Диоксазолон - Dioxazolone

1,3,4-Диоксазол-2-он.svg

В органическая химия, а диоксазолон циклический карбонат включен в C2НЕТ2 звенеть. Это необычное гетероциклическое соединение. Они возникают фосгенирование из гидроксамовые кислоты:

RC (O) NHOH + COCl2 → RC = НЕТ2CO + 2 HCl

Хотя диоксазолоны часто взрывоопасны, они представляют интерес как предшественники изоцианаты:[1]

RC = НЕТ2СО → RC = N = O + CO2

Диоксазолоны привлекли внимание как реагенты для подготовки амиды.[2]

Рекомендации

  1. ^ Миддлтон, Уильям Дж. (1983). «1,3,4-Диоксазол-2-оны: класс потенциально опасных соединений». Журнал органической химии. 48 (21): 3845–7. Дои:10.1021 / jo00169a059.
  2. ^ Пак, Джухён; Чанг, Сукбок (2015). «Сравнительная каталитическая активность комплексов группы 9 [Cp * MIII]: катализируемое кобальтом C-H амидирование аренов с диоксазолонами в качестве амидирующих реагентов». Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 54 (47): 14103–7. Дои:10.1002 / anie.201505820. PMID  26404541.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)