Различия в гинекологическом раке в США - Gynecologic cancer disparities in the United States - Wikipedia

Различия в гинекологическом раке в США относятся к различиям в заболеваемости, распространенности и смертности от гинекологический рак между группами населения. Пять основных типов гинекологического рака включают: рак шейки матки, рак яичников, рак эндометрия, рак влагалища, и рак вульвы.[1] Для пациентов с этими и другими гинекологическими злокачественными новообразованиями в Соединенных Штатах ранее были выявлены и изучены различия в континууме лечения в зависимости от социально-экономического статуса и расовой / этнической принадлежности.[2][3] Причины этих различий многогранны и представляют собой сложное взаимодействие системных различий в состоянии здоровья, а также индивидуальных факторов пациента, таких как культурные, образовательные и экономические барьеры.[3]

Аденокарцинома шейки матки

Неравенство рака шейки матки

С момента развития Мазок по Папаниколу или мазок Папаниколау в 1941 году, рак шейки матки можно было предотвратить.[4] Внедрение программ скрининга мазка Папаниколау привело к устойчивому снижению заболеваемости и смертности от рака шейки матки с середины 1970-х годов.[5] По оценкам Американского онкологического общества, даже с использованием этой технологии к концу 2017 года в США будет диагностировано около 12820 новых случаев инвазивного рака шейки матки, а 4210 женщин умрут от рака шейки матки.[6]

Несмотря на общее снижение заболеваемости и смертности женщин от рака шейки матки в Соединенных Штатах, были зарегистрированы значительные различия между расовыми и этническими меньшинствами и социально-экономически маргинализированными группами населения.[7][8] В Соединенных Штатах у испаноязычных женщин самый высокий уровень заболеваемости раком шейки матки, а у афроамериканцев самый высокий уровень смертности.[9]

Различия в методах скрининга

Различия между различными группами меньшинств объясняются различными методами скрининга мазка Папаниколау.[10] Было обнаружено, что афроамериканцы, американские индейцы и небелые латиноамериканцы диагностируются на более поздних стадиях, чем белые женщины, что было предложено как потенциальная причина их худших результатов в плане выживания.[11] Одно исследование 2001 года в Калифорнии показало, что азиатские женщины были наименее вероятной этнической / расовой группой, которая когда-либо проходила мазок Папаниколау.[12] В этом исследовании также были описаны различные тенденции, существующие в разных субпопуляциях американцев азиатского происхождения, и было выявлено, что у вьетнамских женщин были самые низкие показатели скрининга (62,3%), а у филиппинских женщин - самые высокие показатели скрининга (81,1%).[13] Также было обнаружено, что женщины иностранного происхождения в США имеют более низкие показатели скрининга, чем женщины, родившиеся в США.[14]

Существует не только диспропорция в скрининге, но также существуют различия в методах последующего наблюдения после скрининга.[15][16][17] Приверженность к последующему наблюдению после отклонений от нормы мазка Папаниколау варьируется в разных группах меньшинств.[17][16] Национальная программа раннего выявления рака груди и шейки матки, национальная инициатива, направленная на расширение доступа к скринингу на рак шейки матки и груди для недостаточно обслуживаемых женщин, сопровождалась более чем 10 000 участников, у которых были два или более аномальных результата Пап-теста. Они обнаружили, что 56% этих пациентов не прошли рекомендованное обследование шейки матки, а 27,7% из этой группы вообще не проходили последующего обследования. В рамках этого исследования у афроамериканцев был самый высокий уровень отсутствия последующего наблюдения.[15]

Во всех расовых / этнических группах в США рост бедности и снижение уровня образования были связаны с более высокой смертностью.[18][19]

Различия в вакцинации

Вирус папилломы человека (ВПЧ) постоянно присутствует почти во всех случаях рака шейки матки во всем мире и является основным этиологическим фактором рака шейки матки.[20] Консультативный комитет США по практике иммунизации рекомендует женщинам получить полную серию трех доз четырехвалентной вакцины против ВПЧ в возрасте 11–12 лет.[21] Женщинам в возрасте 13–26 лет, не вакцинированным ранее, рекомендуется наверстывающая вакцинация.[21]

Несмотря на эти национальные рекомендации, уровень вакцинации против ВПЧ в США остается низким.[22] Одно исследование с участием 409 женщин в возрасте 13–26 лет показало, что только 5% участников получили одну или несколько доз вакцины против ВПЧ.[22] Поскольку родители играют решающую роль в принятии решения о вакцинации своих маленьких дочерей, исследования показали, что родительские убеждения и отношения важны для практики вакцинации девочек против ВПЧ на всей территории США.[22]

