Хизер Уолли - Heather Whalley

Хизер Уолли
Национальностьобъединенное Королевство
Альма-матерЭдинбургский университет
Научная карьера
ПоляНеврология
Нейровизуализация
УчрежденияЭдинбургский университет
ТезисФункциональная нейровизуализация у субъектов с высоким генетическим риском шизофрении  (2005)
ДокторантЕва Джонстон

Хизер Клэр Уолли шотландский ученый. Она является старшим научным сотрудником по нейровизуализации в Центре клинических исследований мозга Эдинбургского университета.[1][2] и является аффилированным членом Центра геномной и экспериментальной медицины [3] в Эдинбургском университете. Основное внимание в ее исследованиях уделяется механизмам, лежащим в основе развития серьезных психических расстройств, с использованием новейших методов геномной и нейровизуализации (генетической, эпигенетической и мультимодальной визуализации).

Образование

Она получила степень магистра (с отличием) и доктора философии в отделении психиатрии Эдинбургского университета.[4] исследование данных нейровизуализации у подростков с семейным риском психических заболеваний. С тех пор она была награждена стипендией Королевского общества Дороти Ходжкин, стипендией Джона, Маргарет, Альфреда и Стюарта Сима (JMAS).[5] от Королевского колледжа врачей Эдинбурга и стипендии Edinburgh Scientist Academic Track (ESAT)[6] из Эдинбургского университета.

Карьера

Она возглавляет группу исследований психиатрии в области визуализации в Эдинбургском университете, которая имеет обширные связи с несколькими международными консорциумами, включая Консорциумы психиатрической геномики, IMAGEMEND и ENIGMA. Группа сосредотачивается на том, как причинные факторы (генетические и средовые) способствуют возникновению условий через свое влияние на структуру и функции мозга, используя большие популяционные ресурсы данных, где они доступны, и определяет, как структура и функция мозга опосредуют влияние на поведение. Она является академическим редактором в Scientific Reports, Frontiers in Behavioral and Psychiatric Genetics и PLOS ONE, а также координатором исследований в Центре клинических исследований мозга.[нужна цитата ]

Избранные публикации

  • Общефеномная ассоциация и менделевское рандомизированное исследование полигенного риска депрессии в британском биобанке Shen X, et al. Nature Communications, 2020 11 (1) [7]
  • Нейробиология личного контроля во время обучения с вознаграждением и его связь с настроением. Л. Романюк и др. И ХК Уолли. Биологическая психиатрия: когнитивная нейронаука и нейровизуализация, 2019 4 (2), 190-199[8]
  • Полногеномный метаанализ депрессии выявляет 102 независимых варианта и подчеркивает важность префронтальных областей мозга. DM Howard, et al. Природа нейробиологии, 2019 22 (3), 343[9]
  • Связь в состоянии покоя и ее связь с когнитивными способностями, уровнем образования и семейным доходом в британском биобанке. X Shen et al. И ХК Уолли. Биологическая психиатрия: когнитивная неврология и нейровизуализация, 2018 3 (10), 878-886[10]
  • Ассоциация полногеномных и полученных из сигнального пути NETRIN1 показателей полигенного риска для большого депрессивного расстройства и микроструктуры белого вещества в Биобанке Великобритании. MC Barbu et al. И ХК Уолли. Биологическая психиатрия: когнитивная неврология и нейровизуализация, 2018 4 (1), 91-100[11]
  • Продольные различия в целостности белого вещества у молодежи с высоким семейным риском биполярного расстройства. R Ganzola et al. И ХК Уолли. Биполярные расстройства, 2017 19 (3), 158-167[12]
  • Когнитивные предубеждения предсказывают симптомы депрессии, тревоги и благополучия, выходящие за рамки невротизма в подростковом возрасте. Е. М. Смит, С. Рейнольдс, Ф. Орчард, Х. К. Уолли *, Юго-Западный Чан *. Журнал аффективных расстройств, 2018 241, 446-453[13]
  • Деактивация в передней поясной коре головного мозга во время обработки лица у молодых людей с высоким семейным риском и ранним развитием депрессии: f Результаты МРТ, проведенные ... SWY Chan et al. И ХК Уолли. Журнал детской психологии и психиатрии 57 (11), 1277-1286[14]
  • Рассмотрение большого депрессивного расстройства с использованием полигенных оценок риска шизофрении в двух независимых когортах. HC Whalley et al. Трансляционная психиатрия 6 (11), e938[15]

