Индол-5,6-хинон - Indole-5,6-quinone

Индол-5,6-хинон

Имена
Название ИЮПАК 1ЧАС-Индол-5,6-дион
Идентификаторы
Количество CAS	582-59-2 N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	389600 N
PubChem CID	440728
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID90331517
ИнЧИ InChI = 1S / C8H5NO2 / c10-7-3-5-1-2-9-6 (5) 4-8 (7) 11 / ч1-4,9H N Ключ: IGGVVGHJSQSLFO-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C8H5NO2 / c10-7-3-5-1-2-9-6 (5) 4-8 (7) 11 / h1-4,9H Ключ: IGGVVGHJSQSLFO-UHFFFAOYAN
Улыбки C1 = ЧПУ 2 = CC (= O) C (= O) C = C21
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС5НЕТ2
Молярная масса	147,13 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Индол-5,6-хинон является индолехинон, химическое соединение, обнаруженное в окислительных потемнение реакция фруктов, таких как бананы, где она опосредована тирозиназа типа полифенолоксидазы из тирозин и катехоламины ведущий к формированию катехол меланин.^[1] Как и многие хиноны он может вступать в окислительно-восстановительные реакции через соответствующий 5,6-дигидроксииндол.^[2]

Смотрите также

• Допахром

Рекомендации

1. Молекулярные основы биосинтеза катехоламинов в плодах банана. Тезис, представленный Лидией Куансах на факультет сельского хозяйства, пищевых продуктов и окружающей среды им. Р. Х. Смита Еврейского университета в Иерусалиме на получение степени магистра сельскохозяйственных наук Лидией Куанса, март 2009 г.
2. Beer, R.J.S .; Бродхерст, Том; Робертсон, Александр. «Химия меланинов. Часть V. Автоокисление 5: 6-дигидроксииндолов». Журнал химического общества (возобновлено): 1947. Дои:10.1039 / JR9540001947.