
  5. ^ а б Последовательная лагерная циклизация, катализируемая Cu-катализируемым амидированием-основанием: двухстадийный синтез 2-арил-4-хинолонов из о-галофенонов Jones, C.P .; Андерсон, К. В .; Бухвальд, С.Л. J. Org. Chem.; (Статья); 2007; 72(21); 7968-7973. Дои:10.1021 / jo701384n

Смотрите также