Элизабет Харди (химик) - Elizabeth Hardy (chemist)
Элизабет МакГрегор Харди | |
---|---|
Родившийся | 31 июля 1915 г. |
Умер | 26 июня 2008 г. |
Альма-матер | Колледж Брин-Моур |
Научная карьера | |
Поля | Органическая химия |
Тезис | Молекулярные перегруппировки в трехуглеродных системах. (1942) |
Элизабет МакГрегор Харди (род. 31 июля 1915 г. - умер 26 июня 2008 г.)[1] был химиком из Северной Америки, который открыл Коуп перестановка во время работы в Артур Коуп исследовательская группа в Колледж Брин-Моур.[2][3][4] Перестройка опиралась на электронные модели Эдвард Д. Хьюз и Кристофер Келк Ингольд, но и неэлектронная работа Райнер Людвиг Клайзен и Эрнст Титце.[5]
ранняя жизнь и образование
Элизабет МакГрегор Харди родилась в Оттава, Онтарио, Канада родителям Томасу Вудберну Харди и Маргарет Аде (Грэм) Харди. Харди присутствовал Университет Макгилла и получил степень бакалавра наук в 1938 году.[6] В 1939 году Харди получил степень магистра гуманитарных наук в Колледж Брин-Моур. Затем она защитила докторскую диссертацию (органическая химия) в колледже Брин-Мор с Артур Коуп, который она завершила в 1942 году.[7]После окончания учебы Элизабет Харди и Эвелин Хэнкок был соавтором почти половины статей Коупа от Брин Мор.[8]
Харди продолжал работать в Американский цианамид.[7]
Карьера и исследования
Элизабет МакГрегор Харди работала доцентом кафедры органической химии в Колледж Брин-Моур в 1939 и 1940 годах. В 1942-1958 годах Харди работал химиком в Химическое подразделение Calco. Элизабет МакГрегор Харди продолжила и работала литературным химиком в Lederle Labs с 1958 по 1975 год. Проработав Lederle Labs Харди работал старшим химиком-химиком в Американская Цианамидная Компания с 1975 г. и далее.[6] Она была членом Американская ассоциация развития науки, Американское химическое общество и Химический институт Канады. Харди работал в различных областях исследований, таких как молекулярные перегруппировки, получение ненасыщенных сложных эфиров и кетонов, кубовые красители, этерификация лейко-кубовых красителей, органические соединения серы и фармацевтическая химия. [6]
Публикации и патенты
Элизабет МакГрегор Харди имеет значительное количество публикаций и патентов под своим именем и в сотрудничестве с другими учеными.
- Введение замещенных винильных групп. V. Перестройка, связанная с миграцией аллильной группы в трехуглеродной системе. Артур Коуп и Элизабет М. Харди. Дата публикации: 1 февраля 1940 г. [9]
- Введение замещенных винильных групп. VI. Регенерация замещенных эфиров винилмалоновой кислоты из их енолатов натрия. Артур Коуп и Элизабет М. Харди. Дата публикации: 1 декабря 1940 г. [10]
- Перегруппировка аллильных групп в трехуглеродных системах. Артур Коуп, Коррис М. Хофманн и Элизабет М. Харди. Дата публикации: 1 июля 1941 г. [11]
- Аминоспирты и их сложные эфиры. Эвелин М. Хэнкок, Элизабет М. Харди, Доротея Хейл, Мэри Элизабет Райт и Артур Коуп. Дата публикации: 1 октября 1944 г. [12]
- Изучение водной этерификации антрагидрохинонов.. Марио Скалера, Уильям Б. Харди, Элизабет М. Харди и Аса В. Джойс. Дата публикации: 1 июля 1951 г.[13]
- Некоторые новые методы приготовления солей бунте. Ханс З. Лехер и Элизабет М. Харди. Дата публикации: 1 апреля 1955 г. [14]
- Производство солей сложных эфиров серной кислоты и фенолов. Ханс З. Лехер, Plainfleld, Марио Скалера, Somerville , Элизабет М. Харди, Bound Brook. Запатентован: 25 июня 1946 г.[15]
- Получение пентаалкилгуанидинов. Ганс З. Лехер, Plainfleld, Элизабет М. Харди, Bound Brook, Клемент Л. Кослоски, North Easton. Запатентован: 29 июля 1958 г.[16]
- Трихлорметилбензолтиосульфонаты. Элизабет М. Харди и Джон Ф. Хослер, Bound Brook, Глентворт Лэмб, Стэмфорд. Запатентован: 24 марта 1959 г.[17]
- Трихлорметил-2-метокси-5-фосфонобензолтиолсульфонат пестицидов. Элизабет М. Харди, Хохокус Запатентован: 16 января 1962 г. [18]
- Получение втор-арилтиосерных кислот. Ганс З. Лехер, Plainfleld, Элизабет М. Харди, Bound Brook. Запатентован: 12 апреля 1955 г.[19]
- Получение втор-арилтиосерных кислот. Ганс З. Лехер, Plainfleld, Элизабет М. Харди, Bound Brook. Запатентован: 5 июля 1955 г.[20]
- Соединения триоксида серы 4-алкилморфолина. Марио Скалера, Somerville, Чарльз Т. Лестер, Де Кальб, Элизабет М. Харди, Bound Brook. Запатентован: 30 ноября 1948 г.[21]
- Растворимые кубовые красители акридонового ряда. Уильям Б. Харди и Элизабет М. Харди, Bound Brook. Запатентован: 18 августа 1953 г.[22]
Рекомендации
- ^ Ancestry.com.США, Индекс смерти по социальному обеспечению, 1935-2014 гг. Прово, Юта, США: Ancestry.com Operations Inc, 2014 г.
