Критическая опалесценция - Critical opalescence

Последовательность нагрева этана в постоянном объеме слева направо. На центральной панели видна критическая опалесценция.

Критическая опалесценция явление, возникающее в области непрерывного или второго порядка, фаза перехода. Первоначально сообщенный Шарлем Каньяром де ла Туром в 1823 году в смеси спирта и воды, его важность была признана Томас Эндрюс в 1869 г. после его экспериментов по переходу жидкость-газ в углекислый газ, с тех пор было обнаружено много других примеров. Это явление наиболее часто проявляется в бинарных смесях флюидов, таких как метанол и циклогексан. Поскольку критическая точка приближается, размеры газовой и жидкой области начинают колебаться во все более больших масштабах длины ( длина корреляции жидкости расходится). Когда флуктуации плотности достигают размера, сопоставимого с длиной волны света, свет рассеивается и вызывает обычно прозрачный жидкость казаться мутной. Что характерно, опалесценция не уменьшается по мере приближения к критической точке, где самые большие колебания могут достигать даже сантиметровых размеров, подтверждая физическую значимость меньших колебаний.

В 1908 г. польский физик Мариан Смолуховский стал первым, кто объяснил явление критической опалесценции большими флуктуациями плотности. В 1910 г. Альберт Эйнштейн показали, что связь между критической опалесценцией и Рэлеевское рассеяние количественный [1].

внешняя ссылка

Более подробные экспериментальные демонстрации критической опалесценции можно найти на