И-ТАССЕР - I-TASSER

И-ТАССЕР
I-TASSER конвейер для предсказания структуры и функции белков.
I-TASSER конвейер для предсказания структуры и функции белков.
Разработчики)Ян Чжан Лаборатория
Интернет сайтЖанглаб.ccmb.med.umich.edu/ И-ТАССЕР/

И-ТАССЕР (ятеративный Тхрединг ASSEмбли рefinement) является биоинформатика метод прогнозирования трехмерной модели структуры белковых молекул по аминокислотным последовательностям.[1] Он обнаруживает шаблоны структуры из Банк данных белков с помощью техники, называемой распознавание складок (или же заправка ). Полноразмерные модели конструкции создаются путем повторной сборки структурных фрагментов из шаблонов резьбовых соединений с использованием обмен репликами Моделирование Монте-Карло. I-TASSER - один из самых успешных предсказание структуры белка методы в сообществе CASP эксперименты.

I-TASSER был расширен для предсказания функции белка на основе структуры, который предоставляет аннотации к лиганд сайт привязки, генная онтология и комиссия по ферментам путем структурного сопоставления структурных моделей целевого белка с известными белками в базах данных функций белков.[2][3] Он имеет онлайн-сервер, встроенный в Ян Чжан Лаборатория на университет Мичигана, Анн-Арбор, позволяя пользователям отправлять последовательности и получать прогнозы структуры и функций. Автономный пакет I-TASSER доступен для загрузки на Сайт I-ТАССЕР.

Рейтинг в CASP

I-TASSER (как «Zhang-Server») неизменно оценивается как лучший метод в CASP, общественный эксперимент по тестированию лучших методов прогнозирования структуры в области сворачивание белка и предсказание структуры белка. CASP проводится каждые два года с 1994 года.[4]

Метод и конвейер

I-TASSER - это основанный на шаблонах метод для предсказания структуры и функции белков.[1] Конвейер состоит из шести последовательных этапов:

  • 1, прогнозирование вторичной структуры PSSpred
  • 2, Обнаружение шаблона LOMETS[6]
  • 3. Сборка структуры фрагментов с использованием моделирования Монте-Карло с обменом репликами.[7]
  • 4. Выбор модели путем кластеризации ложных объектов с использованием SPICKER[8]
  • 5.Уточнение структуры на атомном уровне с помощью моделирования молекулярной динамики с фрагментарным управлением (FG-MD)[9] или ModRefiner[10]
  • 6. Аннотации функции биологии на основе структуры от COACH[11]

Он-лайн сервер

Сервер I-TASSER позволяет пользователям автоматически создавать прогнозы структуры и функции белка.

  • Вход
    • Обязательный:
      • Аминокислотная последовательность длиной от 10 до 1500 остатков.
    • Необязательно (пользователь может предоставить дополнительные ограничения и шаблоны для облегчения моделирования I-TASSER):
      • Контактные ограничения
      • Карты расстояний
      • Включение специальных шаблонов
      • Исключение специальных шаблонов
      • Вторичные конструкции
  • Выход
    • Прогноз структуры:
      • Прогнозирование вторичной структуры
      • Прогноз доступности растворителей
      • Топ-10 центровки резьбы от LOMETS
      • 5 лучших полноразмерных атомных моделей (ранжируются по плотности кластеров)
      • Топ-10 белков в PDB, структурно наиболее близких к предсказанным моделям
      • Предполагаемая точность прогнозируемых моделей (включая оценку достоверности всех моделей, прогнозируемую оценку TM и RMSD для первой модели, а также ошибку остатка всех моделей)
      • Оценка B-фактора
    • Прогнозирование функций:
      • Классификация ферментов (EC) и оценка достоверности
      • Термины Gene Ontology (GO) и оценка достоверности
      • Сайты связывания лиганда и оценка достоверности
      • Изображение предполагаемых сайтов связывания лиганда

Автономный люкс

I-TASSER Suite - это загружаемый пакет автономных компьютерных программ, разработанный лабораторией Ян Чжан для предсказания и уточнения структуры белка, а также аннотаций функций белка на основе структуры.[12] Благодаря лицензии I-TASSER исследователи имеют доступ к следующим автономным программам:

