EUROCAT (медицина) - EUROCAT (medicine)

EUROCAT это Европейский организация, которая описывает себя как «сеть регистров населения для эпидемиологического надзора за врожденными аномалиями, охватывающая 1,5 миллиона рождений в 20 странах Европы».[1]

Они были основаны в 1979 году с целью улучшения сбора данных о врожденные нарушения, и стандартизация этих данных.[2][3]

Они опубликовали расширения для МКБ-10, Глава Q, что помогает предоставить уникальные коды для индивидуальных условий.

По состоянию на 2006 г., примерно четверть новорожденных в Европейский Союз сообщаются в EUROCAT.[4]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ "Европейское наблюдение EUROCAT за врожденными аномалиями". www.eurocat-network.eu.
  2. ^ Долк Х (2005). «EUROCAT: 25 лет европейского надзора за врожденными аномалиями». Arch. Dis. Ребенок. Фетальный неонатальный Эд. 90 (5): F355–8. Дои:10.1136 / adc.2004.062810. ЧВК  1721939. PMID  16113149. Архивировано из оригинал на 2013-01-18. Получено 2007-12-06.
  3. ^ Лехат М.Ф., Долк Х. (1993). «Регистры врожденных аномалий: EUROCAT». Environ. Перспектива здоровья. 101 Дополнение 2: 153–7. Дои:10.2307/3431389. JSTOR  3431389. ЧВК  1519934. PMID  8243386.
  4. ^ Meijer WM, Cornel MC, Dolk H, de Walle HE, Armstrong NC, de Jong-van den Berg LT (2006). «Потенциал Европейской сети регистров врожденных аномалий (EUROCAT) для надзора за безопасностью лекарств: описательное исследование». Фармакоэпидемиол лекарственный Saf. 15 (9): 675–82. Дои:10.1002 / pds.1265. PMID  16761260.

внешние ссылки