Карбоновый нанообруч - Carbon nanohoop
Первые углеродные нанообручи были полностью изготовлены из фениленов. Новые образцы содержат другие ароматические повторяющиеся звенья.
Карбоновые нанообручи представляют собой класс молекул, состоящих из ароматических секций, искривленных из-за внутренней циклической геометрии молекулы. Этот класс молекул возник в результате синтеза циклопарафенилены[1] и с тех пор был расширен до циклонафтиленов,[2] циклохризенинлены,[3] и даже циклогексабензокороненилены.[4] Углеродные нанообручи часто соответствуют определенной хиральности углеродная нанотрубка. Если диаметр достаточен, эти молекулы могут содержать фуллерен. Например, [10] циклопарафенилен может содержать C60 фуллерен.
Рекомендации
- ^ Джасти, Рамеш; Бхаттачарджи, Джойдип; Neaton, Джеффри Б.; Бертоцци, Кэролайн Р. (2008). «Синтез, характеристика и теория [9] -, [12] - и [18] циклопарафенилена: углеродные наноупругие структуры». Журнал Американского химического общества. 130 (52): 17646–17647. Дои:10.1021 / ja807126u. ЧВК 2709987. PMID 19055403.
- ^ Окада, Кейшу; Яги, Акико; Сегава, Ясутомо; Итами, Кеничиро (2017). «Синтез и свойства [8] -, [10] -, [12] - и [16] цикло-1,4-нафтиленов». Химическая наука. 8 (1): 661–667. Дои:10.1039 / C6SC04048A. ЧВК 5297897. PMID 28451214.
- ^ Сунь, Чжэ; Суэнага, Такуя; Саркар, Парантап; Сато, Сота; Котани, Мотоко; Исобе, Хироюки (2016). «Стереоизомерия, кристаллические структуры и динамика ленточных циклонафтиленов» (PDF). Труды Национальной академии наук. 113 (29): 8109–8114. Дои:10.1073 / pnas.1606530113. ЧВК 4961134. PMID 27357686.
- ^ Накагава, Юта; Секигучи, Рюта; Каваками, Дзюн; Ито, Сюндзи (2019). «Изготовление крупногабаритного углеродного нанообруча высокой гибкости». Органическая и биомолекулярная химия. 17 (28): 6843–6853. Дои:10.1039 / C9OB00763F. PMID 31263811.
 | Этот материал -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |