Hamayne - Hamayne

Hamayne

Имена
Систематическое название ИЮПАК (3α, 11R, 13β) -1,2-Дидегидрокринан-3,11-диол
Другие имена Бульбиспермин
Идентификаторы
Количество CAS	62024-15-1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	23327027
PubChem CID	443670
ИнЧИ InChI = 1S / C16H17NO4 / c18-10-1-2-16-11-5-13-12 (20-8-21-13) 3-9 (11) 6-17 (7-15 (16) 19) 14 (16) 4-10 / ч1-3,5,10,14-15,18-19H, 4,6-8H2 / t10-, 14-, 15-, 16 + / m0 / s1 Ключ: KWAOMPWGIIXDPH-BLQKSXIESA-N InChI = 1 / C16H17NO4 / c18-10-1-2-16-11-5-13-12 (20-8-21-13) 3-9 (11) 6-17 (7-15 (16) 19) 14 (16) 4-10 / ч1-3,5,10,14-15,18-19H, 4,6-8H2 / t10-, 14-, 15-, 16 + / m0 / s1 Ключ: KWAOMPWGIIXDPH-BLQKSXIEBO
Улыбки C1 [C @ H] (C = C [C @@] 23 [C @ H] 1N (C [C @@ H] 2O) CC4 = CC5 = C (C = C34) OCO5) O
Характеристики
Химическая формула	C16ЧАС17NО4
Молярная масса	287.315 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Hamayne является алкалоид присутствует в растениях семейства Amaryllidaceae, включая иберийский Нарцисс видов и два нигерийских Кринум виды, которые, как сообщается, имеют ацетилхолинэстераза ингибирующая активность.^[1] Товар был произведен через полный синтез также.^[2]

Рекомендации

1. Лопес, Сусана; Bastida, Jaume; Viladomat, Francesc; Кодина, Карлес (2002). «Активность некоторых алкалоидов Amaryllidaceae и экстрактов нарциссов, подавляющих ацетилхолинэстеразу». Науки о жизни. 71 (21): 2521–2529. Дои:10.1016 / S0024-3205 (02) 02034-9.
2. Пети, Лоран; Banwell, Martin G .; Уиллис, Энтони С. (2011). «Полный синтез крининового алкалоида Hamayne с помощью Pd [0] -катализируемой внутримолекулярной реакции ольхи-эна». Органические буквы. 13 (21): 5800–5803. Дои:10.1021 / ol2023938. PMID  21970722.