- ^ Олсон, Джули А .; Ши, Кевин М. (17 мая 2011 г.). «Критическая перспектива: названные реакции, обнаруженные и разработанные женщинами». Отчеты о химических исследованиях. 44 (5): 311–321. Дои:10.1021 / ar100114m. PMID 21417324.
- ^ Актон, К. Эштон (1 мая 2013 г.). Вопросы химии и общих химических исследований (Изд., 2013). Атланта, Джорджия: ScholarlyEditions. п. 354. ISBN 9781490106311.
- ^ Коуп, Артур С .; Харди, Элизабет М. (февраль 1940 г.). "Введение замещенных винильных групп. V. Перегруппировка, связанная с миграцией аллильной группы в трехуглеродной системе". Журнал Американского химического общества. 62 (2): 441–444. Дои:10.1021 / ja01859a055.
- ^ Гельферт, Аксель (2016). Как заниматься наукой с помощью моделей: философский букварь. Издательство Springer International. С. 91–95. ISBN 9783319279527.
- ^ а б c Американские мужчины и женщины науки. Нью-Йорк и Лонгон: R.R. Bowker Company. 1982. с. 488.
- ^ а б Уилсон, Энн М. (2009). «Гарри С. Мошер и Артур С. Коуп, первые химики-органики, наставлявшие женщин» (PDF). Вестник истории химии. 34 (1): 21–29. Получено 1 ноября 2019.
- ^ Робертс, Джон Д .; Шихан, Джон С. (1991). "Артур Клэй Коуп" (PDF). Биографические воспоминания Национальной академии наук. 60: 17–27.
- ^ Варенье. Chem. Soc. 1940, 62, 2, 441-444 https://doi.org/10.1021/ja01859a055
- ^ Варенье. Chem. Soc. 1940, 62, 12, 3319-3323 https://doi.org/10.1021/ja01869a013
- ^ . Являюсь. Chem. Soc. 1941, 63, 7, 1852-1857https://doi.org/10.1021/ja01852a014
- ^ Варенье. Chem. Soc. 1944, 66, 10, 1747-1752 https://doi.org/10.1021/ja01238a039
- ^ Варенье. Chem. Soc. 1951, 73, 7, 3094-3099 https://doi.org/10.1021/ja01151a036
- ^ J. Org. Chem. 1955, 20, 4, 475-487https://doi.org/10.1021/jo01122a010
- ^ Заявка 17 января 1944 г., заводской № 518,585. "Патентное ведомство США".CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Заявка от 21 мая 1956 г., серийный № 585972. "Патентное ведомство США".CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Приложение 17 мая 1957 г. Серийный номер 659764. "Патентное ведомство США".CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Подано: 22 апреля 1959 г., сер. № 807980. "Патентное ведомство США".CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Заявка от 14 мая 1953 г., серийный № 355,178. "Патентное ведомство США".CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Заявка от 7 апреля 1954 г., заводской № 421,700. "Патентное ведомство США".CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Заявка 18 января 1946 г., заводской № 642,102. "Патентное ведомство США".CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Заявка 17 января 1951 г., заводской № 206 516. "Патентное ведомство США".CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)