Препятствия на пути предотвращения

Культурные / личные барьеры

Было обнаружено, что на несоблюдение правил скрининга и вакцинации влияют культурные и личные убеждения и условия.[23] Интервью с женщинами из этнических меньшинств, особенно с китайцами и выходцами из Латинской Америки, показали, что последствия сексуальной активности, связанные с мазками Папаниколау, влияют на решение женщин пройти обследование. Некоторые женщины рассказали, что избегают скрининга, чтобы не дать другим подумать, что они ведут половую жизнь или беспорядочные связи, из-за смущения или беспокойства по поводу того, что их обнаружат.[24][25]

Социально-экономические и институциональные барьеры

Получение рекомендации врача тесно связано с пациентами, которые хотят пройти обследование с помощью мазка Папаниколау.[26] Для разных расовых и этнических групп наличие постоянного врача увеличивает вероятность того, что пациент будет регулярно проходить мазок Папаниколау.[27][28] Дополнительные препятствия, такие как длительное время ожидания, отсутствие транспорта, невозможность уйти с работы, отсутствие поддержки со стороны семьи или доступные варианты ухода за детьми, часто могут повлиять на способность пациентов искать и получать соответствующие профилактические меры и лечение.[29][30]

Недостаток знаний и осведомленности

Понимание рака шейки матки и его связи с вирус папилломы человека (ВПЧ) тесно связан с согласием пройти скрининг мазка Папаниколау или вакцинироваться против ВПЧ в разных типах населения.[18][31] Пациенты с раком шейки матки, которые никогда не проходили Пап-тест, с большей вероятностью ранее не знали, что у них может развиться рак шейки матки.[29]

Различия в лечении

Были документально подтверждены расовые и этнические различия в клиническом лечении рака шейки матки.[32] Исследования показали, что афроамериканцы чаще, чем белые, остаются без лечения. У них также меньше шансов получить клиническую стадию или хирургическое лечение или комбинированную терапию.[32]

Неравенство рака яичников

В то время как рак яичников составляет лишь 3% случаев рака у женщин в США, он занимает пятое место среди причин смерти от рака среди этой группы населения.[33][34] Этот рак известен как «тихий убийца» и является несоразмерно смертельным из-за отсутствия эффективных стратегий скрининга и раннего обнаружения, возникающих из-за отсутствия специфических для болезни симптомов.[35] Если диагноз диагностирован на ранней стадии (стадия I), когда опухоль ограничена яичниками, рак яичников хорошо поддается лечению, пятилетняя выживаемость превышает 90%.[36] Однако у большинства пациентов с раком яичников диагностируется рак III и IV стадии, что связано с плохим прогнозом даже при агрессивной терапии.[34]

Различия в скрининге

Препятствия для раннего обнаружения

Даже при плохих существующих методах скрининга около 20% женщин с раком яичников все еще эффективно выявляются и диагностируются на ранних стадиях в США.[37] Исследования показали, что отсутствие частного медицинского страхования снижает вероятность того, что у женщины диагностирован рак яичников на ранней стадии.[37] У афроамериканок меньше шансов получить диагноз рака яичников на ранней стадии по сравнению с белыми женщинами из-за более низких ставок частного медицинского страхования.[37] В результате выяснилось, что афроамериканские женщины подвергаются более высокому риску заболеть поздней стадией прогрессирующего агрессивного рака яичников, для которого современные стандарты лечения могут лишь облегчить симптомы.[38]

Генетический скрининг

Было обнаружено, что определенные генетические компоненты повышают предрасположенность носителей к развитию рака яичников.[39] Наличие специфических мутаций BRACA1 и BRACA2 гены повышают риск развития рака яичников на протяжении всей жизни на 20–65% по сравнению с риском 1,4–2,5% для женщин из общей популяции, у которых нет больных родственников.[40] Наследственный неполипозный колоректальный рак, также известный как синдром Линча, также связан с повышенным риском развития рака яичников в течение жизни примерно на 10–12%.[41]

Настоятельно рекомендуется генетический скрининг женщинам из группы высокого риска, у которых в семейном анамнезе имеется рак яичников или какие-либо из вышеупомянутых генетических изменений или которым был поставлен диагноз рака прямой кишки, груди, матки или эндометрия на ранней стадии.[42] В США афроамериканские женщины реже проходят генетическое консультирование или тестирование по сравнению с женщинами европеоидной расы.[43] Национальное исследование с участием 25 364 человек показало, что больше кавказских женщин сообщают о том, что слышали о генетическом тестировании на риск рака, по сравнению с афроамериканскими, азиатскими или латиноамериканскими женщинами, что указывает на необходимость более культурно компетентных подходов для повышения осведомленности об этих методах скрининга.[44]