  • I-TASSER: автономный пакет I-TASSER для предсказания и уточнения трехмерной структуры белков.
  • COACH: программа аннотации функций, основанная на COFACTOR, TM-SITE и S-SITE.
  • COFACTOR: программа для сайта связывания лиганда, предсказания числа EC и GO-термина.
  • TM-SITE: основанный на структуре подход к предсказанию лиганд-связывающего сайта.
  • S-SITE: основанный на последовательностях подход для предсказания лиганд-связывающего сайта.
  • LOMETS: набор локально установленных потоковых программ для распознавания сворачивания белков мета-сервера.
  • MUSTER: Потоковая программа для идентификации шаблонов из библиотеки неизбыточных структур белков.
  • SPICKER: программа кластеризации для определения модели почти нативного белка из структурных ложных объектов.
  • HAAD: программа для быстрого добавления атомов водорода в белковые структуры с тяжелыми атомами.
  • EDTSurf: программа для построения триангулированных поверхностей белковых молекул.
  • ModRefiner: программа для построения и уточнения моделей белка на атомном уровне из следов C-альфа.
  • NW-align: надежная программа для выравнивания последовательности белков с помощью Алгоритм Нидлмана-Вунша.
  • PSSpred: высокоточная программа для предсказания вторичной структуры белков.
  • Библиотека: Библиотека структурных и функциональных шаблонов I-TASSER еженедельно обновляется и находится в свободном доступе для пользователей I-TASSER.

Справочные документы

  • Инструкцию по загрузке и установке I-TASSER Suite можно найти на сайте README.txt.

Рекомендации

  1. ^ а б Рой А., Кучукурал А., Чжан Ю. (2010). «I-TASSER: единая платформа для автоматизированного прогнозирования структуры и функции белков». Протоколы природы. 5 (4): 725–738. Дои:10.1038 / nprot.2010.5. ЧВК  2849174. PMID  20360767.
  2. ^ Рой А, Ян Дж, Чжан И (2012). «КОФАКТОР: точный сравнительный алгоритм для аннотации функции белка на основе структуры». Исследования нуклеиновых кислот. 40 (Проблема с веб-сервером): W471 – W477. Дои:10.1093 / нар / gks372. ЧВК  3394312. PMID  22570420.
  3. ^ Чжан Ц., Фреддолино П.Л., Чжан И (2017). «КОФАКТОР: улучшенное прогнозирование функции белков за счет объединения информации о структуре, последовательности и взаимодействии белок-белок». Исследования нуклеиновых кислот. 45 (W1): W291 – W299. Дои:10.1093 / нар / gkx366. ЧВК  5793808. PMID  28472402.
  4. ^ Линька, Дж; и другие. (1995). «Масштабный эксперимент по оценке методов предсказания структуры белка» (PDF). Белки. 23 (3): ii – iv. Дои:10.1002 / prot.340230303. PMID  8710822.
  5. ^ Battey, JN; и другие. (2007). «Автоматизированные предсказания сервера в CASP7». Белки. 69 (Дополнение 8): 68–82. Дои:10.1002 / prot.21761. PMID  17894354.
  6. ^ Ву С, Чжан И (2007). «LOMETS: локальный сервер метапотоков для предсказания структуры белка». Исследования нуклеиновых кислот. 35 (10): 3375–3382. Дои:10.1093 / нар / гкм251. ЧВК  1904280. PMID  17478507.
  7. ^ Свендсен Р. Х., Ван Дж. С. (1986). «Реплика Монте-Карло моделирования спиновых стекол». Письма с физическими проверками. 57 (21): 2607–2609. Дои:10.1103 / Physrevlett.57.2607. PMID  10033814.
  8. ^ Чжан И, Сколник Дж (2004). «SPICKER: кластерный подход для определения складок, близких к естественным». Журнал вычислительной химии. 25 (6): 865–871. Дои:10.1002 / jcc.20011. PMID  15011258.
  9. ^ Чжан Дж, Лян И, Чжан И (2011). «Уточнение структуры белка на атомном уровне с использованием фрагментно-ориентированной молекулярной динамики конформационного отбора проб». Структура. 19 (12): 1784–1795. Дои:10.1016 / j.str.2011.09.022. ЧВК  3240822. PMID  22153501.
  10. ^ Сюй Д, Чжан И (2011). «Повышение физического реализма и структурной точности моделей белков с помощью двухэтапной минимизации энергии на атомном уровне». Биофизический журнал. 101 (10): 2525–2534. Дои:10.1016 / j.bpj.2011.10.024. ЧВК  3218324. PMID  22098752.
  11. ^ Ян Дж, Рой А, Чжан И (2013). «Распознавание сайта связывания белок-лиганд с использованием комплементарного сравнения специфичных для связывания субструктур и выравнивания профиля последовательности». Биоинформатика. 29 (20): 2588–2595. Дои:10.1093 / биоинформатика / btt447. ЧВК  3789548. PMID  23975762.
  12. ^ Ян Дж, Рой А, Чжан И (2015). "I-TASSER Suite: прогнозирование структуры и функции белков". Методы природы. 12 (1): 7–8. Дои:10.1038 / nmeth.3213. ЧВК  4428668. PMID  25549265.

внешняя ссылка