Диметилсульфит - Dimethyl sulfite

Диметилсульфит

Имена
Название ИЮПАК Метоксисульфинилоксиметан
Другие имена Диметилсульфит Сернистая кислота, диметиловый эфир ДМСО3[1]
Идентификаторы
Количество CAS	616-42-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 48858 Y
ChemSpider	62436 Y
ECHA InfoCard	100.009.529
Номер ЕС	210-481-0
PubChem CID	69223
UNII	9JFA40S66P Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3060665
ИнЧИ InChI = 1S / C2H6O3S / c1-4-6 (3) 5-2 / h1-2H3 Y Ключ: BDUPRNVPXOHWIL-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C2H6O3S / c1-4-6 (3) 5-2 / h1-2H3 Ключ: BDUPRNVPXOHWIL-UHFFFAOYAF
Улыбки COS (= O) OC O = S (OC) OC
Характеристики
Химическая формула	C2ЧАС6О3S
Молярная масса	110.13 г · моль^−1
Внешность	Чистая жидкость
Плотность	1,29 г / см^3
Точка кипения	126 ° С (259 ° F, 399 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Диметилсульфит это сложный эфир сульфита с химическая формула (CH₃O)₂ТАК.

Диметилсульфит используется в качестве добавки к некоторым полимерам для предотвращения окисления.^[2] Это также потенциально полезный растворитель электролита для аккумуляторных батарей.^[3]

Строение и экстерьер

Молекула диметилсульфита может принимать несколько конформации. Самым стабильным считается GG конформер.^[1] Каждая связь C – O бестактный к связи S = ​​O, изображенной ниже.

Подготовка

Диметилсульфит получают из соотношения 1: 2 тионилхлорид и метанол.^[4] Реакция может катализироваться основаниями третичного амина и, вероятно, протекает через хлорсульфинат (MeOS (O) Cl),^[5] это промежуточное соединение будет существовать лишь кратковременно в присутствии метанола и, как таковое, его разложение до метилхлорид и диоксид серы (через более медленный SNi механизм) практически не наблюдается.

SOCl
2 + 2 канала
3ОН → (СН
3O)
2SO + 2 HCl

Смотрите также

• Метилметансульфонат, химическое вещество с той же молекулярной формулой, но другим расположением атомов
• Диэтилсульфит, аналогичный сложный эфир сульфита
• Диметилсульфоксид
• Диметилсульфат, сульфатный эфир

Рекомендации

1. Борба, А .; Gómez-Zavaglia, A .; Simões, П. Н. Н. Л .; Фаусто, Р. (2005). "Матричная изоляция с помощью ИК-Фурье спектроскопии и теоретическое исследование диметилсульфита" (PDF). J. Phys. Chem. А. 109 (16): 3578–3586. Дои:10.1021 / jp050020t. HDL:10316/12879. PMID  16839024.
2. Guenther, A .; Koenig, T .; Habicher, W. D .; Шветлик, К. (1997). «Антиоксидантное действие органических сульфитов. I. Сложные эфиры сернистой кислоты как вторичные антиоксиданты». Разложение и стабильность полимера. 55 (2): 209–216. Дои:10.1016 / S0141-3910 (96) 00150-4.
3. Н. П. Яо; Э. Д'Орсе; Д. Н. Беннион (1968). «Поведение диметилсульфита как потенциального неводного аккумуляторного растворителя». J. Electrochem. Soc. 115 (10): 999–1003. Дои:10.1149/1.2410917.
4. Восс, Уолтер; Бланке, Эрих (1931). ".Über die Ester der schwefligen Säure (Эфиры сернистой кислоты)". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 485: 258–83. Дои:10.1002 / jlac.19314850116.
5. ван Верден, Х. Ф. (декабрь 1963 г.). «Органические сульфиты». Химические обзоры. 63 (6): 557–571. Дои:10.1021 / cr60226a001.

внешняя ссылка

• Страница веб-книги для C2H6SO3