Различия в лечении

В США и других развитых странах хирургия является стандартом лечения всех стадий рака яичников. Было показано, что на более поздних стадиях адъювантная химиотерапия улучшает выживаемость пациентов.[45] Лимфаденэктомия а также химиотерапия лимфатических узлов улучшает выживаемость пациентов с раком яичников на всех стадиях.[46]

США - единственная страна, которая сообщила о значительных различиях в лечении рака яичников.[47] В США пациенты-афроамериканцы имеют самый высокий риск получить отсроченное лечение, нестандартное лечение или вообще его не лечить.[48][49][50][51] Многопрофильное исследование 47 390 пациентов показало, что незастрахованные пациенты и пациенты, застрахованные по программе Medicaid, подвергаются более высокому риску получения нестандартного лечения по сравнению с пациентами, застрахованными в частном порядке.[52] Пациенты в общинных онкологических больницах по сравнению с клиническими больницами также имели более высокую вероятность получения нестандартной помощи.[52] В целом, даже в соответствии с рекомендациями по лечению, разработанными многими различными организациями, некоторые пациенты с раком яичников не получают надлежащего лечения, особенно пожилые женщины и женщины из числа меньшинств без частной страховки.[50]

Неравенство рака эндометрия

Заболеваемость раком эндометрия в США растет среди всех расовых / этнических групп.[53] Наибольший рост заболеваемости раком эндометрия наблюдался у афроамериканских и азиатских женщин, которые, как правило, имеют более агрессивные подтипы рака эндометрия.[53] Общее расовое неравенство в выживаемости от рака эндометрия между афроамериканцами и белыми больше, чем при любом другом типе рака.[54][55]

Различия в лечении

Афроамериканки реже, чем белые женщины, подвергаются первичной операции по поводу рака эндометрия.[56] Смертность от рака эндометрия у них на 84% выше, чем у белых женщин.[57]

Различия в биологических факторах

Было высказано предположение, что дисперсия на молекулярном уровне может лежать в основе расовых различий в результатах выживания. Было обнаружено, что высокая экспрессия мутантного белка-супрессора опухолей р53 связана с плохой выживаемостью при раке эндометрия, и было обнаружено, что эта злокачественная сверхэкспрессия встречается в два раза чаще у чернокожих, чем у белых.[58]

Неравенство рака вульвы

Рак вульвы является четвертым по распространенности гинекологическим раком, от которого ежегодно умирает около 940 человек.[59] При раннем выявлении без сопутствующего поражения узлов выживаемость пациентов с раком вульвы составляет 90%.[60]

Доказано, что афроамериканские женщины имеют лучшие показатели выживаемости по сравнению с белыми при раке вульвы.[61] даже если они заболевают раком в значительно более молодом возрасте.[62] Это объясняется более высоким уровнем инфицирования вирусом папилломы человека ВПЧ среди афроамериканцев. Исследования показывают, что у афроамериканок чаще встречается рак вульвы, связанный с ВПЧ, чем у белых.[63] ВПЧ-положительный рак вульвы связан с ранним началом, менее агрессивным поведением и лучшим прогнозом для пациентов.[64]

Неравенство рака влагалища

Рак влагалища - это редкий тип рака, на который приходится менее 1-2% всех гинекологических злокачественных новообразований.[65]

Различия в скрининге

Пациенты, не застрахованные или участвующие в программе Medicaid, имеют больше шансов получить диагноз рака влагалища на поздней стадии, чем пациенты с частной страховкой.[66] Пациенты, у которых диагностирован рак влагалища на более поздних стадиях, как правило, имеют более низкие показатели выживаемости.[67] Исследования показали, что афроамериканцы имеют более высокую вероятность того, что у них диагностирован рак влагалища на поздней стадии, и у них меньше шансов выжить, чем у их белых коллег.[68][66]

Различия в лечении

У пациентов с раком влагалища на ранней стадии хирургическое вмешательство помогает снизить риск смертности.[69] Одно исследование показало, что значительно меньшая доля афроамериканцев с раком влагалища на ранней стадии подверглась хирургическому вмешательству по сравнению с белыми, что может частично объяснить различия в показателях выживаемости между этими группами.[68]

