Дельфинин - Delphinine
Имена | |
---|---|
Другие имена 8- (Ацетилокси) -13-гидрокси-1,6,16-триметокси-4- (метоксиметил) -20-метилаконитан-14-илбензоат | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.008.377 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C33ЧАС45НЕТ9 | |
Молярная масса | 599.712 |
Внешность | бесцветное твердое вещество |
Температура плавления | От 197 до 199 ° C (от 387 до 390 ° F, от 470 до 472 K) |
Опасности | |
Главный опасности | Токсичный |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Дельфинин это токсичный дитерпеноид алкалоид найдено в растениях из Дельфиниум (живокость) и Атраген (клематисы), оба в семействе Лютиковые.[1] Дельфинин - основной алкалоид, содержащийся в Дельфиниум стафизагрия семена - одно время, под названием ставсакр, очень известное лекарственное средство от вшей.[2] Он связан по структуре и имеет аналогичные эффекты аконитин, действуя как аллостерический модулятор из натриевые каналы, управляемые напряжением,[3] и производство низкое кровяное давление, замедленная частота сердечных сокращений и аномальные сердечные ритмы. Эти эффекты делают его очень ядовитым (LD50 1,5–3,0 мг / кг кроликам и собакам; лягушки в ~ 10 раз более восприимчивы),[4] но в очень малых дозах его можно использовать в травяной медицины.[5][6]
Изоляция
Одно из самых ранних сообщений о выделении дельфинина из D. staphisagria, был произведен французскими химиками Лассень и Фенелль в 1819 году.[7] Менее древний и более доступный отчет - это отчет химика Министерства сельского хозяйства США Л. Н. Марквуда, который также кратко рассмотрел более ранние работы по выделению.[8] Примечательно, что эти ранние выделения были выполнены без помощи хроматография, поскольку дельфинин легко кристаллизуется из петролейный эфир Экстракт после типичного кислотно-основного цикла, используемого в традиционных методах экстракции алкалоидов растений.[9]
Химия
Несмотря на относительную легкость выделения и раннего открытия дельфинина, его молекулярная структура не была установлена в принятой в настоящее время форме до начала 1970-х годов. В то время исследовательская группа Визнера исправила стереохимия метоксигруппы у C-1 от β- до α- конфигурация.[10][11] Таким образом, любой рисунок молекулы дельфинина, появившийся до 1971–1972 годов, вероятно, покажет неправильную стереохимию в точке C-1.
Фармакология
В результате его раннего открытия и выделения в кристаллической форме (тогда считавшейся критерием чистоты) фармакологические свойства дельфинина были широко исследованы в XIX веке, несмотря на то, что его молекулярная структура была неизвестна. Вероятно, что некоторые из этих исследований проводились с нечистыми наркотиками, и их следует интерпретировать с осторожностью. Ссылки на эти ранние исследования и комментарии к ним можно найти в обзоре Бенна и Жасино.[4] Более поздние исследования были сосредоточены на сердечно-сосудистый токсичность дельфинина.[12][13]
В целом фармакология дельфинина напоминает фармакологию аконитин, хотя острая токсичность дельфинина оказывается ниже, чем у аконитина, у подопытных животных.[4]
Рекомендации
- ^ Харборн Дж. Б., Бакстер Н., ред. (1993). Фитохимический словарь. Лондон: Тейлор и Фрэнсис. п. 148.
- ^ "Современный травяной | Ставсакр".
- ^ Турабекова М.А., Расулев Б.Ф., Левкович М.Г., Абдуллаев Н.Д., Лещинский Ю. (апрель 2008 г.). «Алкалоиды Aconitum и Delphinium sp. Как антагонистические модуляторы потенциалзависимых Na + каналов. Исследования электронной структуры AM1 / DFT и исследования QSAR». Вычислительная биология и химия. 32 (2): 88–101. Дои:10.1016 / j.compbiolchem.2007.10.003. ЧВК 5001567. PMID 18201930.
- ^ а б c Бенн MH, Jacyno JM (1983). Пеллетье SW (ред.). "Глава 4". Алкалоиды: химические и биологические перспективы. Нью-Йорк: Вили. 1: 153–210.
- ^ Desai HK, Hart BP, Caldwell RW, Jianzhong-Huang JH, Pelletier SW (июнь 1998 г.). «Некоторые нордитерпеноидные алкалоиды и их сердечно-сосудистое действие». Журнал натуральных продуктов. 61 (6): 743–8. Дои:10.1021 / np970499j. PMID 9644057.
- ^ Диас Дж. Дж., Руис Дж. Дж., Де Ла Фуэнте Дж. (Август 2000 г.). «Алкалоиды из Delphinium staphisagria». Журнал натуральных продуктов. 63 (8): 1136–9. Дои:10.1021 / np990453l. PMID 10978212.
- ^ Лассень Ж. Л., Фенель Н (1819 г.). "Анализируйте стафисигре". Анна. Чим. Phys. Серия 2. 12: 358–71.
- ^ Марквуд Л.Н. (октябрь 1927 г.). «Выделение масла и алкалоидов из семян ставсакра (Delphinium staphisagria)». Журнал Американской фармацевтической ассоциации. 16 (10): 928–32. Дои:10.1002 / jps.3080161006.
- ^ Джейкобс WA, Craig LC (февраль 1939 г.). "ДЕЛЬФИНИН". Журнал биологической химии. 127 (2): 361–6.
- ^ Анеха Р., Локк Д.М., Пеллетье С.В. (январь 1973 г.). «Дитерпеновые алкалоиды: структура и стереохимия гетератизина». Тетраэдр. 29 (21): 3297–308. Дои:10.1016 / S0040-4020 (01) 93482-9.
- ^ Пеллетье SW, Райт LH (январь 1972 г.). «Последние разработки в химии дитерпеноидных алкалоидов». Алкалоиды. Лондон: Химическое общество. 2: 247–258 (254–255). Дои:10.1039/9781847555588-00247.
- ^ Шерф Д., Блюменфельд С., Тандер Д., Йылдыз М. (декабрь 1960 г.). «Действие дифенилгидантоина (дилантина) натрия на трепетание и фибрилляцию предсердий, вызванное фокальным применением конитина или дельфинина». Американский журнал сердца. 60: 936–47. Дои:10.1016/0002-8703(60)90125-3. PMID 13747515.
- ^ Шерф Д., Шотт А. (1973). Экстрасистолия и родственные аритмии (2-е изд.). Лондон: Хайнеманн.