Элаомицин - Elaiomycin

Элаомицин
Элайомицин.svg
Имена
Название ИЮПАК
(2S,3S) - (3-Гидрокси-1-метоксибутан-2-ил) имино - [(E) -окт-1-енил] оксидоазан
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
UNII
Характеристики
C13ЧАС26N2О3
Молярная масса258.362 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Элаомицин представляет собой противомикробное химическое соединение, классифицируемое как азоксиалкен, который был впервые выделен из Streptomyces в 1954 г.[1][2] В 1977 году было сообщено о лабораторном синтезе элайомицина.[3]

Также сообщалось о различных родственных соединениях, вместе называемых элайомицинами.[4][5]

Рекомендации

  1. ^ Хаскелл, Теодор Х .; Райдер, Альберт; Барц, Квентин Р. (1954). «Элайомицин, новый туберкулостатический антибиотик; выделение и химическая характеристика». Антибиотики и химиотерапия. 4 (2): 141–144. PMID  24542889.
  2. ^ Erlich, J .; Андерсон, LE; Coffey, GL; Фельдман, WH; Фишер, МВт; Hillegas, AB; Карлсон, АГ; Кнудсен, депутат; Уэстон, JK; Youmans, AS; Юманс, GP (1954). «Элайомицин, новый туберкулостатический антибиотик; биологические исследования». Антибиотики и химиотерапия. 4 (3): 338–342. PMID  24542957.
  3. ^ Мосс Р.А., Мацуо М. (март 1977 г.). «Синтез элаиомицина, природного азоксиалкена». Журнал Американского химического общества. 99 (5): 1643–5. Дои:10.1021 / ja00447a060. PMID  839012.
  4. ^ Helaly, Soleiman E .; Песич, Александр; Фидлер, Ханс-Петер; Зюссмут, Родерих Д. (2011). "Элайомицины B и C: Алкилгидразидные антибиотики из Streptomyces sp. БК 190 ". Органические буквы. 13 (5): 1052–1055. Дои:10.1021 / ol1031014. PMID  21309518.
  5. ^ Динг Л., Ндеджуонг Бле С., Майер А., Фибиг Х. Х., Хертвек С. (октябрь 2012 г.). «Элайомицины D-F, антимикробные и цитотоксические азоксиды из Streptomyces sp. штамм HKI0708 ». Журнал натуральных продуктов. 75 (10): 1729–34. Дои:10.1021 / np300329m. PMID  23013356.