Рекомендации

  1. ^ «CDC - Гинекологический рак». www.cdc.gov. Получено 2017-03-03.
  2. ^ АМОРГАН, М; БЕХБАХТ, К; БЕНДЖАМИН, я; БЕРЛИН, М; AKING, S; КРУБИН, S (1996). «Расовые различия в выживаемости от гинекологического рака». Акушерство и гинекология. 88 (6): 914–918. Дои:10.1016 / с0029-7844 (96) 00342-0. PMID  8942827.
  3. ^ а б Коллинз, Ивонн; Холкомб, Кевин; Чепмен-Дэвис, Элоиза; Хабеле, Динео; Фарли, Джон Х. (2014). «Неравенство в гинекологическом раке: отчет Целевой группы по вопросам неравенства в отношении здоровья Общества гинекологической онкологии». Гинекологическая онкология. 133 (2): 353–361. Дои:10.1016 / j.ygyno.2013.12.039. ЧВК  4079541. PMID  24406291.
  4. ^ Ньюманн, Сара Дж .; Гарнер, Элизабет О. (2005). «Социальное неравенство в континууме рака шейки матки: структурированный обзор». Причины рака и борьба с ними. 16 (1): 63–70. Дои:10.1007 / s10552-004-1290-у. ISSN  0957-5243. PMID  15750859.
  5. ^ Ries, L. et al. «Обзор статистики рака SEER, 1975-2004». Национальный институт рака (2007).
  6. ^ «Каковы основные статистические данные о раке шейки матки?». www.cancer.org. Получено 2017-03-03.
  7. ^ Даунс, Levi S .; Смит, Дженнифер С .; Скаринчи, Изабель; Цветы, Лиза; Пархэм, Groesbeck (2008-05-01). «Неравенство рака шейки матки в различных популяциях». Гинекологическая онкология. Профилактика рака шейки матки и предраковых заболеваний: прошлое, настоящее и будущее. 109 (2, Приложение): S22 – S30. Дои:10.1016 / j.ygyno.2008.01.003. PMID  18482555.
  8. ^ Сингх, Гопал К .; Миллер, Барри А .; Хэнки, Бенджамин Ф .; Эдвардс, Бренда К. (2004-09-01). «Устойчивые социально-экономические различия регионов в заболеваемости раком шейки матки в США, смертности, стадии и выживаемости, 1975–2000». Рак. 101 (5): 1051–1057. Дои:10.1002 / cncr.20467. ISSN  1097-0142. PMID  15329915.
  9. ^ Министерство здравоохранения и социальных служб США, Центры по контролю и профилактике заболеваний и Национальный институт рака; Рабочая группа по статистике рака США. Статистика рака США: отчет о заболеваемости и смертности за 1999–2009 гг.
  10. ^ Даунс, Levi S .; Смит, Дженнифер С .; Скаринчи, Изабель; Цветы, Лиза; Пархэм, Groesbeck (2008). «Неравенство рака шейки матки в различных популяциях». Гинекологическая онкология. 109 (2): S22 – S30. Дои:10.1016 / j.ygyno.2008.01.003. PMID  18482555.
  11. ^ дель Кармен, Марсела Дж .; Montz, F.J .; Бристоу, Роберт Э .; Бовичелли, Алессандро; Cornelison, T .; Тримбл, Эдвард (1999). «Этнические различия в схемах лечения рака шейки матки стадии 1A1 и стадии 1A2: исследование базы данных SEER». Гинекологическая онкология. 75 (1): 113–117. Дои:10.1006 / gyno.1999.5543. PMID  10502436.
  12. ^ Альба, я; и другие. (2005). «Использование мазка Папаниколау в Калифорнии: сокращаем ли мы расовый / этнический разрыв?». Профилактическая медицина. 40 (6): 747–755. Дои:10.1016 / j.ypmed.2004.09.018. PMID  15850875.
  13. ^ Kandula, NR; и другие. (2006). «Низкие показатели скрининга рака прямой кишки, шейки матки и груди у американцев азиатского происхождения по сравнению с белыми неиспаноязычными гражданами». Рак. 107 (1): 184–192. Дои:10.1002 / cncr.21968. PMID  16721803.
  14. ^ Goel, M .; и другие. (2003). «Расовые и этнические различия при скрининге рака: важность иностранного рождения как препятствия для оказания медицинской помощи». Журнал общей внутренней медицины. 18 (12): 1028–1035. Дои:10.1111 / j.1525-1497.2003.20807.x. ЧВК  1494963. PMID  14687262.
