Эвксантон - Euxanthone

Эвксантон
Euxanthone.png
Имена
Название ИЮПАК
1,7-дигидроксиксантен-9-он
Другие имена
  • 1,7-дигидроксиксантон
  • Эйксантон
  • Purrenone
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
3DMet
207044
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
Характеристики
C13ЧАС8О4
Молярная масса228.203 г · моль−1
Температура плавления 240 ° С (464 ° F, 513 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Эвксантон является естественным ксантоноид, органическое соединение с молекулярная формула C13ЧАС8О4. Его можно синтезировать из гентизиновая кислота, β-резорциловая кислота, и уксусный ангидрид.[1] В природе встречается у многих видов растений. Товарная продукция производится из очищенного экстракта корня Polygala tenuifolia.[2] Он был исследован на биологически активные свойства.[3][4]

Рекомендации

  1. ^ Baer, ​​N.S .; и другие. «Индийский желтый». Художественные пигменты: справочник их истории и характеристик. Вашингтон: Национальная художественная галерея. С. 25 Рис. 4D Синтез эвксантона.
  2. ^ "Polygala tenuifolia Willd. - ChemFaces". www.chemfaces.com. Получено 2018-07-11.
  3. ^ Naidu, M .; Kuan, C.-Y.K .; Lo, W.-L .; Raza, M .; Толковский, А .; Мак, Н.-К .; Wong, R.N.-S .; Кейнс, Р. (2007). «Анализ действия эвксантона, соединения растительного происхождения, которое стимулирует рост нейритов». Неврология. 148 (4): 915–924. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2007.07.037. ISSN  0306-4522. PMID  17825492.
  4. ^ Câmara, D.V .; Lemos, V.S .; Santos, M.H .; Nagem, T.J .; Кортес, С.Ф. (2010). «Механизм сосудорасширяющего эффекта эвксантона в малых брыжеечных артериях крысы». Фитомедицина. 17 (8–9): 690–692. Дои:10.1016 / j.phymed.2009.12.003. ISSN  0944-7113. PMID  20097048.