Хлорозотоцин - Chlorozotocin

Хлорозотоцин

Клинические данные
Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2 - {[(2-Хлорэтил) (нитрозо) карбамоил] амино} -2-дезокси-D-глюкоза
Количество CAS	54749-90-5 Y
PubChem CID	451706
ChemSpider	397854 N
UNII	3053LTY75Z
КЕГГ	C19170 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL2094020 N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9020320
Химические и физические данные
Формула	C9ЧАС16ClN3О7
Молярная масса	313.69 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки ClCCN (N = O) C (= O) N [C @@ H] (C = O) [C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) CO
ИнЧИ InChI = 1S / C9H16ClN3O7 / c10-1-2-13 (12-20) 9 (19) 11-5 (3-14) 7 (17) 8 (18) 6 (16) 4-15 / ч3,5- 8,15-18H, 1-2,4H2, (H, 11,19) / t5-, 6 +, 7 +, 8 + / m0 / s1 N Ключ: MKQWTWSXVILIKJ-LXGUWJNJSA-N N
NY (что это?)  (проверять)

Хлорозотоцин это нитрозомочевина. Используется для лечения рака.^{[нужна цитата ]}

Международное агентство по изучению рака пришло к выводу, что он «вероятно канцерогенный» в 1990 году.^[1]

Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека, № 50.

Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенного риска для человека.

Лион (Франция): Международное агентство по изучению рака; 1990 г.

Это аналог стрептозотоцин.^[2]

Рекомендации

1. Люди, Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенного риска (1990 г.). РЕЗЮМЕ ОКОНЧАТЕЛЬНЫХ ОЦЕНОК. Международное агентство по изучению рака.
2. Вулф, М. Майкл (2006). Терапия расстройств пищеварения. Elsevier Health Sciences. п. 477. ISBN  978-1-4160-0317-5.