  15. ^ а б Benard, V .; и другие. (2005). «Соблюдение руководящих принципов наблюдения за цитологическими аномалиями низкой степени у женщин с недостаточным медицинским обслуживанием». Акушерство и гинекология. 105 (6): 1323–1328. Дои:10.1097 / 01.aog.0000159549.56601.75. PMID  15932824.
  16. ^ а б Кардин, В .; и другие. (2001). «Женщины из числа меньшинств с низким доходом, подверженные риску рака шейки матки: процесс улучшения соблюдения рекомендаций по дальнейшим действиям». Отчеты общественного здравоохранения. 116 (6): 608–616. Дои:10.1016 / с0033-3549 (04) 50094-8.
  17. ^ а б Энгельстад, Л. (2001). «Наблюдение за аномальным мазком Папаниколау в популяции высокого риска». Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака. 10 (10): 1015–1020. PMID  11588126.
  18. ^ а б Бенард, Вики Б .; Джонсон, Кристофер Дж .; Томпсон, Тревор Д .; Роланд, Кэтрин Б .; Лай, Сью Мин; Коккинидес, Вилма; Тангка, Флоренция; Хокинс, Никки А .; Лоусон, Гершель (15 ноября 2008 г.). «Изучение связи между социально-экономическим статусом и потенциальным раком, связанным с вирусом папилломы человека». Рак. 113 (S10): 2910–2918. Дои:10.1002 / cncr.23742. ISSN  1097-0142. PMID  18980274.
  19. ^ Сингх, Гопал К .; Миллер, Барри А .; Хэнки, Бенджамин Ф .; Эдвардс, Бренда К. (2004-09-01). «Устойчивые социально-экономические различия регионов в заболеваемости раком шейки матки в США, смертности, стадии и выживаемости, 1975–2000». Рак. 101 (5): 1051–1057. Дои:10.1002 / cncr.20467. ISSN  1097-0142. PMID  15329915.
  20. ^ Walboomers, Jan M. M .; Джейкобс, Марсель V .; Манос, М. Микеле; Босх, Ф. Ксавьер; Куммер, Дж. Ален; Shah, Keerti V .; Снайдерс, Питер Дж. Ф .; Пето, Джулиан; Мейер, Крис Дж. Л. М. (1 сентября 1999 г.). «Вирус папилломы человека - необходимая причина инвазивного рака шейки матки во всем мире». Журнал патологии. 189 (1): 12–19. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-9896 (199909) 189: 1 <12 :: AID-PATH431> 3.0.CO; 2-F. ISSN  1096-9896. PMID  10451482.
  21. ^ а б Марковиц, L .; и другие. (2007). «Четырехвалентная вакцина против вируса папилломы человека: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP)». MMWR. Рекомендации и отчеты. 56 (RR-2): 1–24. PMID  17380109.
  22. ^ а б c Kahn, Jessica A .; Rosenthal, Susan L .; Джин, Ян; Хуанг, Бин; Намакидуст, Азаде; Зимет, Грегори Д. (2008). «Показатели вакцинации против вируса папилломы человека, отношение к вакцинации и распространенность вируса папилломы человека среди молодых женщин». Акушерство и гинекология. 111 (5): 1103–1110. Дои:10.1097 / aog.0b013e31817051fa. PMID  18448742.
  23. ^ Newmann, S .; Гарнер, Э. (2005). «Социальное неравенство в континууме рака шейки матки: структурированный обзор». Причины рака и борьба с ними. 16: 63–70. Дои:10.1007 / s10552-004-1290-у. PMID  15750859.
  24. ^ Byrd, T .; и другие. (2004). «Убеждения скрининга рака шейки матки среди молодых латиноамериканских женщин». Профилактическая медицина. 38 (2): 192–197. Дои:10.1016 / j.ypmed.2003.09.017. PMID  14715211.
  25. ^ Тейлор, В .; и другие. (2002). «Скрининг рака шейки матки среди американцев китайского происхождения». Обнаружение и профилактика рака. 26 (2): 139–145. Дои:10.1016 / s0361-090x (02) 00037-5. ЧВК  1592328. PMID  12102148.
  26. ^ Кафлин, S; и другие. (2005). «Рекомендация врача для тестирования Папаниколау среди женщин в США, 2000 г.». Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака. 14 (5): 1143–1148. Дои:10.1158 / 1055-9965.epi-04-0559. PMID  15894664.
