Ибогалин - Ibogaline

Ибогалин
Ibogaline.png
Имена
Название ИЮПАК
(1р,17S) -17-Этил-6,7-диметокси-3,13-диазапентацикло [13.3.1.0², .0⁴, ⁹.0¹³, ¹⁸] нонадека-2 (10), 4,6,8-тетраен
Другие имена
12,13-диметоксиибогамин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C21ЧАС28N2О2
Молярная масса340.467 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ибогалин является алкалоид нашел в Tabernanthe iboga вместе с соответствующими химическими соединениями ибогаин, ибогамин, и другие второстепенные алкалоиды. Это относительно меньший компонент Tabernanthe iboga содержание общих алкалоидов (ТА) коры корня. Процент ибогалина в Т. Ибога кора корня содержит до 15% ТА, ибогаин составляет 80% алкалоидов, а ибогамин - до 5%.[1][2]

У грызунов ибогалин способствует увеличению тела тремор и атаксия по сравнению с ибогаином и ибогамином.[3] Среди серии ибоги и алкалоиды гармалы При оценке на крысах авторы исследования обнаружили следующий порядок силы тремора:[3]

Последующее исследование подтвердило эти выводы.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Петр Попик, Фил Сколник (1998). Фармакология ибогаина и алкалоидов, связанных с ибогаином. Алкалоиды. 52. Сан Диего.
  2. ^ Норберт Нойс (1959). «Примечания - Алкалоиды из Apocynaceae II. Ибогалин, новый алкалоид из Tabernanthe Iboga Baill». J. Org. Chem. 24 (12): 2047–2048. Дои:10.1021 / jo01094a622.
  3. ^ а б Цетлер Г., Сингбартл Г., Шлоссер Л. (1972). «Церебральная фамакокинетика тремор-продуцирующих алкалоидов гармалы и ибоги». Фармакология. 7 (4): 237–248. Дои:10.1159/000136294. PMID  5077309.
  4. ^ Глик С.Д., Кюне М.Э., Рауччи Дж., Уилсон Т.Э., Ларсон Д., Келлер Р.В.-младший, Карлсон Дж. Н. (1994). «Влияние алкалоидов ибоги на самостоятельное введение морфина и кокаина у крыс: связь с треморигенными эффектами и воздействием на высвобождение дофамина в прилежащем ядре и полосатом теле». Мозг Res. 657 (1–2): 14–22. Дои:10.1016/0006-8993(94)90948-2. PMID  7820611.