Дитизон - Dithizone
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (1E) -3-анилино-1-фенилимино-тиомочевина | |
| Другие имена Дифенилтиокарбазон, 1,5-Дифенилтиокарбазон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.413  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C13ЧАС12N4S | |
| Молярная масса | 256.33 г · моль−1 |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дитизон представляет собой серосодержащее органическое соединение. Это хорошо лиганд, и образует комплексы со многими металлами, такими как вести и Меркурий.
Дитизон может быть получен реакцией фенилгидразин с сероуглерод с последующей реакцией с гидроксид калия.[1]
Дитизон используется для оценки чистоты препаратов островков поджелудочной железы человека, используемых для трансплантации пациентам с диабетом 1 типа. Дитизон связывает ионы цинка, присутствующие в бета-клетках островка, и поэтому окрашивает островки в красный цвет. Экзокринная ткань, также присутствующая в препаратах, не связывает дитизон и поэтому не окрашивается.[2]
Дитизон
Дитизон в этаноле 96%
Рекомендации
- ^ Джон Х. Биллман и Элизабет С. Клиланд (1955). «Дитизон». Органический синтез.; Коллективный объем, 3, п. 360
- ^ Ricordi, C; Серый, DW; Геринг, Б.Дж.; Кауфман, ДБ; Warnock, GL; Kneteman, NM; Озеро, ИП; Лондон, штат Нью-Джерси; и другие. (1990). «Оценка изоляции островков у человека и крупных животных» (PDF). Acta Diabetologica Latina. 27 (3): 185–95. Дои:10.1007 / BF02581331. PMID 2075782.