  27. ^ Phillips, K .; и другие. (2000). «Препятствия для оказания медицинской помощи среди расовых / этнических групп, находящихся под регулируемым уходом». По вопросам здравоохранения. 19 (4): 65–75. Дои:10.1377 / hlthaff.19.4.65. PMID  10916961.
  28. ^ Тейлор, В .; и другие. (2004). «Пап-тест среди вьетнамских женщин: система здравоохранения и факторы врача». Журнал общественного здоровья. 29 (6): 437–450. Дои:10.1007 / s11123-004-3393-6. ЧВК  1811063. PMID  15587344.
  29. ^ а б Бехбахт, К .; и другие. (2004). «Социальные и культурные барьеры для скрининга теста Папаниколау среди городского населения». Акушерство и гинекология. 104 (6): 1355–1361. Дои:10.1097 / 01.aog.0000143881.53058.81. PMID  15572502.
  30. ^ Coronado, D .; и другие. (2004). «Использование теста Папаниколау среди латиноамериканцев и неиспаноязычных белых в сельской местности». Профилактическая медицина. 38 (6): 713–722. Дои:10.1016 / j.ypmed.2004.01.009. PMID  15193891.
  31. ^ Walboomers, J .; и другие. (1999). «Вирус папилломы человека - необходимая причина инвазивного рака шейки матки во всем мире». Журнал патологии. 189: 12–19. Дои:10.1002 / (sici) 1096-9896 (199909) 189: 1 <12 :: aid-path431> 3.0.co; 2-f. PMID  10451482.
  32. ^ а б Shavers, Vickie L .; Браун, Мартин Л. (2002-03-06). «Расовые и этнические различия в лечении рака». Журнал Национального института рака. 94 (5): 334–357. Дои:10.1093 / jnci / 94.5.334. ISSN  0027-8874. PMID  11880473.
  33. ^ Дж. Ахмедин, Р. Сигел, Дж. Сюй, Э. Уорд. Статистика рака, CA Cancer J Clin, 60 (2010), стр. 277–300.
  34. ^ а б L.A.G. Райс, Дж.Л.Янг, Г. Киль, М. Эйснер, Ю. Линь (ред.), и другие., Монография по выживаемости SEER: выживаемость при раке среди взрослых: программа SEER США, 1988–2001 гг., Характеристики пациентов и опухолей, Национальный институт рака, Программа SEER, Бетесда (Мэриленд) (2007)
  35. ^ Кларк-Пирсон, Д. (2009). «Скрининг на рак яичников». Медицинский журнал Новой Англии. 361 (2): 170–177. Дои:10.1056 / nejmcp0901926. PMID  19587342.
  36. ^ Р.Дж. Курман, К. Вишванатан, Р. Роден, Л.-М. Ши. Раннее выявление и лечение рака яичников: переход от ранней стадии к минимальному объему заболевания на основе новой модели канцерогенеза, Am J Obstet Gynecol, 198 (4) (2008), стр. 351–356
  37. ^ а б c C.R. Моррис, M.T. Сэндс, Л.Х. Смит. Рак яичников: предикторы ранней диагностики, Контроль причин рака, 21 (2010), стр. 1203–1211.
  38. ^ McGuire, V .; Jesser, CA; Whittemore, A.S. (2002). «Выживание среди женщин США с инвазивным эпителиальным раком яичников». Гинекологическая онкология. 84 (3): 399–403. Дои:10.1006 / gyno.2001.6536. PMID  11855877.
  39. ^ C.N. Ланден, М.Дж. Биррер, А.К. Суд. «Ранние события в патогенезе эпителиального рака яичников, J Clin Oncol, 26 (6) (2008), стр. 995–1005.
  40. ^ M.C. Кинг, Дж. Маркс, Дж.Б. Манделл. «Риск рака груди и яичников из-за наследственных мутаций в BRCA1 и BRCA2, Наука, 302 (5645) (2003), стр. 643–646.
  41. ^ Schmeler, K.M .; Lynch, H.T .; Chen, L.M .; Munsell, M.F .; Soliman, P.T .; Clark, MB; и другие. (2006). «Профилактическая операция для снижения риска гинекологического рака при синдроме Линча» (PDF). Медицинский журнал Новой Англии. 354 (3): 261–269. Дои:10.1056 / nejmoa052627. PMID  16421367.
  42. ^ H.D. Нельсон, Л.Х. Хаффман, Р. Фу, Э. Харрис. "Оценка генетического риска и тестирование мутации BRCA на предрасположенность к раку груди и яичников: систематический обзор данных для Целевой группы профилактических служб США, Энн Интерн Мед, 143 (5) (2005), стр. 362–379.
