Ди-терт-бутилпероксид - Di-tert-butyl peroxide - Wikipedia
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.395  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС18О2 | |
| Молярная масса | 146.230 г · моль−1 |
| Плотность | 0,796 г / см3 |
| Температура плавления | -40 ° С (-40 ° F, 233 К) |
| Точка кипения | От 109 до 111 ° C (от 228 до 232 ° F, от 382 до 384 K) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ди-терт-бутилпероксид или же DTBP является органическое соединение состоящий из перекись группа связана с двумя трет-бутил группы. Это один из самых стабильных органические пероксиды, из-за терт-бутильные группы являются объемными. Это бесцветная жидкость.[1]
Реакции
Пероксидная связь претерпевает гомолиз при температуре> 100 ° C. По этой причине ди-терт-бутилпероксид обычно используется в качестве радикальный инициатор в органическом синтезе и химии полимеров. В реакция разложения происходит за счет образования метильных радикалов.
- (CH3)3COOC (CH3)3 → 2 (CH3)3CO.
- (CH3)3CO. → (CH3)2CO + CH3.
- 2 канала3. → CH3-CH3
DTBP в принципе может использоваться в двигателях, где кислород ограничено, поскольку молекула поставляет как окислитель, так и топливо.[2]
Токсичность
DTBP вызывает раздражение носа, глаз и кожи. Он также легко воспламеняется, поэтому с ним следует обращаться осторожно.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Т. В. Раджан Бабу, Найджел С. Симпкинс, Т. В. Раджан Бабу «1,1-ди-трет-бутилпероксид» в энциклопедии реагентов для органического синтеза e-EROS 2005.Дои:10.1002 / 047084289X.rd066.pub2
- ^ Х. О. Притчард и П. К. Э. Клотье (1986), "Анаэробная работа двигателя внутреннего сгорания", J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1986 (20): 1529–1530, Дои:10.1039 / C39860001529
внешняя ссылка
- США 5288919, Фарадж, Махмуд К., "Получение диалкилпероксидов", опубликовано 22 февраля 1994 г.
- США 5312998 Лиотта, Фрэнк Дж. (Младший); Махмуд К. Фарадж и Даниэль Б. Пурро и др., "Комплексный процесс производства ди-трет-бутилпероксида", опубликованный 17 мая 1994 г.
- США 5371298, Pourreau, Daniel B .; Хейвен С. (младший), Кеслинг и Франк Дж. (Младший) Лиотта и др., "Получение диалкилпероксидов", опубликовано 6 декабря 1994 г.