Элеутерозид D - Eleutheroside D - Wikipedia

Элеутерозид D

Имена
Название ИЮПАК (2R, 3R, 4S, 5S, 6R) -2- [4- [6- [3,5-диметокси-4 - [(2R, 3R, 4S, 5S, 6R) -3,4,5-тригидрокси- 6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] оксифенил] -1,3,3a, 4,6,6a-гексагидрофуро [3,4-c] фуран-3-ил] -2,6-диметоксифенокси] -6- (гидроксиметил) оксан-3,4,5-триол
Идентификаторы
Количество CAS	79484-75-6 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	24534177
PubChem CID	71307453
UNII	WVS8LR64R4 Y
ИнЧИ InChI = 1S / C34H46O18 / c1-43-17-5-13 (6-18 (44-2) 31 (17) 51-33-27 (41) 25 (39) 23 (37) 21 (9-35) 49-33) 29-15-11-48-30 (16 (15) 12-47-29) 14-7-19 (45-3) 32 (20 (8-14) 46-4) 52-34- 28 (42) 26 (40) 24 (38) 22 (10-36) 50-34 / ч 5-8,15-16,21-30,33-42H, 9-12H2,1-4H3 / t15-, 16 +, 21-, 22-, 23-, 24-, 25 +, 26 +, 27-, 28-, 29-, 30-, 33 +, 34 + / m1 / s1 Ключ: FFDULTAFAQRACT-LHJOJEKWSA-N InChI = 1 / C34H46O18 / c1-43-17-5-13 (6-18 (44-2) 31 (17) 51-33-27 (41) 25 (39) 23 (37) 21 (9-35) 49-33) 29-15-11-48-30 (16 (15) 12-47-29) 14-7-19 (45-3) 32 (20 (8-14) 46-4) 52-34- 28 (42) 26 (40) 24 (38) 22 (10-36) 50-34 / ч 5-8,15-16,21-30,33-42H, 9-12H2,1-4H3 / t15-, 16 +, 21-, 22-, 23-, 24-, 25 +, 26 +, 27-, 28-, 29-, 30-, 33 +, 34 + / m1 / s1 Ключ: FFDULTAFAQRACT-LHJOJEKWBK
Улыбки COc1cc (cc (c1O [C @ H] 2 ​​[C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O2) CO) O) O) O) OC) [ C @@ H] 3 [C @@ H] 4CO [C @@ H] ([C @ H] 4CO3) c5cc (c (c (c5) OC) O [C @ H] 6 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O6) CO) O) O) O) OC
Характеристики
Химическая формула	C34ЧАС46О18
Молярная масса	742,72 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Элеутерозид D является элеутерозид,^[1] соединение, обнаруженное в Элеутерококк колючий, сибирский женьшень. Химически это димер синапиловый спирт глюкозид, и является оптическим изомером Элеутерозид E.^[2]

Рекомендации

1. Wang, Z .; Zhang, L .; Солнце, Ю. (2005). «Полупрепаративное разделение и определение элеутерозида E в Acanthopanax giraldii Harms с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографической науки. 43 (5): 249–52. Дои:10.1093 / chromsci / 43.5.249. PMID  15975243.
2. Боун, Керри; Саймон Миллс, Макпп (2013). «Как пользоваться монографиями». Принципы и практика фитотерапии. С. 353–961. Дои:10.1016 / B978-0-443-06992-5.00010-4. ISBN  9780443069925.

внешняя ссылка

• СМИ, связанные с Элеутерозид D в Wikimedia Commons
• chemblink.com