Captafol - Captafol

Captafol
Captafol.png
Имена
Название ИЮПАК
2- (1,1,2,2-Тетрахлорэтилсульфанил) -3a, 4,7,7a-тетрагидроизоиндол-1,3-дион
Другие имена
СНГ-Каптафол; Мерпафол; Крисфолатан; Сульфонимид; Сульфхамид; Арборсил; Каптаспор; Микодифол; Пиллартан; Терразол; Дифолатан
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.017.604 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C10ЧАС9Cl4NО2S
Молярная масса349.05 г · моль−1
ВнешностьБелое кристаллическое твердое вещество
Температура плавления 161 ° С; 321 ° F; 434 К [1]
Точка кипенияразлагается
0.0001%[1]
Давление газа0,000008 мм рт. Ст. (20 ° C) [1]
Опасности
Главный опасностипотенциальный профессиональный канцероген
точка возгораниянегорючий [1]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
никто[1]
REL (Рекомендуемые)
Ca TWA 0,1 мг / м3 [кожа][1]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[1]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Captafol это фунгицид.[нужна цитата ] Применяется для борьбы почти со всеми грибковыми заболеваниями растений, кроме мучнистой росы.[2] Считается, что это человек канцероген, а производство фунгицида в Соединенных Штатах было остановлено в 1987 году. Его дальнейшее использование из существующих запасов было разрешено, но в 1999 году Агентство по охране окружающей среды запретил его использование на всех культурах, кроме лука, картофеля и помидоров. В 2006 году даже эти исключения были запрещены, поэтому в настоящее время его использование на всех культурах запрещено в США. Несколько других стран последовали этому примеру с 2000 года, а по состоянию на 2010 год не известно ни одной страны, разрешающей использование каптафола на пищевых культурах.[3] В настоящее время Национальный институт охраны труда и здоровья создал рекомендуемый предел воздействия 0,1 мг / м3 для воздействия на кожу.[4]

Каптафол был описан в патенте США 3178447 (1965).[5] Его синергетическая смесь с тиабендазол был описан в патенте США 4092422 (1978).[6]

Международная торговля каптафолом регулируется Роттердамская конвенция.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0098". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ Captafol от Расширенной сети токсикологии
  3. ^ Captafol CAS No. 2425-06-1 Предполагается, что является канцерогеном для человека Национальный институт здоровья, Отчет о канцерогенных веществах, двенадцатое издание (2011 г.)
  4. ^ Карманный справочник NIOSH по химической опасности из Центров по контролю и профилактике заболеваний
  5. ^ «N-полигалогеналкилтиосоединения». 1965-04-13. Патент США 3,178,447.. Термин «каптафол» не используется в этой публикации, но описан, как раскрыто в этом патенте в заявка на патент 20080269051
  6. ^ «Синергетическая фунгицидная смесь каптафола и тиабендазола». Патент США через PatentLens.

дальнейшее чтение

  • Captafol в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)