Исследования и образование в области пищевой аллергии - Food Allergy Research & Education

Исследования и образование в области пищевой аллергии
Food Allergy Research and Education Logo.png
Основан1991
ФокусПищевые аллергии
Место расположения
Обслуживаемая площадь
Соединенные Штаты
МетодОбразование, осведомленность, исследования, пропаганда
Члены
Прибл. 30 000[1]
Доход
$ 5,887,477 доллар США (2008)[2]
Интернет сайтwww.пищевая аллергия.org

Исследования и образование в области пищевой аллергии (FARE) - крупнейшая в мире некоммерческая организация, занимающаяся информированием о пищевой аллергии, образованием, исследованиями и пропагандой; группа предоставляет информацию, программы и ресурсы о пищевой аллергии и анафилаксии. Организация основана в 1991 году.[3] служить информационным центром информации о пищевой аллергии родителем, у собственной дочери которого была диагностирована аллергия на молоко и яйца.

Организация из Маклина, штат Вирджиния, насчитывает около 23000 членов в США и за рубежом.[1] Членами являются отдельные лица, семьи, медицинские работники, сотрудники школ и лагерей, поставщики услуг по уходу за детьми, корпорации, политики, организации, учреждения и представители фармацевтической и пищевой промышленности.

Информация, распространяемая FARE, будь то на ее веб-сайте или в информационных бюллетенях, проверяется на точность ее Медицинским консультативным советом.[4] состоит из ведущих мировых медицинских авторитетов в области науки о пищевой аллергии.

В начале 2010 года компания FARE получила 4 звезды от Charity Navigator.[2] для рационального финансового управления - третий год подряд. Деятельность FAAN сосредоточена на четырех основных задачах: повышение осведомленности общественности, обеспечение защиты и просвещения, а также продвижение исследований в интересах лиц, страдающих пищевой аллергией и анафилаксией.[1]

Осведомленность

Через СМИ[5] и информационные программы,[6] FARE помогает людям лучше понять повседневные проблемы борьбы с пищевой аллергией. Несколько знаменитостей работают над тем, чтобы принести национальное признание как FARE, так и причине пищевой аллергии. Послы FARE включают:

  • Фрэнк Дикопулос - актер, который направил свои усилия на повышение осведомленности и принял участие в мероприятии FARE Walk for Food Allergy в Лонг-Бранч, штат Нью-Джерси.[7]
  • Крис Додд - Сенатор (округ Колумбия) до 2011 года, который был активным сторонником осведомленности о пищевой аллергии и работал с FARE, чтобы информировать других о пищевой аллергии. Сенатор Додд является соавтором Закона о борьбе с пищевой аллергией и анафилаксией.[8]
  • Адам Паскаль - записывающийся артист и звезда Бродвея, который верит в то, что семьи как можно лучше узнают о пищевой аллергии.[9]
  • Брайан Томпсон - отмеченный наградами репортер WNBC 4 New York из Нью-Джерси, который является активным сторонником FARE, в 2009 году работал ведущим программы Walk for Food Allergy в Лонг-Бранч, штат Нью-Джерси.[10]
  • Мин Цай - знаменитый шеф-повар, который много работал с FARE, защищая людей с пищевой аллергией в ресторанах.[11]
  • Трейс Адкинс - звезда кантри-музыки, занимавшая в 2010 году должность национального почетного председателя программы FARE's Walk for Food Allergy. Трейс, чья дочь страдает пищевой аллергией, собрала три четверти миллиона долларов для Food Allergy and Anaphylaxis Network. [1]

В 2010 году 37 штатов признали Неделю осведомленности о пищевой аллергии,[12] Инициатива FARE началась в 1998 году с официальных провозглашений. Организация также способствовала повышению осведомленности посредством многочисленных газетных и журнальных статей, телевизионных репортажей и мероприятий по сбору средств в США, таких как «Прогулка от пищевой аллергии: движение к лекарству».[13]

