Instituto Nacional de Medicina Genómica - Instituto Nacional de Medicina Genómica

Объекты ИНМЕГЕН.

В Национальный институт геномной медицины (ИНМЕГЕН - название на испанском, Instituto Nacional de Medicina Genómica) является одним из двенадцати национальных институтов Мексики в рамках Секретариат здравоохранения. Институт был основан в 2004 году, а его официальная штаб-квартира была построена восемь лет спустя. ИНМЕГЕН посвящен развитию геномная медицина для Мексиканское население. Институт выполнял исследовательские проекты, направленные на улучшение здравоохранения за счет профилактики и оказания медицинской помощи, связанной с онкогеномика, нутригеномика и фармакогеномика. INMEGEN также изучает метаболические, сердечно-сосудистые, аутоиммунные и инфекционные заболевания. INMEGEN сотрудничает с другими мексиканскими и международными учреждениями для разработки различных проектов. Нынешний директор заведения - Франсиско Ксавьер Соберон.

История

Национальный институт геномной медицины (Испанский Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN)) является одиннадцатым Национальным институтом здравоохранения, основанным в Мексике.[1] Основана в 2004 году.[2][3] консорциумом в составе Национальный автономный университет Мексики (UNAM), Национальный совет по науке и технологиям Министерства здравоохранения и Мексиканский фонд здравоохранения.[1] ИНМЕГЕН был первым Национальным институтом здравоохранения, созданным при поддержке всех политических партий в Конгресс.[4] Церемонию основания возглавил тогдашний президент. Висенте Фокс Кесада.[2][3]

Первоначальные инвестиции в проект составили 500 миллионов песо (около 50 миллионов долларов США),[5] строительство началось в 2005 году. В 2008 году строительство было приостановлено из-за проверки, проведенной федеральным правительством,[5] но строительство продолжалось в 2009 году.[5] Главный офис был построен в 2012 году, через восемь лет после его официального основания.[6] Торжественное открытие этого здания осуществил президент Фелипе Кальдерон.[5] Пока шло строительство, исследователи учреждения работали в других местах над такими проектами, как проект «Мексиканский геном».[6]

Нынешний директор - Франсиско Ксавьер Соберон, сменивший в 2009 году основателя INMEGEN Херардо Хименеса Санчеса.[5]

Логотип Национального института геномной медицины представляет собой последовательность нуклеотидов гена FOXP2, необходимую для развития языка. Он имеет форму полукруга, окружающего двухцепочечную молекулу ДНК в форме человека.[1]

Удобства

Национальный институт геномной медицины расположен в Мехико, на Анилло Периферико на юге города, рядом с Федеральным избирательным институтом.[6] В здании есть учебные аудитории, две аудитории и аудитория на 500 человек.[5] В институте также имеется 18 научно-исследовательских лабораторий, 6 отделений высоких технологий и 4 периферийных отделения.[2]

Миссия

Согласно заявлению о миссии, Национальный институт геномной медицины вносит свой вклад в здравоохранение мексиканского общества посредством исследовательских проектов.[1] Его цель - не только улучшить профилактическую медицинскую помощь в стране, но и расширить знания в области геномной медицины посредством исследований в области онкогеномики, нутригеномики, геномики аутоиммунных заболеваний и т. Д.[2]

Институт стремится следовать сочетанию культурной, технологической и универсальной этики и заботится о соблюдении прав человека. В нем есть правила, касающиеся использования биологических образцов и генома мексиканского населения.[1][7] Благодаря этому правилу INMEGEN предотвращает дискриминацию людей или культур по генетическим причинам.[7]

Направления расследования

Национальный институт геномной медицины концентрирует свое внимание на двух основных задачах: развитии профилактической медицины и разработке медицинских методов лечения, адаптированных к генетической структуре человека.[2][8] В INMEGEN работает около шестидесяти ученых, занимающихся исследованием генома.[2] В настоящее время учреждение реализует несколько различных проектов.[1]

ИНМЕГЕН изучает несколько типов рака. Эти исследования включают функциональную геномику и онкогеномику рака, включая грудь, панкреатический, предстательная железа и рак печени. ИНМЕГЕН изучает молекулярные биомаркеры раннего рака печени. Он разрабатывает ключи для идентификации генов, которые показывают значительное увеличение или уменьшение уровня их экспрессии фиброза в пренеопластических и неопластических поражениях печени. Другое исследование сосредоточено на биомаркерах, которые помогают идентифицировать рак печени при дифференциальной диагностике. Дополнительные исследования рака включают создание трехмерных моделей различных опухолевых культур. ИНМЕГЕН также исследует участие прогестерон в опухоли головного мозга и идентификация белков, которые участвуют в устойчивости раковых клеток к химиотерапии. INMEGEN разрабатывает геном рака у населения Мексики. Исследователи INMEGEN также изучают Синдром Вернера и легочный аденокарцинома.[1]

INMEGEN проводит множество исследований, связанных с белками. Одним из примеров является разработка флуоресцентных биосенсоры чтобы помочь обнаружить сахарный диабет тип II, а также другие метаболические заболевания. Другой проект - расшифровка AH1N1 вирус гриппа, с исследованиями генетической предрасположенности населения Мексики к заражению этой болезнью. Для этого необходимо идентифицировать биомаркеры AH1N1flu на основе структуры белка. Это полезно для диагностики, прогноза и последующего наблюдения. Институт также работает над определением мутаций, вызывающих микобактерии туберкулеза устойчив к лекарствам. Протеомика исследования включают анализ добавок белков перекисного окисления липидов в печени канцерогенез. ИНМЕГЕН изучает, как иммунная система влияет на белки в папилломавирус инфекционное заболевание.[1]

