Cas1 - Cas1

Доступные белковые структуры:
Pfam	структуры / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	резюме структуры

CRISPR-ассоциированный белок 1
Идентификаторы
Символ	cas1
Pfam	PF01867
ИнтерПро	IPR002729
Доступные белковые структуры:
Pfam	структуры / ECOD
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	резюме структуры

CRISPR-ассоциированный белок 1 (cas1) является одним из двух универсально консервативных белков, обнаруженных в CRISPR система прокариотической иммунной защиты. Cas1 - это металл-зависимая ДНК-специфическая эндонуклеаза, продуцирующая двухцепочечные фрагменты ДНК.^[1] Cas1 образует стабильный комплекс с другим универсально консервативным CRISPR-ассоциированным белком, cas2, что важно для получения спейсера для систем CRISPR.^[2]

В июле 2017 года исследователи под руководством Дженнифер Дудна от Калифорнийский университет в Беркли, в Беркли, Калифорния, с помощью электронная микроскопия и Рентгеновская кристаллография, на Расширенный источник света в Национальная лаборатория Лоуренса Беркли, то Стэнфордский центр линейных ускорителей, а HHMI с помощью электронного микроскопа в Калифорнийском университете в Беркли обнаружили, как Cas1-Cas2, белки, ответственные за способность CRISPR иммунная система (CRISPR означает: сгруппированные через регулярные промежутки времени короткие палиндромные повторы ) в бактерии адаптироваться к новым вирусные инфекции, определите сайт в геноме, куда они вставляют вирусная ДНК чтобы они могли распознать его позже и начать атаку. Белок под названием IHF играет решающую роль в этом процессе.^[3] Ученые также обнаружили, что Cas-1 ингибирует ферментативную активность Cas-2/3 как нуклеазу, и в том же обсуждении постулировали, что Cas1-Cas2 имеет эволюционное происхождение как комплекс токсин-антитоксин. Это может привести к изменению эволюционной модели комплекса Cas1-Cas2.^[4]

Рекомендации

^ Виденхефт Б., Чжоу К., Джинек М., Койл С.М., Ма В., Дудна Дж. А. (2009). «Структурная основа ДНКазной активности консервативного белка, участвующего в CRISPR-опосредованной защите генома». Структура. 17 (6): 904–12. Дои:10.1016 / j.str.2009.03.019. PMID 19523907.
^ Нуньес Дж. К., Кранцуш П. Дж., Ноэске Дж., Райт А. В., Дэвис К. В., Дудна Дж. А. (2014). «Образование комплекса Cas1-Cas2 опосредует приобретение спейсера во время адаптивного иммунитета CRISPR-Cas». Nat. Struct. Мол. Биол. 21 (6): 528–34. Дои:10.1038 / nsmb.2820. ЧВК 4075942. PMID 24793649.
^ http://news.berkeley.edu/2017/07/20/researchers-discover-how-crispr-proteins-find-their-target/
^ Роллинз, МэриКлэр Ф .; Чоудхури, Сайкат; Картер, Джошуа; Голден, Сара М .; Wilkinson, Royce A .; Бонди-Деноми, Джозеф; Lander, Gabriel C .; Виденхефт, Блейк (24 апреля 2017 г.). «Cas1 и комплекс Csy являются противоположными регуляторами активности нуклеазы Cas2 / 3». Труды Национальной академии наук: 201616395. Дои:10.1073 / pnas.1616395114.

Этот фермент -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid19523907-1] Виденхефт Б., Чжоу К., Джинек М., Койл С.М., Ма В., Дудна Дж. А. (2009). «Структурная основа ДНКазной активности консервативного белка, участвующего в CRISPR-опосредованной защите генома». Структура. 17 (6): 904–12. Дои:10.1016 / j.str.2009.03.019. PMID 19523907.

[pmid24793649-2] Нуньес Дж. К., Кранцуш П. Дж., Ноэске Дж., Райт А. В., Дэвис К. В., Дудна Дж. А. (2014). «Образование комплекса Cas1-Cas2 опосредует приобретение спейсера во время адаптивного иммунитета CRISPR-Cas». Nat. Struct. Мол. Биол. 21 (6): 528–34. Дои:10.1038 / nsmb.2820. ЧВК 4075942. PMID 24793649.

[3] ttp://news.berkeley.edu/2017/07/20/researchers-discover-how-crispr-proteins-find-their-target/

[4] Роллинз, МэриКлэр Ф .; Чоудхури, Сайкат; Картер, Джошуа; Голден, Сара М .; Wilkinson, Royce A .; Бонди-Деноми, Джозеф; Lander, Gabriel C .; Виденхефт, Блейк (24 апреля 2017 г.). «Cas1 и комплекс Csy являются противоположными регуляторами активности нуклеазы Cas2 / 3». Труды Национальной академии наук: 201616395. Дои:10.1073 / pnas.1616395114.

[1]

[2]

[3]

[4]