  43. ^ Армстронг, К .; Micco, E .; Карни, А .; Stopfer, J .; Путт, М. (2005). «Расовые различия в использовании тестирования BRCA1 / 2 среди женщин с семейным анамнезом рака груди или яичников». JAMA. 293 (14): 1729–1736. Дои:10.1001 / jama.293.14.1729. PMID  15827311.
  44. ^ J.A. Паган, Д. Су, Л. Ли, К. Армстронг, Д.А. Asch. "Расовые и этнические различия в осведомленности о генетическом тестировании на риск рака, Am J Prev Med, 37 (6) (2009), стр. 524–530.
  45. ^ Zeimet, A.G .; Reimer, D .; Concin, N .; Braun, S .; Март, К. (2008). «Первичная химиотерапия и поддерживающая терапия при эпителиальном раке яичников». Памятка - Журнал европейской медицинской онкологии. 1 (2): 99–102. Дои:10.1007 / s12254-008-0020-7.
  46. ^ Р. Анджоли, Ф. Плотти, И. Палая, М. Кальканьо, Р. Монтера, Э.В. Кафе, и другие. Обновленная информация о лимфаденэктомии при раннем и запущенном раке яичников, Curr Opin Obstet Gynecol, 20 (1) (2008), стр. 34–39.
  47. ^ Чернокур, Г. Аманква; Schildkraut, J .; Фелан, К. (2003). «Глобальные диспропорции в отношении здоровья рака яичников». 129: 258–264. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  48. ^ Терплан, М .; Smith, E.J .; Темкин, С. (2009). «Раса в лечении рака яичников и выживаемости: систематический обзор с метаанализом». Причины рака и борьба с ними. 20 (7): 1139–1150. Дои:10.1007 / s10552-009-9322-2. PMID  19288217.
  49. ^ В.Л. Уильямс, Г.Г. Стоквелл, М.С. Хоффман, Дж. Барнхольц-Слоан. "Расовые различия в методах лечения среди жительниц Флориды с диагнозом эпителиальный рак яичников, J Gynecol Surg, 26 (1) (2010), стр. 15–22.
  50. ^ а б L.C. Харлан, Л. Клегг, Э. Тримбл. "Тенденции в хирургии и химиотерапии для женщин с диагнозом рака яичников в США, J Clin OncolТ. 21 (18) (2003), стр. 3488–3494.
  51. ^ Райт, J.D .; Доан, Т .; McBride, R .; Jacobson, J.S .; Хершман, Д. (2008). «Вариабельность проведения химиотерапии для пожилых женщин с поздней стадией рака яичников и ее влияние на выживаемость». Британский журнал рака. 98 (7): 1197–1203. Дои:10.1038 / sj.bjc.6604298. ЧВК  2359630. PMID  18349836.
  52. ^ а б Д. Чейз, С. Федева, Т.С. Чоу, А. Чен, Э. Уорд, У. Р. Брюстер. «Неравенство в назначении лечения при распространенном раке яичников: есть ли определенные характеристики пациентов, связанные с нестандартной терапией? Акушер Гинеколь2012, 119 (1), с. 68–77.
  53. ^ а б Cote, Michele L .; Рутербуш, Джули Дж .; Олсон, Сара Х .; Лу, Карен; Али-Фехми, Руба (01.09.2015). «Растущее бремя рака эндометрия: серьезное расовое неравенство, затрагивающее чернокожих женщин». Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака. 24 (9): 1407–1415. Дои:10.1158 / 1055-9965.epi-15-0316. PMID  26290568.
  54. ^ Young, J.L .; Ries, L.G .; Поллак, Э. (1984). «Выживание раковых больных среди этнических групп в Соединенных Штатах». Журнал Национального института рака. 73 (2): 341–352. Дои:10.1093 / jnci / 73.2.341. PMID  6589428.
  55. ^ Косары, К. Фигу Стадия, гистология, гистологическая степень, возраст и раса как прогностические факторы в определении выживаемости при раке женской гинекологической системы: анализ случаев рака эндометрия, шейки матки, яичников, вульвы и влагалища в SEER 1973-87 гг. Семин Сург Онкол 10 (1) (1994), 31-46.
  56. ^ Randall, Thomas C .; Армстронг, Катрина (2003-11-15). «Различия в лечении и результатах между афроамериканскими и белыми женщинами с раком эндометрия». Журнал клинической онкологии. 21 (22): 4200–4206. Дои:10.1200 / JCO.2003.01.218. ISSN  0732-183X. PMID  14615448.
