Дитиобиурет - Dithiobiuret

Дитиобиурет

Имена
Название ИЮПАК Дикарбонодитиоимид диамид, дитиоаллофанимидовая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	541-53-7 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL501562 Y
ChemSpider	2039482 Y
ECHA InfoCard	100.007.987
Номер ЕС	208-784-8
MeSH	2,4-дитиобиурет
PubChem CID	2758725
Номер RTECS	EC1575000
UNII	T40X2KXL53 Y
Номер ООН	2811
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2034968
ИнЧИ InChI = 1S / C2H5N3S2 / c3-1 (6) 5-2 (4) 7 / ч (H5,3,4,5,6,7) Y Ключ: JIRRNZWTWJGJCT-UHFFFAOYSA-N Y
Улыбки NC (= S) NC (N) = S
Свойства
Химическая формула	C2ЧАС5N3S2
Молярная масса	135.20 г · моль^−1
Внешность	Белые кристаллы
Плотность	1,54 г / см^3
журнал п	−0.415
Кислотность (пKа)	11.152
Основность (пKб)	2.845
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H300, H310, H330
Меры предосторожности GHS	P260, P280, P284, P302 + 350, P310
Родственные соединения
Родственные соединения	Биурет Бигуанид Тиомочевина
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Дитиобиурет является сероорганическое соединение с формулой HN (C (S) NH₂)₂. Это бесцветное твердое вещество, растворимое в теплой воде и полярных органических растворителях. Это плоская молекула с короткими расстояниями C-S и C-N (1,69, 1,38 Å, соответственно), указывающими на множественные связи C-S и C-N.^[1]

Соединение можно рассматривать как продукт конденсации двух молекул тиомочевина, но его получают путем лечения 2-цианогуанидин с участием сероводород. Конверсия происходит через гуанилтиомочевину:

NCNC (NH₂) + H₂S → HN (C (S) NH₂) (C (NH) NH₂)

HN (C (S) NH₂) (C (NH) NH₂) + H₂S → HN (C (S) NH₂)₂

Он используется как пластификатор, а резина ускоритель, и как промежуточное звено в пестицид изготовление.^[2] Он чрезвычайно токсичен; воздействие может привести к нарушение дыхания.

Смотрите также

• Биурет

использованная литература

1. Spofford, W.A .; Амма, Э. Л. (1972). «Кристаллическая и молекулярная структура дитиобиурета». Журнал кристаллов и молекулярной структуры. 2 (4): 151–158. Дои:10.1007 / BF01275491.
2. Информационный бюллетень об опасных веществах дитиобиурета^{[постоянная мертвая ссылка ]}, Департамент здравоохранения и обслуживания пожилых людей Нью-Джерси

внешние ссылки

• Уильямс, KD; Портер, WR; Петерсон, Р. Э. (1982). «Метаболизм дитиобиурета у крысы». Нейротоксикология. 3 (4): 221–31. PMID  6820683.
• Дитиобиурет на www.chemicalbook.com.