Диникотиновая кислота - Dinicotinic acid - Wikipedia
 | Эта статья может быть расширен текстом, переведенным с соответствующая статья на немецком. (Декабрь 2018 г.) Щелкните [показать] для получения важных инструкций по переводу.
|
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Пиридин-3,5-дикарбоновая кислота | |
| Другие имена 3,5-пиридиндикарбоновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| 131640 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.177  |
| Номер ЕС |
|
| 279307 | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС5NО4 | |
| Молярная масса | 167.120 г · моль−1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диникотиновая кислота (пиридин-3,5-дикарбоновая кислота) представляет собой органическое соединение, принадлежащее к гетероциклы (точнее, гетероароматика ). Он принадлежит к группе пиридиндикарбоновые кислоты и состоит из пиридин кольцо, которое несет два карбоксильные группы в 3-м и 5-м положении.
При нагревании он декарбоксилаты и разлагается на никотиновая кислота:[1]
Рекомендации
- ^ Алам, Махбуб; Хан, М. Хафиз (1980). «Получение некоторых производных никотиновой кислоты». Филиппинский научный журнал. 109 (1–2): 19–21.
Смотрите также
- Дипиколиновая кислота, изомерная дикарбоновая кислота
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |