Дерматопатическая лимфаденопатия - Dermatopathic lymphadenopathy - Wikipedia

Дерматопатическая лимфаденопатия
Другие имена	Дерматопатический лимфаденит
	Микрофотография демонстрирующая дерматопатическую лимфаденопатию с характерным паракортикальным гистиоцитозом и меланин -наложенные макрофаги. H&E пятно.
Специальность	Дерматология

В патология, дерматопатическая лимфаденопатия, является лимфатический узел патология из-за кожного заболевания.

Причина

Также известный как липомеланотический ретикулез или болезнь Путрие-Ворингера, представляет собой редкую форму доброкачественной лимфатической гиперплазии, связанной с большинством эксфолиативных или экзематоидных воспалительных эритродерм, включая пузырчатку, псориаз, экзему, нейродермит и сенильную атрофию.

Диагностика

Дерматопатическая лимфаденопатия диагностируется лимфатический узел биопсия. Имеет характерный рисунок гистоморфология и иммуногистохимическое окрашивание:

Паракортикальный гистиоцитоз
Макрофаги, нагруженные меланином
Эозинофилы
Плазматические клетки (мозговое вещество лимфатического узла)

Дифференциальная диагностика

Уход

Лечение основано на первопричине.

Смотрите также

внешняя ссылка

Дерматопатический лимфаденит - pathconsultddx.com.

[pmid17543161-1] а ^б Ли, SW; Парк, МЦ .; Kim, H .; Парк, ЮБ .; Ли, СК. (2007). «Дерматопатическая лимфаденопатия у пациента с болезнью Стилла у взрослых». Clin Exp Rheumatol. 25 (2): 312–14. PMID 17543161.

[1]