Curzerene - Curzerene
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (6S) -6-Этенил-3,6-диметил-5-проп-1-ен-2-ил-5,7-дигидро-4ЧАС-1-бензофуран | |
Другие имена Изогермафурен Изофураногермакрен | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C15ЧАС20О | |
Молярная масса | 216.324 г · моль−1 |
Температура плавления | 65,3 ° C расчетное |
Точка кипения | 282,8 ± 40,0 ° C оценочно |
Плохо растворяется в воде | |
Опасности | |
точка возгорания | 117,50 ° С |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Curzerene летучий ароматный терпеноид, содержащийся во многих травах и специях, таких как Куркума зеодария.[1] Это биоактивный изолят Карибского моря. кораллы[2] а также встречается в мирра.[3] В частности, было обнаружено, что на его долю приходится значительная часть - 12,97% - дыма, образующегося при горении. Коммифора мирра смола смолы олео.[4] Он также является основным компонентом масла мирры, которое, как было показано in vitro, обладает противовоспалительными свойствами при суб-токсичности за счет ингибирования продукции воспалительного цитокина IL-6 фибробластами десен человека. Существуют неофициальные данные, подтверждающие противовоспалительный эффект масла мирры.[5]
Курцерен составляет 13,7% эфирного масла, извлеченного из Смирний олусатрум, который продемонстрировал значительную антимикробную активность in vitro.[6]
Рекомендации
- ^ PubChem. «Курзерен». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2020-02-28.
- ^ Русси, В; Вагиас, С; Цицимпикоу, Ц; Диамантопулу, Н. (2000). «Химическая изменчивость летучих метаболитов карибских кораллов из рода Gorgonia». Zeitschrift für Naturforschung C. 55 (5–6): 431–41. Дои:10.1515 / znc-2000-5-620. PMID 10928556.
- ^ Hanus, Lumir O .; Резанка, Томас; Дембицкий Валерий М .; Moussaieff, Arieh (2005). «Мирра - Коммифора Химия". Биомедицинские документы. 149 (1): 3–28. Дои:10.5507 / bp.2005.001. PMID 16170385.
- ^ Ляльевич Грбич, Милица; Ункович, Никола; Димкич, Ивица; Яначкович, Пежа; Гаврилович, Милан; Станоевич, Оля; Ступар, Милош; Вуйисич, Любодраг; Еликич, Алекса; Станкович, Славиша; Вукоевич, Елена (июнь 2018 г.). «Эфирные масла ладана и мирры и дым ладана против микрожителей священного окружения. Мудрость древних?». Журнал этнофармакологии. 219: 1–14. Дои:10.1016 / j.jep.2018.03.003. ISSN 0378-8741. PMID 29530608.
- ^ Типтон, Д.А.; Hamman, N.R .; Даббоус, М.Х. (Март 2006 г.). «Влияние масла мирры на стимуляцию IL-1β активации NF-κB и продукцию PGE2 в фибробластах десен человека и эпителиальных клетках». Токсикология in vitro. 20 (2): 248–255. Дои:10.1016 / j.tiv.2005.07.004. ISSN 0887-2333. PMID 16112536.
- ^ Дароуи-Мокаддем, Хабиба; Кабуш, Ахмед; Буача, Мабрука; Сумати, Буджемаа; Эль-Аззуни, Аида; Брюно, Кристиан; Кабуш, Захия (октябрь 2010 г.). «Анализ ГХ / МС и антимикробная активность эфирного масла свежих листьев Eucalytus Globulus, а также листьев и стеблей Smyrnium Olusatrum из Константина (Алжир)». Обмен информацией о натуральных продуктах. 5 (10): 1934578X1000501. Дои:10.1177 / 1934578x1000501031. ISSN 1934-578X.
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |