Гексахлорацетон - Hexachloroacetone - Wikipedia

Гексахлорацетон

Имена
Название ИЮПАК 1,1,1,3,3,3-гексахлорпропанон
Другие имена перхлорацетон HCA
Идентификаторы
Количество CAS	116-16-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 82243
ЧЭМБЛ	ChEMBL3182582
ChemSpider	13873693 Y
ECHA InfoCard	100.003.754
Номер ЕС	204-129-5
КЕГГ	C19122 Y
PubChem CID	8303
Номер RTECS	UC2100000
UNII	RU0LGU279Y
Номер ООН	2661
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID7021601
ИнЧИ InChI = 1S / C3Cl6O / c4-2 (5,6) 1 (10) 3 (7,8) 9 Y Ключ: DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C3Cl6O / c4-2 (5,6) 1 (10) 3 (7,8) 9 Ключ: DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYAW
Улыбки ClC (Cl) (Cl) C (= O) C (Cl) (Cl) Cl
Характеристики
Химическая формула	C3Cl6О
Молярная масса	264,75 г / моль
Плотность	1,7434 г / см^3[1]
Температура плавления	-2 ° С (28 ° F, 271 К)
Точка кипения	204 ° С (399 ° F, 477 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Гексахлорацетон является органическое соединение с формулой (Cl₃C)₂CO. Его также называют гексахлорпропаноном или перхлорацетоном. Числа, обозначающие положение атомов хлора, обычно опускаются, так как все возможные положения замещены хлором. Это бесцветная жидкость, мало растворимая в воде.

В основном гексахлорацетон используется в качестве пестицида. Для использования гексахлорацетона при приготовлении романа средство от насекомых видеть Реакция Перкова. Промышленный путь к гексафторацетон включает обработку гексахлорацетоном HF:^[2]

(CCl₃)₂CO + 6 HF → (CF₃)₂CO + 6 HCl

Смотрите также

• Хлорацетон
• Дихлорацетон

Рекомендации

1. CRC Справочник по химии и физике, Интернет-версия, CRC Press (2005)
2. Гюнтер Зигемунд, Вернер Швертфегер, Эндрю Фейринг, Брюс Смарт, Фред Бер, Хервард Фогель, Блейн МакКусик (2002). «Соединения фтора, органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a11_349. ISBN  3527306730.