  57. ^ Райс, Л.Г., Эйснер, М.П., ​​Косари, К.Л., и другие. Обзор статистики рака SEER, 1973–1998 гг., Национальный институт рака (2001).
  58. ^ Kohler, M.F .; Carney, P .; Dodge, R .; и другие. (1996). «Сверхэкспрессия p53 в аденокарциноме эндометрия на поздней стадии». Американский журнал акушерства и гинекологии. 175 (5): 1246–1252. Дои:10.1016 / с0002-9378 (96) 70036-4. PMID  8942496.
  59. ^ Siegel, R .; Ward, E .; Brawley, O .; Джернал, А. (2011). «Статистика рака, 2011 г .: влияние устранения социально-экономических и расовых различий на преждевременную смерть от рака». КА: Журнал онкологических заболеваний для клиницистов. 61 (4): 212–236. Дои:10.3322 / caac.20121. PMID  21685461.
  60. ^ Duong, T.H .; Цветы (2007). «риски, оценка, предупреждение и раннее выявление». Клиники акушерства и гинекологии Северной Америки. 34 (4): 783–802. Дои:10.1016 / j.ogc.2007.10.003. PMID  18061869.
  61. ^ Данн, Э.Ф., Унгер, Э.Р., Штернберг, М., и другие. Распространенность инфекции ВПЧ среди женщин в США, JAMA, 297 (2007); 813-819.
  62. ^ Раух-Хайн, Дж. Алехандро; Клеммер, Джоэл; Кларк, Рэйчел М .; Брэдфорд, Лесли С .; Growdon, Whitfield B .; Гудман, Аннекатрин; Борута, Дэвид М .; Schorge, John O .; Кармен, Марсела Г. дель (2013). «Расовые различия и изменения клинических характеристик и выживаемости при раке вульвы с течением времени». Американский журнал акушерства и гинекологии. 209 (5): 468.e1–468.e10. Дои:10.1016 / j.ajog.2013.07.021. PMID  23891626.
  63. ^ Курман, Р .; Toki, T .; Шиффман, М. (1993). «Базалоидные и бородавчатые карциномы вульвы. Отличительные типы плоскоклеточного рака, часто связанные с вирусами папилломы человека». Американский журнал хирургической патологии. 17 (2): 133–145. Дои:10.1097/00000478-199302000-00005. PMID  8380681.
  64. ^ Кнопп, С .; Tropè, C .; Nesland, J.M .; Холм, Р. (2009-03-01). «Обзор молекулярных патологических маркеров карциномы вульвы: отсутствие применения в клинической практике». Журнал клинической патологии. 62 (3): 212–218. Дои:10.1136 / jcp.2008.057240. ISSN  0021-9746. PMID  19251952.
  65. ^ Jemal, A .; Siegel, R .; Xu, J .; Уорд, Э. (2010). «Статистика рака, 2010». КА: Журнал онкологических заболеваний для клиницистов. 60 (5): 277–300. Дои:10.3322 / caac.20073. PMID  20610543.
  66. ^ а б Halpern, M .; Ward, E .; Павлюк, А .; Schrag, N .; Bian, J .; Чен, А. (2008).«Связь страхового статуса и этнической принадлежности со стадией рака при диагностике для 12 участков рака: ретроспективный анализ». Ланцет онкологии. 9 (3): 222–231. Дои:10.1016 / с1470-2045 (08) 70032-9. PMID  18282806.
  67. ^ Шах, Чираг А .; Гофф, Барбара А .; Лоу, Кимберли; Peters, William A .; Ли, Кристофер И. (2009-05-01). «Факторы, влияющие на риск смерти у женщин с раком влагалища». Акушерство и гинекология. 113 (5): 1038–1045. Дои:10.1097 / aog.0b013e31819fe844. ISSN  0029-7844. ЧВК  2746762. PMID  19384118.
  68. ^ а б Махди, Хайдер; Кумар, Санджив; Hanna, Rabbie K .; Munkarah, Adnan R .; Локхарт, Дэвид; Моррис, Роберт Т .; Тамими, Хишам; Свенсен, Рон Э .; Доэрти, Марк (2011). «Неравенство в лечении и выживаемости между афроамериканскими и белыми женщинами с раком влагалища». Гинекологическая онкология. 122 (1): 38–41. Дои:10.1016 / j.ygyno.2011.03.018. PMID  21497383.
  69. ^ Оттон, Г. Р .; Nicklin, J. L .; Dickie, G.J .; Niedetzky, P .; Трипкон, л .; Perrin, L.C .; Крэндон, А. Дж. (2004-03-01). «Ранняя стадия карциномы влагалища - анализ 70 пациенток». Международный журнал гинекологического рака. 14 (2): 304–310. Дои:10.1111 / j.1048-891X.2004.014214.x. ISSN  1525-1438. PMID  15086730.