Учреждение разрабатывает проекты, связанные с фармакогеномика, который включает персонализированная медицина.[8] Одно из исследований фармакогеномики Института работает с дозами, руководствуясь генотипом-фенотипом и стандартным лечением у пациентов, которые начинают антикоагуляцию с помощью аценокумарол.[1]

ИНМЕГЕН изучает метаболические заболевания и темы, связанные с нутригеномикой. К ним относятся ожирение, особенно его воздействие на детей. INMEGEN работал с мутацией гена, связанного с Болезнь Помпе. Это исследование проводится на лицах, генетически изолированных от La Huasteca зона Сан-Луис-Потоси. Другое исследование посвящено влиянию Омега 3 на метаболический синдром в мексиканской популяции, особенно по ранним биомаркерам диабетической нефропатии и факторам риска развития ожирения.[1]

В институте есть направление исследований, посвященное геномике сердечно-сосудистых заболеваний. Например, INMEGEN работает над идентификацией генов у людей с преждевременными коронарными и артериальными заболеваниями и атеросклероз. INMEGEN изучает восприимчивость населения Мексики к коронарным и артериальным заболеваниям. Другой проект связан с семьей кардиомиопатия у мексиканских пациентов.[1]

Исследования в области популяционной геномики изучают геномное разнообразие коренных популяций Мексики. Целью этого является изучение эволюции, которое может найти применение в здравоохранении. Он также включает этническую изменчивость в рассеянный склероз пациенты.[1]

Учреждение работает по нескольким другим направлениям расследования. INMEGEN использует вычислительную геномику для картирования данных генома с определенной целью. В аутоинмунной геномике ИНМЕГЕН исследует факторы риска ювенильный идиопатический артрит в мексиканском населении. В случае метаболизм костей геномики, учреждение фокусируется на изучении минеральной плотности и остеопороз у мексиканских женщин. Для той же группы населения ИНМЕГЕН использует микроРНК как биомаркеры остеоартрита. Наконец, ИНМЕГЕН исследует астму у детей и амебиаз в общем мексиканском населении. INMEGEN также работает над выявлением биомаркеров гиперхолестеринемии.[1]

Сотрудничество

INMEGEN наладил сотрудничество как с мексиканскими, так и с международными организациями, например, в других странах Латинской Америки.[9] С Национальный автономный университет Мексики, было создано подразделение популяционной геномики, которое спонсирует различные исследования диабета и ожирения среди населения Мексики.[9]

В 2008 году ИНМЕГЕН и правительство Мехико подписали соглашение о разработке полной карты генома метисов столицы страны. Этот проект был разработан для определения предрасположенности этой группы населения к сахарному диабету и ожирению. Для этого 10 тысяч человек сдали образцы крови.[10]

ИНМЕГЕН, как и другие исследовательские институты, испытывает «утечку мозгов», когда талантливые мексиканские ученые покидают страну из-за отсутствия возможностей. В сотрудничестве с CONACYT они надеются репатриировать мексиканских ученых, чтобы они могли работать в INMEGEN.[4] Нестле и ИНМЕГЕН создали ассоциацию для работы в области нутригеномики, которая также занимается привлечением мексиканских ученых для работы в этой области. Nestlé предлагает им зарплату и оплату транспортных расходов, чтобы они вернулись.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м "Acerca de" (на испанском). Instituto Nacional de Medicina Genómica. Presidencia de la República, Мексика. 16 июля 2012 г. Архивировано с оригинал 7 июня 2015 г.. Получено 19 апреля, 2013.
  2. ^ а б c d е ж Сильвия Арельяно; Норма Понсе (22 ноября 2012 г.). "Salud," una hazaña bien lograda ": Calderón". Миленио (на испанском). Получено 19 апреля 2013.
  3. ^ а б Салазар, Эдуардо (19 июля 2004 г.). "Al presidir la creación del Instituto de Medicina Genómica, Fox dice que el Fobaproa es una carga pesada que heredó del pasado". ES Mas (на испанском). Архивировано из оригинал 9 июня 2010 г.. Получено 19 апреля 2013.
  4. ^ а б c Сеген, Беатрис; Харди, Билли-Джо; Певец, Петр А; Даар, Абдалла С. (октябрь 2008 г.). «Геномика, общественное здравоохранение и развивающиеся страны: пример Мексиканского национального института геномной медицины (INMEGEN)». Природа Обзоры Генетика. Macmillan Publishers. 9: S6 – S9. Дои:10.1038 / nrg2442. PMID  18802419. ProQuest  223751555.
  5. ^ а б c d е ж Родригес, Рут (23 ноября 2012 г.). "Inauguran Instituto de Medicina Genómica". Эль Универсал (на испанском). Получено 19 апреля 2013.
  6. ^ а б c Круз, Антимио (23 ноября 2012 г.). "Inauguran sede del Inmegen, lugar del estudio genético de mexicanos". La Crónica de Hoy (на испанском). Получено 19 апреля 2013.
  7. ^ а б Родригес, Рут (22 мая 2008 г.). "Пиден регулярная база данных геномической карты Мексики". Эль Универсал (на испанском). Получено 19 апреля 2013.
  8. ^ а б "Medicamentos personalizados atenderán enfermedades". электронная консультация (на испанском). 13 марта 2013 г.. Получено 19 апреля, 2013.
  9. ^ а б "UNAM e Inmegen crean unidad de genómica poblacional". La Crónica de Hoy (на испанском). 4 апреля 2013 г.. Получено 19 апреля, 2013.
  10. ^ Мартинес, Эдит (8 октября 2008 г.). "Firman gobierno capitalino e INMEGEN Удобство для разработки геномной карты". Эль Универсал (на испанском). Получено 19 апреля 2013.