Циветон - Civetone

Циветон
Имена
	Название ИЮПАК (9Z) -Циклогептадек-9-ен-1-он
	Другие имена цис-циветон; 9-циклогептадецен-1-он; Циклогептадека-9-ен-1-он; (Z) -9-Циклогепта-децен-1-он
Идентификаторы
Количество CAS	542-46-1 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	4475121 ;
ECHA InfoCard	100.008.013
Номер ЕС	208‐813‐4;
PubChem CID	5315941;
UNII	P0K30CV1UE ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80883434 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C17H30O / c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17 / h1-2H, 3- 16H2 / b2-1- Ключ: ZKVZSBSZTMPBQR-UPHRSURJSA-N ; InChI = 1 / C17H30O / c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17 / h1-2H, 3- 16H2 / b2-1- Ключ: ZKVZSBSZTMPBQR-UPHRSURJBS;
	Улыбки O = C1CCCCCCC / C = C 1940C1;
Характеристики
Химическая формула	C17ЧАС30О
Молярная масса	250.4195
Внешность	Кристаллическое твердое вещество
Плотность	0,917 при 33 ° C
Температура плавления	От 31 до 32 ° C (от 88 до 90 ° F; от 304 до 305 K)
Точка кипения	342 ° С (648 ° F, 615 К)
Растворимость в масла	растворимый
Растворимость в этиловый спирт	растворимый
Растворимость в воды	слабо растворимый
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Циветон макроциклический кетон и основной пахучий компонент циветтовое масло.^[1] Это феромон получен из Африканская циветта. Имеет сильный мускусный запах, который становится приятным при экстремальных разбавлениях.^[2] Циветон тесно связан с Muscone, основное пахнущее соединение, содержащееся в мускус; структура обоих соединений была выяснена Леопольд Ружичка.^[3] Сегодня циветон можно синтезировать из химических веществ-прекурсоров, содержащихся в пальмовое масло.^[4]

Использует

Циветон используется как парфюмерный фиксатор и вкус.

Чтобы привлечь ягуары к фотоловушки, полевые биологи использовали одеколон Одержимость Кельвина Кляйна для мужчин. Считается, что циветон в одеколоне напоминает территориальную маркировку.^[5]

Рекомендации

^ Индекс Merck, 15-е изд. (2013), стр. 418, Монография 2334, О'Нил: Королевское химическое общество. Доступно в Интернете по адресу: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334
^ Бедукиан, Пол З. "Парфюмерия и ароматизаторы синтетики", 2-е изд., Стр. 248, Эльзевир, Нью-Йорк, 1967.
^ Продай, Чарльз С. (1999). «Ингредиенты для современной парфюмерной индустрии». В Pybus, Дэвид Х .; Продай, Чарльз С. (ред.). Химия ароматов (1-е изд.). Издательство Королевского химического общества. С. 51–124. ISBN 9780854045280.
^ Юен-Мэй Чу, Кай-Энг Оои и Инг-Хонг Оои (август 1994 г.). «Синтез циветона из продуктов пальмового масла». Журнал Американского общества химиков-нефтяников. Springer Berlin / Heidelberg. 71 (8): 911–913. Дои:10.1007 / bf02540473. ISSN 0003-021X. S2CID 85189919.
^ «Никогда не угадаешь, как биологи заманивают ягуаров в фотоловушки». Сеть блогов Scientific American.

[1] Индекс Merck, 15-е изд. (2013), стр. 418, Монография 2334, О'Нил: Королевское химическое общество. Доступно в Интернете по адресу: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334

[2] Бедукиан, Пол З. "Парфюмерия и ароматизаторы синтетики", 2-е изд., Стр. 248, Эльзевир, Нью-Йорк, 1967.

[3] Продай, Чарльз С. (1999). «Ингредиенты для современной парфюмерной индустрии». В Pybus, Дэвид Х .; Продай, Чарльз С. (ред.). Химия ароматов (1-е изд.). Издательство Королевского химического общества. С. 51–124. ISBN 9780854045280.

[4] Юен-Мэй Чу, Кай-Энг Оои и Инг-Хонг Оои (август 1994 г.). «Синтез циветона из продуктов пальмового масла». Журнал Американского общества химиков-нефтяников. Springer Berlin / Heidelberg. 71 (8): 911–913. Дои:10.1007 / bf02540473. ISSN 0003-021X. S2CID 85189919.

[5] «Никогда не угадаешь, как биологи заманивают ягуаров в фотоловушки». Сеть блогов Scientific American.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]