Ди-трет-бутилхромат - Di-tert-butyl chromate

терт-Бутилхромат

Имена
Название ИЮПАК терт-Бутилхромат
Другие имена Ди-терт-бутиловый эфир хромовой кислоты; Бис(терт-бутил) хромат
Идентификаторы
Количество CAS	1189-85-1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	11649895
PubChem CID	102059956 неправильная формула
Номер RTECS	GB2900000
ИнЧИ InChI = 1S / 2C4H9O.Cr.2O / c2 * 1-4 (2,3) 5 ;;; / h2 * 1-3H3 ;;; / q2 * -1; +2 ;; Ключ: PNWJTIFZRHJYLK-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / 2C4H9O.Cr.2O / c2 * 1-4 (2,3) 5 ;;; / h2 * 1-3H3 ;;; / q2 * -1; +2 ;; / rC8H18CrO4 / c1-7 ( 2,3) 12-9 (10,11) 13-8 (4,5) 6 / ч 1-6H3 Ключ: PNWJTIFZRHJYLK-PZTLRDNSAU
Улыбки O ([Cr] (OC (C) (C) C) (= O) = O) C (C) (C) C
Характеристики
Химическая формула	[(CH3)3CO]2CrO2
Молярная масса	230,3 г / моль[1]
Внешность	красное масло
Температура плавления	-2,8 ° С (27,0 ° F, 270,3 К) [2]
Растворимость в воде	Смешиваемый[2]
Опасности
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)	TWA 0,005 мг CrO3 / м^3 [кожа][1]
REL (Рекомендуемые)	Ca TWA 0,001 мг Cr (VI) / м^3[1]
IDLH (Непосредственная опасность)	Ca [15 мг / м^3 {как Cr (VI)}][1]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ди-терт-бутилхромат является алкоксид с формулой CrO₂(OC (CH₃)₃)₂. Его получают путем лечения т-бутанол с хромовым ангидридом. Он образует красные кристаллы при температуре ниже –5 ° C, выше которой плавится с образованием красного масла.^[3][4] Комплекс, который является диамагнитным, представляет фундаментальный интерес как модель для промежуточных продуктов окисления спиртов хромом (VI). Этот комплекс стабилен, поскольку в трет-бутильных группах отсутствуют бета-атомы водорода. Этот комплекс и его аналоги имеют тетраэдрическую геометрию по хрому, как установлено Рентгеновская кристаллография аналогов.^[5][6]

Приложения

Он используется в качестве предшественника катализаторов на основе хрома, таких как Катализатор Филлипса, которые используются для полимеризации этилен.^[7]

Безопасность

Как и другие формы шестивалентный хром, ди-терт-бутилхромат классифицируется в Соединенных Штатах как потенциальный канцероген. Национальный институт охраны труда и здоровья.^[1][2]

Рекомендации

1. Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0080". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
2. «Трет-бутилхромат». Международные карты химической безопасности. NIOSH. 1 июля 2014 г.
3. Freeman, Fillmore (2001-04-15), "Ди-трет-бутилхромат", Энциклопедия реагентов для органического синтеза, John Wiley & Sons, Ltd, Дои:10.1002 / 047084289x.rd059m, ISBN  978-0471936237
4. Более богатый, Жан-Клод; Хаши, Жан-Мари (1975). "Esters Chromiques Dérivés d'Alcools Tertiaires". Канадский химический журнал. 53 (20): 3087–3093. Дои:10.1139 / v75-438.
5. Amirthalingam, V .; Грант, Д. Ф .; Шенол, А. (1972). «Кристаллическая структура и абсолютная конфигурация цедрилхромата». Acta Crystallographica Раздел B Структурная кристаллография и кристаллохимия. 28 (5): 1340–1345. Дои:10.1107 / S0567740872004261.
6. Ставропулос, Перикл; Брайсон, Натан; Юину, Мария Тереза; Осборн, Джон А. (1990). «Хромильные комплексы с арилокси и силоксилигандами». Неорганическая химия. 29 (10): 1807–1811. Дои:10.1021 / ic00335a009.
7. Макдэниел, М. (2009). «Влияние пористости на молекулярную массу полиэтилена на катализаторе Phillips Cr / Silica». Журнал катализа. 261: 34–49. Дои:10.1016 / j.jcat.2008.10.015.