Эд Харлоу - Ed Harlow

Эд Харлоу
ИзвестенБелок ретинобластомы
Научная карьера
УчрежденияГарвардская медицинская школа

Эд Харлоу (1952 г.р.) - американский молекулярный биолог.

Харлоу получил докторскую степень. степень от Лаборатории Императорского фонда исследования рака В Лондоне.

Харлоу - профессор биологической химии и молекулярной фармакологии в Гарвардская медицинская школа.

Он был заместителем директора Институт рака Дана-Фарбер а также научным руководителем Массачусетская больница общего профиля Онкологический центр и Национальный институт рака.

С 2009-2011 гг. Занимал должность главного научного сотрудника Constellation Pharmaceuticals.

Среди открытий Харлоу была демонстрация того, что белок ретинобластомы взаимодействует с вирусными трансформирующими белками, тем самым связывая опухолевые вирусы с клеточным циклом. Он также является автором Дэвид Лейн, "Использование антител: лабораторное руководство". (1999).[1]

Доктор Харлоу подготовил ученых в области молекулярной биологии и онкологии, в том числе Николас Дайсон (Профессор Гарвардская медицинская школа и научный директор Массачусетская больница общего профиля Онкологический центр), Жаклин Лиз (Профессор биологии в Массачусетский технологический институт и заместитель директора Институт Коха ), Джошуа ЛаБер (Вирджиния Г. Пайпер, председатель кафедры персонализированной медицины в Университет штата Аризона и директор Института биодизайна), Мэтью Мейерсон (Профессор патологии Институт рака Дана-Фарбер и Гарвардская медицинская школа и старший ассоциированный член Broad Institute ), Ли-Хуэй Цай (Пикауэр, профессор нейробиологии в Массачусетский технологический институт и директор Центра обучения и памяти Picower), а также Марк Видаль (Директор Центра системной биологии рака Институт рака Дана-Фарбер ).[нужна цитата ]

Публикации

  • Дайсон, Николас и др. «Онкопротеин Е7 вируса папилломы человека-16 способен связываться с продуктом гена ретинобластомы». Science 243.4893 (1989): 934-937.[2]
  • Уайт, Питер и др. «Связь между онкогеном и антионкогеном: белки аденовируса E1A связываются с продуктом гена ретинобластомы». (1988): 124-129.[3]
  • ЛаБэр, Джошуа и др. «Новые функциональные активности для семейства ингибиторов CDK p21». Гены и развитие 11.7 (1997): 847-862.[4]
  • Бучкович, Карен, Линда А. Даффи и Эд Харлоу. «Белок ретинобластомы фосфорилируется во время определенных фаз клеточного цикла». Cell 58.6 (1989): 1097-1105.[5]
  • ван ден Хеувел, Сандер и Эд Харлоу. «Четкая роль циклин-зависимых киназ в контроле клеточного цикла». Наука 262.5142 (1993): 2050-2054.[6]
  • Харлоу, Э. Д. и др. «Моноклональные антитела, специфичные к опухолевым антигенам вируса обезьяны 40». Журнал вирусологии 39.3 (1981): 861-869.[7]
  • Цай, Ли-Хуэй и др. «p35 представляет собой нервно-специфическую регуляторную субъединицу циклин-зависимой киназы 5». (1994): 419-423.[8]
  • Мейерсон, Мэтью и др. «Семейство человеческих протеинкиназ, родственных cdc2». Журнал EMBO 11.8 (1992): 2909.[9]
  • Уайт, Питер, Никола М. Уильямсон и Э. Д. Харлоу. «Клеточные мишени для трансформации белками аденовируса E1A». ячейка 56.1 (1989): 67-75.[10]

Награды

Рекомендации

  1. ^ Харлоу, Э (1998). Использование антител: лабораторное руководство. ISBN  0879695447.
  2. ^ Дайсон, Н. (1989). «Онкопротеин Е7 вируса папилломы человека-16 способен связываться с продуктом гена ретинобластомы». Наука. 243: 934–7. Дои:10.1126 / science.2537532. PMID  2537532.
  3. ^ Уайт, П. (1988). «Связь между онкогеном и антионкогеном: белки аденовируса E1A связываются с продуктом гена ретинобластомы». Природа. 334: 124–9. Дои:10.1038 / 334124a0. PMID  2968522.
  4. ^ ЛаБэр, Дж (1997). «Новые функциональные активности для семейства ингибиторов CDK p21». Genes Dev. 11: 847–62. Дои:10.1101 / gad.11.7.847. PMID  9106657.
  5. ^ Бучкович, К (1989). «Белок ретинобластомы фосфорилируется во время определенных фаз клеточного цикла». Клетка. 58: 1097–105. Дои:10.1016/0092-8674(89)90508-4. PMID  2673543.
  6. ^ ван ден Хеувел, S (1993). «Определенные роли циклин-зависимых киназ в контроле клеточного цикла». Наука. 262: 2050–4. Дои:10.1126 / science.8266103. PMID  8266103.
  7. ^ Харлоу, Э (1981). «Моноклональные антитела, специфичные к опухолевым антигенам вируса обезьяны 40». J Virol. 39: 861–9. ЧВК  171319. PMID  6169844.
  8. ^ Цай, Л. (1994). «p35 представляет собой нервно-специфическую регуляторную субъединицу циклин-зависимой киназы 5». Природа. 371: 419–23. Дои:10.1038 / 371419a0. PMID  8090221.
  9. ^ Мейерсон, М. (1992). «Семейство человеческих протеинкиназ, родственных cdc2». EMBO J. 11: 2909–17. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1992.tb05360.x. ЧВК  556772. PMID  1639063.
  10. ^ Уайт, П. (1989). «Клеточные мишени для трансформации белками аденовируса E1A». Клетка. 56: 67–75. Дои:10.1016/0092-8674(89)90984-7. PMID  2521301.
  11. ^ "Эд Харлоу". www.nasonline.org. Получено 2020-04-30.
  12. ^ «Четыре исследователя получают ежегодные призы Фонда GM». Журнал Scientist Magazine®. Получено 2020-04-30.
  13. ^ "Эдвард Эверетт Харлоу-младший". Американская академия искусств и наук. Получено 2020-04-30.
  14. ^ «Предыдущие лауреаты Премии Диксона в области медицины | Премии Диксона в области медицины | Питтсбургский университет». www.dicksonprize.pitt.edu. Получено 2020-04-30.
  15. ^ «Адвокат Лэнс Армстронг, ученые Эдвард Э. Харлоу, Арнольд Дж. Левин и Марвин Зелен удостоены высшей награды Американского онкологического общества за выдающийся вклад в борьбу с раком - 19 ноября 2009 г.». MediaRoom Американского онкологического общества. Получено 2020-04-30.