Фтористо-лимонная кислота - Fluorocitric acid

Фтористо-лимонная кислота
Имена
	Название ИЮПАК 3-C-Карбокси-2,4-дидезокси-2-фторпентаровая кислота
	Другие имена 2-фторированная лимонная кислота; 2-фторцитрат; 1-фтор-2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	357-89-1 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	96829 ;
PubChem CID	107647;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80957104 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C6H7FO7 / c7-3 (4 (10) 11) 6 (14,5 (12) 13) 1-2 (8) 9 / h3,14H, 1H2, (H, 8,9) (H, 10,11) (Н, 12,13) Ключ: DGXLYHAWEBCTRU-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C6H7FO7 / c7-3 (4 (10) 11) 6 (14,5 (12) 13) 1-2 (8) 9 / h3,14H, 1H2, (H, 8,9) (H, 10,11) (Н, 12,13) Ключ: DGXLYHAWEBCTRU-UHFFFAOYAE;
	Улыбки O = C (O) C (O) (CC (= O) O) C (F) C (= O) O;
Свойства
Химическая формула	C6ЧАС7FО7
Молярная масса	210.113 г · моль−1
Внешность	Белые кристаллы без запаха
Плотность	1.37
Температура плавления	35,2 ° С
Точка кипения	165 ° С
Растворимость в воде	Растворимый
Опасности
Основной опасности
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверить (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Фтористо-лимонная кислота это фторированный карбоновая кислота полученный из лимонная кислота от замена одного водород фтором атом. Соответствующий анион называется фторцитрат. Фторцитрат образуется из фторацетата в два этапа. Фторацетат сначала превращается в фторацетил-КоА ацетил-КоА синтетазой в митохондриях. Затем фторацетил-КоА конденсируется с оксалоацетатом с образованием фторцитрата. Этот этап катализируется цитрат-синтазой.^[1] Флуроцитрат - это метаболит из фторуксусная кислота и очень токсичный потому что это не обрабатывается с помощью аконитаза в цитратный цикл (где фторцитрат занимает место цитрат как субстрат ). В фермент является подавленный и цикл перестает работать.^[2]

Смотрите также

использованная литература

^ Х., Гарретт, Реджинальд (2013). Биохимия. Гришем, Чарльз М. (5-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Брукс / Коул, Cengage Learning. ISBN 9781133106296. OCLC 777722371.
^ Horák, J .; Linhart, I .; Kluso, П. (2004). Vod do toxikologie a ekologie pro chemiky (на чешском языке) (1-е изд.). Прага: ВЩТ против Празе. ISBN 80-7080-548-Х.

внешние ссылки

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Х., Гарретт, Реджинальд (2013). Биохимия. Гришем, Чарльз М. (5-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Брукс / Коул, Cengage Learning. ISBN 9781133106296. OCLC 777722371.

[2] Horák, J .; Linhart, I .; Kluso, П. (2004). Vod do toxikologie a ekologie pro chemiky (на чешском языке) (1-е изд.). Прага: ВЩТ против Празе. ISBN 80-7080-548-Х.

[1]

[2]

Имена

Название ИЮПАК 3-C-Карбокси-2,4-дидезокси-2-фторпентаровая кислота
Другие имена 2-фторированная лимонная кислота; 2-фторцитрат; 1-фтор-2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	357-89-1^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	96829^Y
PubChem CID	107647
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80957104
ИнЧИ InChI = 1S / C6H7FO7 / c7-3 (4 (10) 11) 6 (14,5 (12) 13) 1-2 (8) 9 / h3,14H, 1H2, (H, 8,9) (H, 10,11) (Н, 12,13)^Y Ключ: DGXLYHAWEBCTRU-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C6H7FO7 / c7-3 (4 (10) 11) 6 (14,5 (12) 13) 1-2 (8) 9 / h3,14H, 1H2, (H, 8,9) (H, 10,11) (Н, 12,13) Ключ: DGXLYHAWEBCTRU-UHFFFAOYAE
Улыбки O = C (O) C (O) (CC (= O) O) C (F) C (= O) O
Свойства
Химическая формула	C₆ЧАС₇FО₇
Молярная масса	210.113 г · моль⁻¹
Внешность	Белые кристаллы без запаха
Плотность	1.37
Температура плавления	35,2 ° С
Точка кипения	165 ° С
Растворимость в воде	Растворимый
Опасности
Основной опасности
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы