Ганодерная кислота - Ganoderic acid

Ганодерная кислота А

Имена
Название ИЮПАК (2р,6р)-6-[(5р,7S,10S,13р,14р,15S,17р)-7,15-дигидрокси-4,4,10,13,14-пентаметил-3,11-диоксо-2,5,6,7,12,15,16,17-октагидро-1H-циклопента [a] фенантрен-17-ил]-2-метил-4-оксогептановая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	81907-62-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	413668 N
PubChem CID	471002
UNII	548G37DF65 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80903984
ИнЧИ InChI = 1S / C30H44O7 / c1-15 (10-17 (31) 11-16 (2) 26 (36) 37) 18-12-23 (35) 30 (7) 25-19 (32) 13-21- 27 (3,4) 22 (34) 8-9-28 (21,5) 24 (25) 20 (33) 14-29 (18,30) 6 / ч 15-16,18-19,21,23, 32,35H, 8-14H2,1-7H3, (H, 36,37) / t15-, 16-, 18-, 19 +, 21 +, 23 +, 28 +, 29-, 30 + / м1 / с1 N Ключ: DYOKDAQBNHPJFD-JNTBEZBXSA-N N InChI = 1 / C30H44O7 / c1-15 (10-17 (31) 11-16 (2) 26 (36) 37) 18-12-23 (35) 30 (7) 25-19 (32) 13-21- 27 (3,4) 22 (34) 8-9-28 (21,5) 24 (25) 20 (33) 14-29 (18,30) 6 / ч 15-16,18-19,21,23, 32,35H, 8-14H2,1-7H3, (H, 36,37) / t15-, 16-, 18-, 19 +, 21 +, 23 +, 28 +, 29-, 30 + / м1 / с1 Ключ: DYOKDAQBNHPJFD-JNTBEZBXBK
Улыбки OC (= O) [C @ H] (C) CC (= O) C [C @@ H] (C) [C @ H] 2C [C @ H] (O) [C @@] 1 (C ) C / 3 = C (C (= O) C [C @@] 12C) [C @@] 4 (C) CCC (= O) [C @] (C) (C) [C @@ H] 4C [C @@ H] 3O
Характеристики
Химическая формула	C30ЧАС44О7
Молярная масса	516.67
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Ганодеровые кислоты являются классом тесно связанных тритерпеноиды (производные из ланостерин ) нашел в Ганодерма грибы. На протяжении тысячелетий плодовые тела Ганодерма грибы использовались в традиционной медицине в Восточной Азии.^[1][2] Следовательно, были предприняты попытки идентифицировать химические составляющие, которые могут быть ответственны за предполагаемые фармакологические эффекты. Были выделены и охарактеризованы десятки ганодеровых кислот, из которых наиболее хорошо охарактеризованы ганодериевая кислота А и ганодериевая кислота B. Было обнаружено, что некоторые ганодеровые кислоты обладают биологической активностью, включая гепатопротектор,^[3] противоопухолевые эффекты,^[4] и 5-альфа редуктаза торможение.^[5]

Рекомендации

1. Нишитоба, Цуёси; Гото, Санаэ; Сато, Хиродзи; Сакамура, Садао (1989). «Горькие тритерпеноиды гриба Ganoderma applanatum». Фитохимия. 28 (1): 193–7. Дои:10.1016/0031-9422(89)85036-8.
2. Mizuno, T .; Wang, G .; Zhang, J .; Kawagishi, H .; Nishitoba, T .; Ли, Дж. (1995). "Рейши, Ganoderma lucidum и Ганодерма цугае: Биоактивные вещества и лечебные эффекты ». Food Reviews International. 11: 151–166. Дои:10.1080/87559129509541025.
3. Лю, Ли-Инь; Чен, Хуэй; Лю, Чао; Ван, Хун-Цин; Кан, Джи; Ли, Ян; Чен, Руо-Юнь (2014). «Тритерпеноиды Ganoderma theaecolum и их гепатопротекторная активность». Фитотерапия. 98: 254–9. Дои:10.1016 / j.fitote.2014.08.004. PMID  25111010.
4. Wang, G .; Zhao, J .; Liu, J .; Huang, Y .; Чжун, Дж. Дж .; Тан, В. (2007). «Повышение экспрессии IL-2 и IFN-γ и активности NK-клеток, участвующих в противоопухолевом эффекте ганодеровой кислоты Me. in vivo". Международная иммунофармакология. 7 (6): 864–870. Дои:10.1016 / j.intimp.2007.02.006. PMID  17466920.
5. Liu, J .; Курашики, К .; Shimizu, K .; Кондо, Р. (декабрь 2006 г.). «Взаимосвязь структура-активность для ингибирования 5α-редуктазы тритерпеноидами, выделенными из Ganoderma lucidum". Биоорганическая и медицинская химия. 14 (24): 8654–8660. Дои:10.1016 / j.bmc.2006.08.018. PMID  16962782.