Рекомендации

  1. ^ Домашняя страница Хизер Уолли >
  2. ^ «Уникальный идентификатор ORCID». orcid.org.
  3. ^ Центральная страница профиля
  4. ^ Эдинбургский университет Эдинбургский университет
  5. ^ "Стипендия JMAS Sim | Королевский колледж врачей Эдинбурга". www.rcpe.ac.uk.
  6. ^ «Стипендиаты ESAT». Эдинбургский университет.
  7. ^ Шен, Сюэй; Ховард, Дэвид М .; Адамс, Марк Дж .; Хилл, В. Дэвид; Кларк, Тони-Ким; Уважаемый, Ян Дж .; Whalley, Heather C .; Макинтош, Эндрю М. (8 мая 2020 г.). «Исследование полигенных рисков депрессии в британском биобанке на основе феноменальной ассоциации и менделевской рандомизации». Nature Communications. 11 (1). Дои:10.1038 / s41467-020-16022-0. ЧВК  7210889. PMID  32385265.
  8. ^ Романюк, Л. (1 февраля 2019). «Нейробиология личного контроля во время обучения за вознаграждение и его связь с настроением». Биологическая психиатрия. Когнитивная неврология и нейровизуализация. 4 (2): 190–199. Дои:10.1016 / j.bpsc.2018.09.015. ЧВК  6374985. PMID  30470583.
  9. ^ Ховард, Д. (2019). «Полногеномный метаанализ депрессии выявляет 102 независимых варианта и подчеркивает важность префронтальных областей мозга». Природа Неврология. 22 (3): 343–352. Дои:10.1038 / s41593-018-0326-7. ЧВК  6522363. PMID  30718901.
  10. ^ Шен, Сюэи (октябрь 2018 г.). «Связь в состоянии покоя и ее связь с когнитивными способностями, уровнем образования и семейным доходом в британском биобанке». Биологическая психиатрия: когнитивная неврология и нейровизуализация. 3 (10): 878–886. Дои:10.1016 / j.bpsc.2018.06.007. ЧВК  6289224. PMID  30093342.
  11. ^ Барбу, MC (январь 2019). «Ассоциация полногеномных и полученных из сигнального пути NETRIN1 оценок полигенного риска для большого депрессивного расстройства и микроструктуры белого вещества в Биобанке Великобритании». Биологическая психиатрия. Когнитивная неврология и нейровизуализация. 4 (1): 91–100. Дои:10.1016 / j.bpsc.2018.07.006. ЧВК  6374980. PMID  30197049.
  12. ^ Ганзола, Р. Никсон, Т; Бастин, МЭ; Джайлз, S; Макдональд, А; Sussmann, J; Макинтош, AM; Уолли, ХК; Duchesne, S (май 2017 г.). «Продольные различия в целостности белого вещества у молодежи с высоким семейным риском биполярного расстройства». Биполярные расстройства. 19 (3): 158–167. Дои:10.1111 / bdi.12489. HDL:20.500.11820 / 95d4befa-7dd1-42a1-a6d9-1980ce9c9c33. PMID  28470928.
  13. ^ Смит, EM; Рейнольдс, S; Orchard, F; Уолли, ХК; Чан, SW (1 декабря 2018 г.). «Когнитивные предубеждения предсказывают симптомы депрессии, тревоги и благополучия, выходящие за рамки невротизма в подростковом возрасте» (PDF). Журнал аффективных расстройств. 241: 446–453. Дои:10.1016 / j.jad.2018.08.051. PMID  30145516.
  14. ^ Chan, SW; Sussmann, JE; Романюк, Л; Стюарт, Т; Лори, С. М.; Холл, Дж; Макинтош, AM; Уолли, ХК (ноябрь 2016 г.). «Деактивация передней поясной коры головного мозга во время обработки лица у молодых людей с высоким семейным риском и ранним развитием депрессии: результаты фМРТ из исследования шотландских биполярных семей» (PDF). Журнал детской психологии и психиатрии и смежных дисциплин. 57 (11): 1277–1286. Дои:10.1111 / jcpp.12591. PMID  27418025.
  15. ^ Уолли, ХК; Адамс, MJ; Холл, LS; Кларк, ТК; Фернандес-Пухальс, AM; Гибсон, Дж; Wigmore, E; Хафферти, Дж; Хагенаарс, ИП; Дэвис, G; Кэмпбелл, А; Hayward, C; Лори, С. М.; Портеус, диджей; Уважаемый, Эй Джей; Макинтош, AM (1 ноября 2016 г.). «Рассечение основного депрессивного расстройства с использованием полигенных оценок риска шизофрении в двух независимых когортах». Трансляционная психиатрия. 6 (11): e938. Дои:10.1038 / tp.2016.207. ЧВК  5314119. PMID  27801894.