Дэн Хункуй - Deng Hongkui

Дэн Хункуй (Китайский : 邓宏魁) - китаец иммунолог и стволовая клетка Исследователь. Он является Чанцзян профессор, профессор кафедры Бойя и директор Института исследования стволовых клеток Пекинский университет. Он был награжден 1,9 млн долларов США Фонд Билла и Мелинды Гейтс за его исследования вакцин против ВИЧ и гепатит С. В 2017 году он и Чен Ху инженерное сопротивление ВИЧ у мышей с использованием Редактирование генов CRISPR, и впервые применил эту технику на больном СПИДом.

биография

Дэн Хункуй вошел Уханьский университет в 1980 году, где он получил степень бакалавра наук. в 1984 году. Затем он учился в Шанхайский второй медицинский колледж и получил степень магистра в 1987 году. В 1990 году он переехал в США, чтобы учиться в Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе, где получил степень доктора философии. в 1995 г.[1][2] под руководством Эли Серкарца.[3] С 1995 по 1998 год он был научным сотрудником Аарона Даймонда в Институте Медицинский факультет Нью-Йоркского университета,[1] где он проводил исследования под Дэн Литтман.[3] С 1998 по 2001 год он работал директором по исследованиям в ViaCell, стволовая клетка биотехнологическая компания, базирующаяся в Бостон.[4]

В 2001 году Дэн был удостоен престижной Чанцзян профессура правительством Китая и вернулся в Китай, чтобы работать на Пекинский университет.[1][4] Первоначально он работал над лечением сахарный диабет с помощью эмбриональные стволовые клетки человека.[4] Вовремя Вспышка атипичной пневмонии, он провел исследование ОРВИ лечение и вакцина.[5] В 2006 году он был награжден 1,9 млн долларов США. Грандиозные проблемы глобального здравоохранения инициатива Фонд Билла и Мелинды Гейтс за исследования вакцин против ВИЧ и гепатит С.[4] В 2013 году он стал директором Института исследования стволовых клеток Пекинского университета, а в 2016 году был назначен профессором кафедры Бойя.[2][6]

В 2017 году Дэн и его сотрудник Чен Ху из 307 Больница, использовал Редактирование генов CRISPR пересадить человека гемопоэтические стволовые клетки с отредактированным CCR5 ген мышей, и предоставил ВИЧ устойчивость к животным.[7] Впоследствии они использовали эту технику для лечения больного СПИДом, который страдал от острый лимфобластный лейкоз (ВСЕ). Это был первый раз, когда CRISPR был использован на пациенте с ВИЧ.[8][6] 19 месяцев спустя у пациента наступила полная ремиссия ОЛЛ.[8] Их исследование продемонстрировало безопасность CRISPR для людей, хотя терапия не была эффективна для лечения СПИДа, так как только от 5% до 8% пациентов Костный мозг клетки несли отредактированный ген CCR5, что намного ниже идеальных 100%.[4] Их выводы были опубликованы в Медицинский журнал Новой Англии в сентябре 2019 г.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c "Хункуй Дэн". Пекинский университет. Получено 23 сентября 2019.
  2. ^ а б "邓宏魁". Школа наук о жизни Пекинского университета. Получено 23 сентября 2019.
  3. ^ а б "Наставничество следующего поколения: Хункуй Дэн". Стволовая клетка. 22 (5): 621–622. 3 мая 2018. Дои:10.1016 / j.stem.2018.03.021. ISSN  1934-5909.
  4. ^ а б c d е Бегли, Шарон (11 сентября 2019 г.). «Во-первых, в CRISPR терапия, направленная на излечение пациента с ВИЧ, кажется безопасной». СТАТ. Получено 22 сентября 2019.
  5. ^ Конг Ланлан 丛 兰兰 (24 июня 2003 г.). "大 生命 科学院 教授 邓宏魁 : 北大 加紧 抗非 研究". Жэньминь жибао. Получено 23 сентября 2019.
  6. ^ а б «CRISPR 编辑 干 细胞 治疗 HIV 和 急性 淋巴细胞 白血病 患者». Sciencenet. 12 сентября 2019 г.. Получено 22 сентября 2019.
  7. ^ Азволинский, Анна (3 августа 2017 г.). «Устойчивость к ВИЧ, разработанная с помощью CRISPR». Журнал "Ученый". Получено 22 сентября 2019.
  8. ^ а б Джули Заугг и Серенити Ван (13 сентября 2019 г.). «Китайские ученые впервые используют инструмент CRISPR для лечения пациентов с ВИЧ». CNN. Получено 22 сентября 2019.
  9. ^ Сюй, Лэй; Ван, Цзюнь; Лю, Юйлинь; Се, Лянфу; Су, Бен; Mou, Danlei; Ван, Лонгтенг; Лю, Тинтин; Ван, Сяобао (11 сентября 2019 г.). «Стволовые клетки, отредактированные CRISPR, у пациента с ВИЧ и острым лимфоцитарным лейкозом». Медицинский журнал Новой Англии. 381 (13): 1240–1247. Дои:10.1056 / NEJMoa1817426. PMID  31509667.