Элизабетатриена - Elisabethatriene

Элизабетатриена

Имена
Название ИЮПАК (1р,4S, 4ар) -4-Метил-1 - [(2S) -6-метилгепт-5-ен-2-ил] -7-метилиден-2,3,4,4a, 5,6-гексагидро-1ЧАС-нафталин[1]
Идентификаторы
Количество CAS	334499-19-3
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	8140918
PubChem CID	9965325
ИнЧИ InChI = 1S / C20H32 / c1-14 (2) 7-6-8-16 (4) 19-12-10-17 (5) 18-11-9-15 (3) 13-20 (18) 19 / h7,13,16-19H, 3,6,8-12H2,1-2,4-5H3 / t16-, 17-, 18 +, 19 + / m0 / s1 Ключ: DTMNMDQQDKQKIE-INDMIFKZSA-N
Улыбки CC1CCC (C2 = CC (= C) CCC12) C (C) CCC = C (С) С
Характеристики
Химическая формула	C20ЧАС32
Молярная масса	272.476 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Элизабетатриена это бициклическое соединение найдено в морской октокоральный Псевдоптерогоргия elisabethae.^[2] Его стереохимия идентична стереохимии элизабетатриенол.^[2]

Рекомендации

1. "Элизабетатриена". База данных PubChem Compound. Национальный центр биотехнологической информации. 14 января 2017. В архиве с оригинала 15 января 2017 г.. Получено 15 января 2017.
2. Масаюки Насуда; Михо Омори; Киёси Охьяма; Ёсинори Фудзимото (1 мая 2012 г.). «Пересмотр стереохимии элизабетатриена, предполагаемого промежуточного продукта биосинтеза псевдоптерозинов». Химический и фармацевтический бюллетень (Токио). Фармацевтическое общество Японии. 60 (5): 681–685. PMID  22689408. В архиве с оригинала 15 января 2017 г.. Получено 15 января 2017.