Пропаганда

Флаер с бирюзовой тыквой на выставке в доме в Сан-Франциско

FAAN выступает за национальную, государственную и местную политику, которая оказывает положительное влияние на членов сообщества, страдающего пищевой аллергией. На национальном уровне FAAN сыграл важную роль в передаче Закон о маркировке пищевых аллергенов и защите потребителей (FALCPA) вопреки возражениям крупных производителей продуктов питания,[14] в 2004 году. В результате FALCPA присутствие основных пищевых аллергенов (молоко, яйца, пшеница, соя, рыба, моллюски, арахис и древесные орехи) должно указываться простым языком на упакованных пищевых продуктах. На уровне штатов FAAN помогла принять политику в более чем 30 штатах, которая делает адреналин (адреналин) более доступным для служб неотложной медицинской помощи, помогла разработать руководящие принципы управления пищевой аллергией для школ более чем в десяти штатах.[15] и возглавил новый закон в Массачусетсе, призванный помочь повысить осведомленность персонала ресторанов о пищевой аллергии.[16] На местном уровне FAAN помогает летним лагерям, центрам по уходу за детьми, развлекательным заведениям, колледжам / университетам и государственным / частным школам разрабатывать политику и подходы с учетом интересов сообщества, страдающего пищевой аллергией.

В 2014 году FARE запустила проект Teal Pumpkin Project, в рамках которого семьи, участвующие в Хэллоуине, сигнализируют о том, что у них есть альтернативные угощения для людей, страдающих аллергией, размещая у своих дверей бирюзовую тыкву или листовку с веб-сайта FARE.

Исследование

Лекарства от пищевой аллергии пока нет, но во всем мире проводятся исследования, чтобы найти лекарство или методы лечения пищевой аллергии. С момента создания Программы исследовательских грантов, финансируемой донорами,[17] FAAN выделил более 4,6 миллиона долларов ученым, изучающим различные области пищевой аллергии и анафилаксии.[18] FAAN в партнерстве с Национальным институтом здравоохранения / Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний финансирует программу «Исследовательские исследования пищевой аллергии», чтобы побудить исследователей перейти в область пищевой аллергии. FAAN также инициирует исследования и опросы своих членов по различным вопросам качества жизни.

Альянс пищевой аллергии и анафилаксии

FAAN является одним из основателей Альянса пищевой аллергии и анафилаксии,[19] международный альянс групп по обучению пациентов, которые сотрудничают по вопросам пищевой аллергии с более глобальной точки зрения. В 2010 году Альянс провел свое десятое ежегодное собрание, в котором приняли участие как Всемирная организация здравоохранения, так и Всемирная организация по аллергии. В настоящее время в Альянс входят 14 членов, представляющих 13 стран.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c О ФААН
  2. ^ а б Благотворительный навигатор В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  3. ^ Информационный бюллетень FAAN В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  4. ^ Медицинский консультативный совет В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  5. ^ FARE Media Center В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  6. ^ Осведомленность В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  7. ^ Фрэнк Дикопулос В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  8. ^ Семейная связь Доддов В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  9. ^ Адам Паскаль В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  10. ^ Брайан Томпсон В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  11. ^ Мин Цай В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  12. ^ Неделя осведомленности о пищевой аллергии В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  13. ^ Прогулка FAAN от пищевой аллергии В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  14. ^ Закон о маркировке пищевых аллергенов и защите потребителей 2004 г. В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  15. ^ Общегосударственные правила для школ В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  16. ^ Информация о пищевой аллергии в ресторанах штата Массачусетс В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  17. ^ Программа грантов FAAN на конкурсные исследования В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  18. ^ FAAN Awards 2010 исследовательские гранты В архиве 2 февраля 2011 в WebCite
  19. ^ Цели и достижения FAAA В архиве 2 февраля 2011 в WebCite

внешняя ссылка